靶向CD37的嵌合抗原受体制造技术

本文描述了靶向CD37的嵌合抗原受体(CAR)，以及相关的分子和方法。

【技术实现步骤摘要】

本文所述的技术涉及免疫疗法。

技术介绍

1、嵌合抗原受体(car)提供了一种将细胞毒性t细胞应答指向表达所选靶抗原(最常见的是肿瘤抗原或肿瘤相关抗原)的靶细胞的方法。car是对t细胞受体的适应，其中抗原结合结构域被特异性结合衍生的靶抗原的抗体的抗原结合结构域替代。通过在t细胞(“car t细胞”或“car-t”)上表达的car使靶抗原接合在靶细胞表面上促进靶细胞的杀伤。

技术实现思路

1、本专利技术提供嵌合抗原受体(car)多肽，各自包括：(a)包含cd37结合序列的细胞外结构域；(b)跨膜结构域；以及(c)t细胞细胞内信号传导结构域。这些car多肽可各自还包括任选的共刺激结构域。

2、在各种实施例中，该cd37结合序列包括抗体试剂，例如像单链抗体(scfv)。该scfv可包括抗体重链n端的抗体轻链，或者该scfv可以包括抗体轻链n端的抗体重链。在具体实例中，该抗体轻链包括seq id no:4或6的序列或其变体，和/或该重链包括seq id no:2或8的序列或其变体。在其他具体实例中，该抗体试本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.嵌合抗原受体(CAR)-T细胞或编码CAR多肽的核酸制备供一种治疗受试者中的CD37+癌症的方法使用的药物的用途，该方法包括将嵌合抗原受体(CAR)-T细胞施用于该受试者，该CAR-T细胞包含CAR多肽，该CAR多肽包含：a)包含CD37结合序列的细胞外结构域；b)跨膜结构域；以及c)T细胞细胞内信号传导结构域。

2.权利要求1的用途，其中该CD37+癌症是B细胞恶性肿瘤。

3.权利要求1的用途，其中该受试者在抗CD19和/或抗CD20疗法后具有癌症复发，或该受试者对抗CD19和/或抗CD20疗法抵抗。

4.权利要求1的用途，其中该CD37+癌症是...

【技术特征摘要】

1.嵌合抗原受体(car)-t细胞或编码car多肽的核酸制备供一种治疗受试者中的cd37+癌症的方法使用的药物的用途，该方法包括将嵌合抗原受体(car)-t细胞施用于该受试者，该car-t细胞包含car多肽，该car多肽包含：a)包含cd37结合序列的细胞外结构域；b)跨膜结构域；以及c)t细胞细胞内信号传导结构域。

2.权利要求1的用途，其中该cd37+癌症是b细胞恶性肿瘤。

3.权利要求1的用途，其中该受试者在抗cd19和/或抗cd20疗法后具有癌症复发，或该受试者对抗cd19和/或抗cd20疗法抵抗。

4.权利要求1的用途，其中该cd37+癌症是淋巴瘤或白血病。

5.权利要求4的用途，其中该淋巴瘤是b细胞非霍奇金淋巴瘤(nhl)、套细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、b细胞淋巴母细胞性淋巴瘤、弥漫性大b细胞淋巴瘤(dlbcl)、滤泡性淋巴瘤(fl)、边缘区淋巴瘤或t细胞淋巴瘤。

6.权利要求4的用途，其中该淋巴瘤是伯基特淋巴瘤。

7.权利要求4的用途，其中该淋巴瘤是套细胞淋巴瘤。

8.权利要求4的用途，其中该淋巴瘤是t细胞淋巴瘤。

9.权利要求8的用途，其中该t细胞淋巴瘤是外周t细胞淋巴瘤(ptcl)。

10.权利要求4的用途，其中该白血病是急性...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·V·毛斯，I·斯卡福，
申请(专利权)人：综合医院公司，
类型：发明
国别省市：