一种一步法快速提取核酸的释放剂及其制备和使用方法技术

技术编号:26019879 阅读:31 留言:0更新日期:2020-10-23 20:56
本申请属于核酸提取技术领域,具体为一种一步法快速提取核酸的释放剂,包括下述原料:醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐,交联聚维酮PVPP,氢氧化钠,Tris‑HCL,海藻糖,DMSO。与传统的离心柱法、萃取法、磁珠法等核酸提取方法相比,本发明专利技术无需复杂的样本处理过程,无需特殊的仪器和操作设备,一步法即可对样本进行核酸提取并用于下游的PCR扩增或恒温扩增,过程中全程闭管操作,避免了样本处理过程的样品交叉污染和环境污染,同时大大提高了检测效率,可实现野外的实时核酸检测过程,可广泛应用于病原体检测,基因型检测,农业与疾控等领域的现场检测。

【技术实现步骤摘要】
一种一步法快速提取核酸的释放剂及其制备和使用方法
本申请属于核酸提取
,具体为一种一步法快速提取核酸的释放剂及其制备和使用方法。
技术介绍
分子检测方法由于具有的高敏感性、高通量和适合的价格,越来越多的应用在各种病原体的诊断中。核酸扩增技术是分子生物学领域常用的技术,聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)是使用最为广泛的核酸扩增技术,可以扩增和分离目的基因,以其灵敏性、特异性和快速性得到广泛应用。然而,PCR技术需要反复的热变性,无法摆脱依赖精良仪器设备的局限,从而限制了其在临床现场检测中的应用。自20世纪90年代初,很多实验室尝试发展无须热变性的核酸恒温扩增技术,现已开发出了如依赖核酸序列的扩增、链置换扩增、核酸序列扩增、转录酶扩增、滚环扩增、环介导恒温扩增、解链酶扩增等多种恒温扩增技术。无论何种核酸扩增技术都需要将细胞或病毒内的核酸成分裂解暴露出来,常常需要对检测样本进行核酸提取纯化,常用的核酸提取方法包括萃取方法,离心柱法,磁珠法等,萃取法需要用到大量有毒试剂基本现在用的很少,离心柱法主要用于科研实验室中,磁珠法由于可以实现在核酸检测过程中实现全自动化应用非常普遍,但全自动核酸提取设备非常昂贵,上述方法都需要投入大量的时间,其复杂的提取步骤容易造成交叉污染。因此,为能更加快速准确的进行疫病检测,如何实现免核酸提取成为了疫病检测急需解决的问题。
技术实现思路
为了解决上述技术问题,本申请提供了一种一步法快速提取核算的释放剂及其制备和使用方法,本申请是通过下述方案实现的:一种一步法快速提取核酸的释放剂,包括下述原料:醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐,交联聚维酮PVPP,氢氧化钠,Tris-HCL,海藻糖,DMSO和水。优选的,稀释剂中醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的质量浓度为1-3%,交联聚维酮PVPP的质量浓度为0.5-3%,氢氧化钠的质量浓度为1mg/mL-30mg/mL,Tris-HCL的浓度为1mM-100mM,海藻糖的质量浓度为5-8%,DMSO的质量浓度为2-5%。优选的,所述稀释剂的pH为7.9-8.1。优选的,于50℃下将醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐,交联聚维酮PVPP,氢氧化钠,Tris-HCL,海藻糖,DMSO和水在常温下混合均匀即可得到释放剂。优选的,将待测样本与释放剂以体积比1:1-4的比例混合均匀,静置10-30min即可将核酸释放出来。优选的,将待测样本粉碎后与释放剂以体积比1:1-4的比例混合均匀,静置10-30min即可将核酸释放出来。优选的,将待测样本粉碎后在56℃下进行30分钟灭活处理,后与释放剂以体积比1:1-4的比例混合均匀,静置10-30min即可将核酸释放出来。有益效果:与传统的离心柱法、萃取法、磁珠法等核酸提取方法相比,本申请无需复杂的样本处理过程,无需特殊的仪器和操作设备,一步法即可对样本进行核酸提取并用于下游的PCR扩增或恒温扩增中,且过程中全程闭管操作,避免了样本处理过程的样品交叉污染和环境污染,同时大大提高了检测效率,可实现野外的实时核酸检测过程,可广泛应用于病原体检测,基因型检测,农业与疾控等领域的现场检测。本申请的一步法核酸提取释放剂应用样本广泛,可用于血清,血浆,全血,口咽拭子,鼻咽拭子,细菌,真菌,各种组织细胞,尿液,PCR产物等。醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐:对细胞和病毒的外层蛋白脂类结构进行破坏,促进核酸释放的同时,不影响核酸的活性,也不会影响后续核酸扩增的扩增效率和酶活性;PVPP可以在液体中形成交联,吸附蛋白等非核酸物质,对核酸起到保护作用,促进杂质蛋白的去除;氢氧化钠为释放剂提供碱性环境,促进核酸的释放,同时可以加速蛋白等杂质的裂解变性;Tris-HCL作为缓冲液成分存在,保证液体环境的PH值稳定,同时后续核酸扩增体系也使用Tris-HCL作为缓冲液成分,可以进行后续过度;海藻糖作为细胞裂解促进成分,形成高渗环境,促进细胞的裂解和核酸释放,同时也可以起到保护核酸和后续扩增反应体系中酶活性的作用;DMSO作为重要的促溶剂存在,可以对很多有机物质进行保护,包括后续反应体系中的酶和探针成分。本专利技术的一步法核酸提取释放剂应用样本广泛,可用于血清,血浆,全血,口咽拭子,鼻咽拭子,细菌,真菌,各种组织细胞,尿液,PCR产物等。附图说明为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。图1,呼吸道合胞病毒样本01核酸一步法提取荧光定量PCR扩增结果,磁珠法对比无明显差异。图2,呼吸道合胞病毒样本02核酸一步法提取荧光定量PCR扩增结果,磁珠法对比无明显差异。图3,呼吸道合胞病毒样本03核酸一步法提取荧光定量PCR扩增结果,磁珠法对比无明显差异。图4,肺炎支原体样本01核酸一步法提取重组酶恒温扩增结果,磁珠法对比无明显差异。图5,肺炎支原体样本02核酸一步法提取重组酶恒温扩增结果,磁珠法对比无明显差异。图6,肺炎支原体样本03核酸一步法提取重组酶恒温扩增结果,磁珠法对比无明显差异。具体实施方式为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本申请实施方式作进一步地详细描述。实施例1一种一步法快速提取核酸的释放剂,包括下述原料:醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐,交联聚维酮PVPP,氢氧化钠,Tris-HCL,海藻糖,DMSO和水。实施例2在实施例1的基础上,稀释剂中醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的质量浓度为1-3%,交联聚维酮PVPP的质量浓度为0.5-3%,氢氧化钠的质量浓度为1mg/mL-30mg/mL,Tris-HCL的浓度为1mM-100mM,海藻糖的质量浓度为5-8%,DMSO的质量浓度为2-5%。实施例3在实施例2的基础上,所述稀释剂的pH为7.9-8.1。实施例4在实施例3的基础上,于50℃下将醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐,交联聚维酮PVPP,氢氧化钠,Tris-HCL,海藻糖,DMSO和水在常温下混合均匀即可得到释放剂。实施例5在实施例4的基础上,将待测样本与释放剂以体积比1:1-4的比例混合均匀,静置10-30min即可将核酸释放出来。实施例6在实施例5的基础上,将待测样本粉碎后与释放剂以体积比1:1-4的比例混合均匀,静置10-30min即可将核酸释放出来。实施例7在实施例6的基础上,将待测样本粉碎后在56℃下进行30分钟灭活处理,后与释放剂以体积比1:1-4的比例混合均匀,静置10-30min即可将核酸释放出来。实验一:呼吸道合胞病毒咽拭子样本一步法核酸本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种一步法快速提取核酸的释放剂,其特征在于,包括下述原料:醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐,交联聚维酮PVPP,氢氧化钠,Tris-HCL,海藻糖,DMSO和水。/n

【技术特征摘要】
1.一种一步法快速提取核酸的释放剂,其特征在于,包括下述原料:醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐,交联聚维酮PVPP,氢氧化钠,Tris-HCL,海藻糖,DMSO和水。


2.如权利要求1所述的一种一步法快速提取核酸的释放剂,其特征在于,稀释剂中醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的质量浓度为1-3%,交联聚维酮PVPP的质量浓度为0.5-3%,氢氧化钠的质量浓度为1mg/mL-30mg/mL,Tris-HCL的浓度为1mM-100mM,海藻糖的质量浓度为5-8%,DMSO的质量浓度为2-5%。


3.如权利要求2所述的一种一步法快速提取核酸的释放剂的制备方法,其特征在于,所述稀释剂的pH为7.9-8.1。


4.如权利要求2所述的一种一步法快速提取核酸的释放剂的制备方法,其特征在于,于50℃下将醇...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈大为陈龙李佳慧王秀艳孙玉凤
申请(专利权)人:济南国益生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1