粘膜炎莫拉氏菌(布兰汉氏菌属)抗原制造技术

本发明专利技术涉及可用于预防、诊断的和／或治疗目的的粘膜炎莫拉氏菌（布兰汉氏菌属）多肽。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及可能用来预防、诊断和/或治疗粘膜炎莫拉氏菌(布兰汉氏菌属)(Moraxella(Branhamella)catarrhalis)感染的多肽，特别是粘膜炎莫拉氏菌(布兰汉氏菌属)的多肽。
技术介绍
粘膜炎莫拉氏菌(布兰汉氏菌属)是引起人呼吸道感染的革兰氏阴性双球菌。如今认为粘膜炎莫拉氏菌是继肺炎链球菌(streptococcuspneumoniae)和流感嗜血杆菌(Haemophilus influezae)之后，引起婴幼儿中耳炎的第三个最常见病因。粘膜炎莫拉氏菌也与几种其它类型的感染有关，包括窦炎、持续性咳嗽、成人急性喉炎、化脓性角膜炎、新生儿结膜炎、以及无免疫应答宿主中的侵袭性疾病。大约90％的粘膜炎莫拉氏菌菌株耐受抗生素(β-内酰胺酶阳性)，而且复发性中耳炎发病率高，因此有必要开发保护宿主防止粘膜炎莫拉氏菌感染的疫苗。粘膜炎莫拉氏菌感染诱导针对细菌细胞表面上抗原的免疫应答。但其中许多表面蛋白质尚未鉴定，也未确定防止不同菌株感染的免疫应答。为开发保护宿主防止粘膜炎莫拉氏菌感染的疫苗，主要致力于外膜蛋白质，例如称为泛在的表面蛋白质A(UspA)高分子量蛋白质。因其单克隆抗体和多克隆抗体在小鼠肺清除模型中均显示杀菌和保护作用，人们认为该蛋白质是有希望的候选疫苗。然而，该蛋白质在不同粘膜炎莫拉氏菌菌株间的变异较强。除该蛋白质以外，人们注意到其它的粘膜炎莫拉氏菌蛋白质可作为可能的候选疫苗。具有保守性表位转铁蛋白结合蛋白暴露于细菌表面。然而，不同菌株之间蛋白质的抗体交叉反应性程度存在差异。其它研究者还关注45-kDa蛋白质CD(OMP CD)。该蛋白质在粘膜炎莫拉氏菌菌株间高度保守，但慢性阻塞性肺病的成年人对OMP CD的免疫应答具有变异性。因此，仍亟需可用于预防、诊断和/或治疗粘膜炎莫拉氏菌(布兰汉氏菌属)感染的粘膜炎莫拉氏菌多肽。专利技术概述本专利技术一方面提供了编码与第二种多肽具有至少70％同一性的多肽的分离的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2、4或其片段或类似物的序列。本专利技术一方面涉及包含选自SEQ ID Nos2、4或其片段或类似物的序列的多肽。其它方面提供了由本专利技术多核苷酸编码的多肽、药物组合物、包含有效连接表达控制区的本专利技术多核苷酸的载体、利用所述载体转染的宿主细胞以及包含在适于表达的条件下培养所述宿主细胞的多肽产生方法。附图简述附图说明图1代表来自粘膜炎莫拉氏菌株ETSU C-2的BVH-MC6基因的DNA序列；SEQ ID NO1。下划线部分序列代表前导肽编码区。图2代表来自粘膜炎莫拉氏菌株ETSU C-2的BVH-MC6多肽的氨基酸序列；SEQ ID NO2。下划线序列代表39个氨基酸残基的前导肽。图3代表来自粘膜炎莫拉氏菌株ETSU C-2的BVH-MC7基因的DNA序列；SEQ ID NO3。下划线部分序列代表前导肽编码区。图4代表来自粘膜炎莫拉氏菌株ETSU C-2的BVH-MC7多肽的氨基酸序列；SEQ ID NO4。下划线序列代表21个氨基酸残基的前导肽。专利技术详述本专利技术提供纯化和分离的多核苷酸，其编码可用于防止、诊断和/或治疗莫拉氏菌感染的莫拉氏菌多肽。本专利技术一方面提供了编码与第二种多肽具有至少70％同一性的多肽的分离的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2、4或其片段或类似物的序列。本专利技术一方面提供了编码与第二种多肽具有至少80％同一性的多肽的分离的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2、4或其片段或类似物的序列。本专利技术一方面提供了编码与第二种多肽具有至少95％同一性的多肽的分离的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2、4或其片段或类似物的序列。本专利技术一方面提供了编码与第二种多肽具有至少70％同一性的多肽的分离的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2或4的序列。本专利技术一方面提供了编码与第二种多肽具有至少80％同一性的多肽的分离的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2或4的序列。本专利技术一方面提供了编码与第二种多肽具有至少95％同一性的多肽的分离的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2或4的序列。本专利技术一方面涉及包含选自SEQ ID Nos2、4或其片段或类似物的氨基酸序列的多肽。本专利技术一方面涉及包含选自SEQ ID Nos2或4的氨基酸序列的多肽。本专利技术一方面涉及具有选自SEQ ID Nos2、4或其片段或类似物的氨基酸序列特征的多肽。本专利技术一方面涉及具有选自SEQ ID Nos2或4的氨基酸序列特征的多肽。本专利技术一方面提供了编码多肽带有表位部分的多核苷酸，该多肽包含选自SEQ ID Nos2、4或其片段或类似物的序列。本专利技术一方面提供了编码多肽含表位部分的多核苷酸，该多肽包含选自SEQ ID Nos2或4的序列。本专利技术一方面涉及多肽含表位部分，该多肽包含选自SEQ IDNos2、4或其片段或类似物的序列。本专利技术一方面涉及多肽含表位部分，该多肽包含选自SEQ IDNos2或4的序列。本专利技术一方面提供了包含选自下列多核苷酸的分离的多核苷酸(a)编码与第二种多肽具有至少70％同一性的多肽的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2、4或其片段或类似物的序列；(b)编码与第二种多肽具有至少80％同一性的多肽的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2、4或其片段或类似物的序列；(c)编码与第二种多肽具有至少95％同一性的多肽的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2、4或其片段或类似物的序列；(d)编码包含选自SEQ ID No2、4或其片段或类似物序列的多肽的多核苷酸；(e)编码能够产生对包含选自SEQ ID No2、4或其片段或类似物的序列的多肽具有结合特异性的抗体的多肽的多核苷酸；(f)编码多肽含表位部分的多核苷酸，该多肽包含选自SEQ IDNo2、4或其片段或类似物的序列；(g)包含选自SEQ ID No1、3或其片段或类似物的序列的多核苷酸；(h)与(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g)中的多核苷酸互补的多核苷酸。本专利技术一方面提供了包含选自下列多核苷酸的分离的多核苷酸(a)编码与第二种多肽具有至少70％同一性的多肽的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2或4的序列；(b)编码与第二种多肽具有至少80％同一性的多肽的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2或4的序列；(c)编码与第二种多肽具有至少95％同一性的多肽的多核苷酸，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2或4的序列；(d)编码包含选自SEQ ID No2或4的序列的多肽的多核苷酸；(e)编码能够产生对包含选自SEQ ID No2或4的序列的多肽具有结合特异性的抗体的多肽的多核苷酸；(f)编码多肽含表位部分的多核苷酸，该多肽包含选自SEQ IDNo2或4的序列；(g)包含选自SEQ ID No1或3的序列的多核苷酸；(h)与(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g)中的多核苷酸互补的多核苷酸。本专利技术一方面提供了包含选自下列多肽的分离的多肽(a)与第二种多肽具有至少70％同一性的多肽，该第二种多肽包含选自SEQ ID No2、4或其片段或本文档来自技高网...

【技术保护点】
包含选自下列多核苷酸的分离的多核苷酸：（ａ）编码与第二种多肽具有至少７０％同一性的多肽的多核苷酸，该第二种多肽包含选自ＳＥＱＩＤＮｏ：２或４或其片段或类似物的序列；（ｂ）编码与第二种多肽具有至少８０％同一性的多肽的多核苷酸，该第二种多肽包含选自ＳＥＱＩＤＮｏ：２或４或其片段或类似物的序列；（ｃ）编码与第二种多肽具有至少９５％同一性的多肽的多核苷酸，该第二种多肽包含选自ＳＥＱＩＤＮｏ：２或４或其片段或类似物的序列；（ｄ）编码包含选自ＳＥＱＩＤＮｏ：２或４或其片段或类似物序列的多肽的多核苷酸；（ｅ）编码能够产生对包含选自ＳＥＱＩＤＮｏ：２或４或其片段或类似物序列的多肽具有结合特异性的抗体的多肽的多核苷酸；（ｆ）编码多肽含表位部分的多核苷酸，该多肽包含选自ＳＥＱＩＤＮｏ：２或４或其片段或类似物的序列；（ｇ）包含选自ＳＥＱＩＤＮＯ：１或３或其片段或类似物的序列的多核苷酸；（ｈ）与（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）或（ｇ）中的多核苷酸互补的多核苷酸。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：D马丁，J哈枚尔，BR布罗德尔，S利欧克斯，G莱布兰克，J科特尔，
申请(专利权)人：希雷生物化学有限公司，
类型：发明
国别省市：CA[加拿大]