用于检测细胞及其它分析物的装置和方法制造方法及图纸

本发明专利技术重点提供了用于分离分析物（例如细胞）方法、装置和试剂盒。将含有目的分析物的样品引入含有与所述目的分析物结合的部分的微流动装置中。施加剪切应力，其大到足以防止非目的分析物结合并小到足以使得目的分析物结合。一旦结合，就可以对目的分析物进行分析（例如计数）。本发明专利技术还重点提供了用于确定用于分离目的分析物的剪切应力的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】 相关申请的交叉引用本申请要求2006年3月15日提交的美国临时申请No. 60/782,470 的权益，这里通过引用结合进来。
技术介绍
本专利技术涉及医疗器械、医学诊断和细胞计数领域。 在全球40,400,000感染HIV的人中，35,000,000以上生活在资源局 限性显著的发展中国家，他们中的许多迫切需要诊断、监测和抗逆转录 病毒的治疗。在管理HIV感染的对象时，对特定白细胞群体CD4+T淋 巴细胞的计数被证实为重要的生物学指标。在成人中，每微升血液中 CD4+ T细胞的绝对数量具有关键的预断和治疗意义，并用于HIV分期 和治疗决策中。常规的CD4计数监测——每年两到四次——被推荐用于 所有的感染阶段。临床上，低于200个细胞m1/1的CD4计数用以确诊 AIDS,并且在大多数情况下，被用作启动抗逆转录病毒治疗(ART)和 预防机会感染的标记物。较高的CD4计数阈值，即350和500个细胞 m1/1被广泛用作增加监测强度的标记物，并在一些情况下用以启动 ART。然而，可以负担得起的和合适的用以确定CD4计数的实验室监测 工具在资源有限的情况下进入量很少，尽管国际社会在不断努力扩大 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于从样品中分离目的细胞的方法，包括：　（ａ）将所述样品引入含有对所述目的细胞具有特异性的结合部分的微流动装置；　（ｂ）使得所述样品中的目的细胞与所述结合部分结合；以及　（ｃ）向所述微流动装置施加剪切应力以使目的细胞保 持结合而非目的细胞不结合。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：D艾里米亚，X程，M托纳，U德米尔奇，W罗德里格斯，
申请(专利权)人：综合医院公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]