一种吡罗昔康纳米晶的制备方法技术

一种吡罗昔康纳米晶的制备方法：称取吡罗昔康和聚丙烯酸树脂IV混合均匀后，加入到双螺杆热熔挤出机中，在95～160℃下以10～100转/分钟的转速挤出，所得挤出物冷却后粉碎，过60～120目筛，即得所述吡罗昔康纳米晶；本发明专利技术所制备的吡罗昔康纳米晶固体粉末，具有较快的溶出速率和良好的稳定性，可用于制备各种吡罗昔康制剂。

【技术实现步骤摘要】
一种吡罗昔康纳米晶的制备方法
本专利技术涉及医药
，具体涉及一种吡罗昔康纳米晶的制备方法。
技术介绍
吡罗昔康是一种常见的非甾体抗炎药，主要用于骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状缓解。吡罗昔康最早于1972年由Lombardino等人合成，1985年3月在英国上市，现已有片剂、胶囊剂、注射剂、搽剂和凝胶等多种剂型上市。吡罗昔康在水中几乎不溶，但黏膜渗透性好，属于典型的生物药剂学分类中的II类药物。因此，提高吡罗昔康的溶解度和溶出速度具有重要的意义。目前，提高难溶性药物溶解度和溶出度的方法主要有微粉化、成盐、制成包合物、共晶和固体分散体等。其中将药物粒径减少到纳米大小而制得纳米晶，是一种近年来迅速发展起来的新型制剂技术。迄今为止，已有近二十个药物纳米结晶制剂产品推向市场。将药物制成纳米晶不仅可显著提高药物和胃肠液的接触面积，还可提高药物的饱和溶解度，故能大大提高药物的溶出度，并且对药物的黏膜滞留性也有很大的改善，故能显著地提高难溶性药物的生物利用度，减少吸收导致的个体差异，在口服给药中有重要的应用。此外，在注射给药、眼部给药本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种吡罗昔康纳米晶的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：/n称取吡罗昔康和聚丙烯酸树脂IV混合均匀后，加入到双螺杆热熔挤出机中，在95～160℃下以10～100转/分钟的转速挤出，所得挤出物冷却后粉碎，过60～120目筛，即得所述吡罗昔康纳米晶；/n所述吡罗昔康和聚丙烯酸树脂IV的质量比为4～1:1。/n

【技术特征摘要】
1.一种吡罗昔康纳米晶的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：
称取吡罗昔康和聚丙烯酸树脂IV混合均匀后，加入到双螺杆热熔挤出机中，在95～160℃下以10～100转/分钟的转速挤出，所得挤出物冷却后粉碎，过60～120目筛，即得所述吡罗昔康纳米晶；
所述吡罗昔...

【专利技术属性】
技术研发人员：王文喜，叶梦蝶，冯子琳，周子钰，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33