【技术实现步骤摘要】
抗B7H3抗体及其应用
本专利技术属于生物医药
,涉及抗B7H3抗体及其应用。
技术介绍
B7-H3是I型跨膜蛋白,属于B7免疫共刺激和共抑制家族,在人体中具有两种同种型2Ig-B7-H3和4Ig-B7H3,在小鼠中具有一种同种型2Ig-B7-H3,人2Ig-B7-H3与小鼠2Ig-B7-H3具有88%的氨基酸同一性。B7-H3具有免疫抑制功能,可以减少T细胞释放的I型干扰素(IFN)、降低NK细胞的细胞毒性。B7-H3蛋白在正常组织(例如前列腺、乳腺、胎盘、肝脏、结肠和淋巴器官)中表达有限,但是在大部分恶性肿瘤中异常表达。在非小细胞肺癌细胞株和肿瘤组织中可以检测到B7-H3的表达,B7-H3mRNA和B7-H3蛋白在6种非小细胞肺癌的细胞株中均高表达,在癌细胞的胞膜和胞质中也有表达,表达率约为73%。在表达B7-H3的肿瘤组织中,浸润性淋巴样细胞的数目显著降低,与淋巴结转移呈正相关(SunY,WangY,ZhaoJ,etal.B7-H3andB7-H4expressioninnon-small-celllun ...
【技术保护点】
1.抗B7H3的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的重链可变区的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示;/n所述抗原结合片段的轻链可变区的CDR3的氨基酸序列SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQID NO:7或SEQ ID NO:8所示。/n
【技术特征摘要】
1.抗B7H3的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的重链可变区的CDR3的氨基酸序列如SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3或SEQIDNO:4所示;
所述抗原结合片段的轻链可变区的CDR3的氨基酸序列SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7或SEQIDNO:8所示。
2.根据权利要求1所述的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的重链可变区的CDR2的氨基酸序列如SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12所示;
优选地,所述抗原结合片段的轻链可变区的CDR2的氨基酸序列SEQIDNO:13、SEQIDNO:14、SEQIDNO:15或SEQIDNO:16所示;
优选地,所述抗原结合片段的重链可变区的CDR1的氨基酸序列如SEQIDNO:17、SEQIDNO:18、SEQIDNO:19或SEQIDNO:20所示;
优选地,所述抗原结合片段的轻链可变区的CDR1的氨基酸序列SEQIDNO:21、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23或SEQIDNO:24所示。
3.根据权利要求1或2所述的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的重链可变区包括如SEQIDNO:17所示的CDR1、如SEQIDNO:9所示的CDR2和如SEQIDNO:1所示的CDR3;
所述抗原结合片段的轻链可变区包括如SEQIDNO:21所示的CDR1、如SEQIDNO:13所示的CDR2和如SEQIDNO:5所示的CDR3;
优选地,所述抗原结合片段的重链可变区包括如SEQIDNO:18所示的CDR1、如SEQIDNO:10所示的CDR2和如SEQIDNO:2所示的CDR3;
所述抗原结合片段的轻链可变区包括如SEQIDNO:22所示的CDR1、如SEQIDNO:14所示的CDR2和如SEQIDNO:6所示的CDR3;
优选地,所述抗原结合片段的重链可变区包括如SEQIDNO:19所示的CDR1、如SEQIDNO:11所示的CDR2和如SEQIDNO:3所示的CDR3;
所述抗原结合片段的轻链可变区包括如SEQIDNO:23所示的CDR1、如SEQIDNO:15所示的CDR2和如SEQIDNO:7所示的CDR3;
优选地,所述抗原结合片段的重链可变区包括如SEQIDNO:20所示的CDR1、如SEQIDNO:12所示的CDR2和如SEQIDNO:4所示的CDR3;
所述抗原结合片段的轻链可变区包括如SEQIDNO:24所示的CDR1、如SEQIDNO:16所示的CDR2和如SEQIDNO:8所示的CDR3。
4.抗B7H3抗体,其特征在于,所述抗体包括权利要求1-3任一项所述的抗原结合片段;
优选地,所述抗体的重链可...
【专利技术属性】
技术研发人员:罗敏,李光超,周兆,王学俊,
申请(专利权)人:广州百暨基因科技有限公司,
类型:发明
国别省市:广东;44
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