油藏剩余油粘度的测试方法技术

本发明专利技术公开了一种油藏剩余油粘度测试的方法，该方法利用原油粘度与原油中Ｃ↓［４０］↑［＋］高分子量化合物相对含量的相关性，建立原油粘度与Ｃ↓［４０］↑［＋］高分子量化合物相对含量关系式，计算获得样品中的剩余油粘度。本发明专利技术并以松辽盆地北部萨尔图油田和杏树岗油田样品中剩余油粘度的定量测试为例进行了方法验证。本发明专利技术油藏剩余油粘度测试的方法，开创了油藏剩余油粘度测试的新方法，对于认识油藏剩余油的地球化学特征、不同油藏原油及其剩余油粘度的非均质性，指导油田二次、三次采油提高原油采收率有重要意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及原油开发领域，具体涉及对。
技术介绍
储层原油产能的大小与原油的性质及粘度密切相关，在相同储层条件下，原油粘 度低的储层比原油粘度高的储层产能高；油藏中存在高分子量化合物沉淀或结晶是影 响油藏开采的重要原因之一，因此，在勘探开发中原油流度比(k/")是关注的一个 重要指标。尤其是在水驱、聚驱、三元复合驱等二次、三次采油的油井及油田开发的 中后期，剩余油粘度的大小对制定开发方案很重要。常规的原油粘度测定方法 (GB265-1988)，采用的原油样品是从地下油藏中通过油井开采出来的，地下油藏中的 某些高粘度原油及剩余油可能没有采出地面，采出原油与地下剩余油应存在差别，因 此，应用储层渗透率与采出原油粘度计算的流度比并不是地下油藏的真实反映。而油 藏中剩余的原油(剩余油)因储存在油砂中而通常无法获得，也就无法测定剩余油粘 度。有文献报道原油蜡质沉淀机理和高分子量烷烃对原油物性有显著影响，参见国外 Nguyen X T， Hsieh M， Philp R P. Waxes and asphaltenes in crude oils. Org. Geochem. ， 1999, 30 (2/3) :119 132' Boukadi A, Philp R P， Thanh N X. Characterization of paraffinic deposits in crude oil storage tanks using high temperature gas chromatography. Applied Geochemistry,2005，20 (10) :1974 1983.等；国内冯子辉、方伟、张居和等(松辽盆地烃源岩中高分子量(C40+)烷烃 系列组成及分布特征，中国科学D辑，2007年第9期)指出了原油高分子量(C4。+) 烷烃相对含量显著影响原油粘度，但是，上述研究都不能解决油藏中剩余油粘度测定 问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种可以测定油藏剩余油粘度的方法。本专利技术提供的油藏剩余油粘度的方法，包含以下步骤1) 采集原油和取心井的油砂，分别抽提其中的有机组分作为原油检测样品和剩 余油检测样品；2) 用高温气相色谱分析方法检测原油样品和剩余油样品中的烃类组成数据；3) 获取原油粘度、密度、凝固点、含蜡量、沥青质等物性数据；4) 利用步骤2)得到的原油烃类组成和步骤3)得到的原油物性数据，做原油粘度与其它物性及烃类组成相关性分析，确定原油粘度的主要控制因素及其关系式；5) 利用步骤2)得到的油藏剩余油的烃类组成数据，代入步骤4)确立的原油粘 度与主要控制因素关系式，计算得出剩余油粘度。以上所述油藏剩余油粘度测试的方法，所述步骤1)检测样品采用以下制备过程称取粉碎后的油砂或原油，装入滤纸筒中，置于全自动多功能抽提仪的抽提柱内，用体积比93 : 7的氯仿甲醇试剂抽提，在85 i:的恒温水浴中抽提8h，转移至称量瓶 中，4(TC恒温、浓縮、恒重，得到油藏剩余油检测样品或原油检测样品。其中，步骤2)高温气相色谱分析方法获得的烃类组成数据为低等分子量C2「、中 等分子量C^ C4Q、高分子量C4。+化合物相对含量数据。其中，步骤3)所述原油粘度的主要控制因素是原油中u;高分子量化合物相对含其中，步骤4)所述原油粘度与主要控制因素关系式是原油粘度与原油中U+高分 子量化合物相对含量(x)的关系式，即油藏剩余油粘度(y)计算公式为 y=0. 5569x2-1. 3021x+9. 1435。其中，步骤5)代入所述关系式的油藏剩余油的烃类组成数据为步骤2)得到的剩 余油样品U+高分子量化合物相对含量。以上所述油藏剩余油粘度测试的方法，步骤4)所述相关性分析采用Microsoft office Excel公共软件，以相关系数最好的指标作为所述主要控制因素。本专利技术采用以上方案，利用油藏剩余油及原油的制备方法和高温气相色谱分析方 法，计算获得剩余油粘度，开创了油藏剩余油粘度测试的新方法，对于认识油藏剩余 油的地球化学特征、不同油藏原油及其剩余油粘度的非均质性，指导油田二次、三次 采油提高原油采收率有重要意义。附图说明图1为松辽盆地白垩统地层综合柱状图2为原油及剩余油高温色谱分析定性谱图3为原油粘度与原油密度相关性图4为原油粘度与原油凝固点相关性图5为原油粘度与原油含蜡量相关性图6为原油粘度与原油沥青质含量相关性图7为原油粘度与原油C21—相对含量相关性图8为原油粘度与原油C21- C4。相对含量相关性图；图9为原油粘度与原油C4。+相对含量相关性图10为中44-检P204井不同储层剩余油高温色谱图。具体实施例方式本专利技术主要提出了油藏剩余油粘度的测定方法。剩余油是未采出的仍储存在于地 下油藏中的原油，因此剩余油与采出原油两者具有相关的物理化学特性(物性)；通 过对油藏剩余油样品和原油样品分别进行高温气相色谱分析，根据对原油样品的分析 结果确定原油粘度的主要控制因素及其关系式，再利用该关系式和对剩余油样品的分 析数据计算得到剩余油粘度。以下从几方面详细说明本专利技术。 一、 油藏剩余油样品及原油样品的制备及高温气相色谱分析1、 油藏剩余油样品及原油样品的制备方法原油直接取自油井采出原油；剩余油指采用不同采油方式(如水驱或聚合物驱等)未采出仍储存在地下油藏中的原油，通过取心井取出的油砂获得剩余油，剩余油储存在油砂中；检测样品制备分别称取50g油砂或原油，油砂粉碎(原油不需粉碎)后装入滤纸筒中，置于全自动多功能抽提仪的抽提柱内，用氯仿甲醇(93 : 7， V/V) 250mL 抽提样品，在85 "C的恒温水浴中抽提8h，转移至称量瓶中，恒温(40°C)浓縮、恒 重，分别得到剩余油样品和原油样品用于高温气相色谱分析。2、 剩余油样品及原油样品高温气相色谱分析方法采用美国HP6890 PLus气相色谱仪及化学工作站；25mX0. 32mmX0. l陶高温毛细 管色谱柱，进样口温度39(TC，脉冲不分流进样；检测器FID温度42(TC，检测器补 充气体为高纯氦气；载气为高纯氦气，柱流量为lml/min;燃气为氢气，流量为 45ml/min;助燃气为空气，流量为450ml/min。毛细管柱升温程序初温5(TC，恒l min，以1(TC/rain升温速率升到40CTC ，恒温到组分全部流出。对原油样品和剩余油 样品分别进行测定，获得各自烃类组成检测数据，并统计CV、 C21- C4U、 CV组成化合 物的相对含量(%)。采用(:28和(:54标样及有关文献(冯子辉、方伟、张居和等松辽盆地轻源岩中高 分子量(C40+)烷烃系列组成及分布特征，中国科学D辑，2007年第9期)定性。3、 原油粘度主要控制因素及其关系式的确定方法 原油的物性主要有原油粘度、密度、凝固点、含蜡量、沥青质等，这些物性参数通过己有方法测得或通过查询记载的原油物性检测数据获得；原油的高温色谱烃类主要由c2r、 c21- c4。、 (V组成。利用原油粘度与其它物性及原油烃类组成检测数据做相关性分析(如可采用Microsoft office Excel 2003软件，公共软件)，根据相关性的数值确定原油粘度的主要控制因素及其关系式。 4、油藏本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种油藏剩余油粘度测试的方法，其特征在于，包含以下步骤：１）采集原油和取心井的油砂，分别抽提其中的有机组分作为原油检测样品和剩余油检测样品；２）用高温气相色谱分析方法检测原油样品和剩余油样品中的烃类组成数据；３）获取原油粘度、密度、凝固点、含蜡量、沥青质等物性数据；４）利用步骤２）得到的原油烃类组成和步骤３）得到的原油物性数据，做原油粘度与其它物性及烃类组成相关性分析，确定原油粘度的主要控制因素及其关系式；５）利用步骤２）得到的油藏剩余油的烃类组成数据，代入步骤４）确立的原油粘度与主要控制因素关系式，计算得出剩余油粘度。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张居和，冯子辉，方伟，黄春艳，霍秋立，高峰，陈大庆，
申请(专利权)人：大庆油田有限责任公司，
类型：发明
国别省市：23[中国|黑龙江]