【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于荧光测定的组合物。本专利技术进一步涉及一种荧光测定方法以及该组合物在荧光测定中的应用。荧光测定在测定和分析领域、尤其是在生物学中已经越来越多地使用。例如,酶免疫分析(EIA),基于酶作为标记物的测定,已经在生物分析领域广泛地应用(T.Portmann和S.T.Kiessig,免疫方法杂志(J.Immunol.Method)(1992),150,5,和M.Oellrich,J.Clin.Chem.Clin.Biochem.,(1989),22,895),这归因于EIA的高感度和确定性,许多酶标记物的可获得性,以及标记试剂长时间的稳定性和操作安全性。最常用的EIA的酶标记物为碱金属磷酸酶,辣根过氧化酶,和半乳糖苷酶。大部分的酶标记物由分光光度法(H.Labrousse,J.L.Guesdon,J.Ragimbeau,S.Avrameas,免疫方法杂志(J.Immunol.Method)(1982),48,133),分光荧光法(E.Ishikawa,Clin.Biochem.,(1987),20,375),化学发光法(H.Sasamoto,M ...
【技术保护点】
一种组合物,包括一种底物,该底物是一种荧光团的非荧光酶衍生物,以及一种移动试剂,该移动试剂用来移动自然状态下最大值为大于450nm的荧光团的最大吸收波长,移动试剂以一预定的量存在,以将该最大值移动到预设定值。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:德里克阿迪米帕尔默,马丁托马斯弗伦奇,
申请(专利权)人:卡利布兰特有限公司,
类型:发明
国别省市:GB[英国]
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