一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，包含以下各成分的质量百分比原料：无菌水25.0%‑29.0%、氢氧化铝胶20.0%‑24.0%、O/W型微乳溶液14.0%‑17.0%、白油10.0%‑15.0%、吐温8.0%‑12.0%、油相7.0%‑10.0%、乳化剂4.0%‑8.0%、阿莫西林3.0%‑8.0%，本发明专利技术采用无菌水、氢氧化铝胶、O/W型微乳溶液、白油、吐温、油相和乳化剂等药物成分，采用多种药物成分以及辅剂可以提高佐剂药物成分的活跃度以及治疗种类，提高药效，此外还添加有阿莫西林，可以对猪的支原体肺炎所引发的咳嗽、发烧等症状进行伴随性治疗，减小咳嗽、发烧等症状引发的其他病症出现的可能性，对各成分采用多步骤混合、均质加热和震荡融合的制备处理工艺，使得猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂更容易将内部的药性发挥出来，达到更好的治疗效果。

【技术实现步骤摘要】
一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂及其制备方法
本专利技术涉及动物疫苗
，具体为一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂及其制备方法。
技术介绍
疫苗佐剂是能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答、发挥辅助作用的一类物质。佐剂能够诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应，提高机体保护能力，同时又能减少免疫物质的用量，降低疫苗的生产成本。长期以来，传统疫苗(多为菌体或其裂解物)由于其免疫原性强，佐剂的研究和使用只局限于较小的范围，如毒素和类毒素，猪是一种常见的家畜，养殖场猪在养殖的过程中存在患有肺炎的风险，需要通过专门的猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂进行治疗。现有的猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂在对猪进行治疗的过程中存在以下的问题：（1）现有的对于猪支原体肺炎进行治疗的佐剂药物成分较为单一，治疗的效果无法达到预期要求，并且猪支原体肺炎伴随着发烧和咳嗽等症状，容易引起一系列的病状，导致佐剂药物无法对猪支原体肺炎达到较好的根治；（2）现有的对于猪支原体肺炎药物成分的加工混合方式通常采用简单的搅拌混合方式，无法使得各组成成分充分的融合，影响药效。
技术实现思路
针对上述缺陷，本专利技术的目的是提供种用于猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂及其制备方法，通过加入多种药物组合成分，改善制备工艺，进而得到了具有高药效和减小伴随性病状出现可能性的产品。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，包含以下各成分的质量百分比原料：无菌水25.0%-29.0%、氢氧化铝胶20.0%-24.0%、O/W型微乳溶液14.0%-17.0%、白油10.0%-15.0%、吐温8.0%-12.0%、油相7.0%-10.0%、乳化剂4.0%-8.0%、阿莫西林3.0%-8.0%。作为上述技术方案的改进，包含以下各成分的质量百分比原料：无菌水26.0%、氢氧化铝胶22.0%、O/W型微乳溶液15.0%、白油11.0%、吐温9.0%、油相8.0%、乳化剂5.0%、阿莫西林4.0%。作为上述技术方案的改进，所述O/W型微乳溶液内还含有等渗调节剂、PH调节剂和防腐剂，所述等渗调节剂0.1-8％，所述的pH调节剂不超过0.1％；所述的防腐剂不超过0.1％。作为上述技术方案的改进，所述油相为角鲨烯和中链甘油三酸酯的组合。作为上述技术方案的改进，所述吐温采用吐温-60为硬脂酸酯并为聚氧乙烯去水山梨醇单月桂酸酯和一部分聚氧乙烯双去水山梨醇单月桂酸酯的混合物。作为上述技术方案的改进，所述乳化剂是聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯和磷脂的组合，所述磷脂为卵磷脂、大豆磷脂、氢化大豆磷脂和氢化卵磷脂中的一种或多种。所述制备方法包括以下步骤：步骤1：配比混合处理：按照上述比例将无菌水、氢氧化铝胶、O/W型微乳溶液、白油、吐温、油相、乳化剂和阿莫西林粉末依次加入混合容器内进行预混合处理，然后按照上述成分配比将酵液置入到混合容器内进行加热并搅拌混合，混合容器的加热温度为30-60℃，搅拌杆的转速为150-280转/分钟，混合时间为30-50分钟；步骤2：均质加热处理：将混合物倒置在孔径为0.8mm-1.2mm的筛网中进行过滤处理，过滤完成后的混合物放置在滚动式干燥机内进行滚动式干燥处理，加热温度为50-80℃，滚动速度为200-300转/分钟，混合时间为1-1.5小时；步骤3：震动融合处理：将均质加热后的混合物放置在自动式振动网上进行震动处理，振动时长在30-40分钟，使得各组成成分充分融合；步骤4：混合制备处理：通过冷却机对混合药物进行冷却处理，将冷却后的药物溶液通过生产线进行瓶装处理并进行真空密封，最后将瓶装药物进行干燥低温存储。作为上述技术方案的改进，所述阿莫西林采用研磨机进行研磨处理并制成粉末状，将阿莫西林粉末通过滤网进行过滤细化处理。本专利技术的有益效果：（1）本专利技术采用无菌水、氢氧化铝胶、O/W型微乳溶液、白油、吐温、油相和乳化剂等药物成分，采用多种药物成分以及辅剂可以提高佐剂药物成分的活跃度以及治疗种类，提高药效，此外还添加有阿莫西林，可以对猪的支原体肺炎所引发的咳嗽、发烧等症状进行伴随性治疗，减小咳嗽、发烧等症状引发的其他病症出现的可能性。（2）对各成分采用多步骤混合、均质加热和震荡融合的制备处理工艺，使得猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂更容易将内部的药性发挥出来，达到更好的治疗效果。具体实施方式实施例1：一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，包含以下各成分的质量百分比原料：无菌水25.0%、氢氧化铝胶20.0%、O/W型微乳溶液14.0%、白油10.0%、吐温8.0%、油相7.0%、乳化剂4.0%、阿莫西林3.0%。所述制备方法包括以下步骤：步骤1：配比混合处理：按照上述比例将无菌水、氢氧化铝胶、O/W型微乳溶液、白油、吐温、油相、乳化剂和阿莫西林粉末依次加入混合容器内进行预混合处理，然后按照上述成分配比将酵液置入到混合容器内进行加热并搅拌混合，混合容器的加热温度为30℃，搅拌杆的转速为150转/分钟，混合时间为30分钟；步骤2：均质加热处理：将混合物倒置在孔径为0.8mm的筛网中进行过滤处理，过滤完成后的混合物放置在滚动式干燥机内进行滚动式干燥处理，加热温度为50℃，滚动速度为200转/分钟，混合时间为1小时；步骤3：震动融合处理：将均质加热后的混合物放置在自动式振动网上进行震动处理，振动时长在30分钟，使得各组成成分充分融合；步骤4：混合制备处理：通过冷却机对混合药物进行冷却处理，将冷却后的药物溶液通过生产线进行瓶装处理并进行真空密封，最后将瓶装药物进行干燥低温存储。本专利技术采用无菌水、氢氧化铝胶、O/W型微乳溶液、白油、吐温、油相和乳化剂等药物成分，采用多种药物成分以及辅剂可以提高佐剂药物成分的活跃度以及治疗种类，提高药效，此外还添加有阿莫西林，可以对猪的支原体肺炎所引发的咳嗽、发烧等症状进行伴随性治疗，减小咳嗽、发烧等症状引发的其他病症出现的可能性，对各成分采用多步骤混合、均质加热和震荡融合的制备处理工艺，使得猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂更容易将内部的药性发挥出来，达到更好的治疗效果。实施例2：一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，包含以下各成分的质量百分比原料：无菌水26.0%、氢氧化铝胶22.0%、O/W型微乳溶液15.0%、白油11.0%、吐温9.0%、油相8.0%、乳化剂5.0%、阿莫西林4.0%。所述制备方法包括以下步骤：步骤1：配比混合处理：按照上述比例将无菌水、氢氧化铝胶、O/W型微乳溶液、白油、吐温、油相、乳化剂和阿莫西林粉末依次加入混合容器内进行预混合处理，然后按照上述成分配比将酵液置入到混合容器内进行加热并搅拌混合，混合容器的加热温度为45℃，搅拌杆的转速为220转/分钟，混合时间为40分钟；步骤2：均质加热处理：将混合物倒置在孔径为1mm的筛网中进行过滤处理，过滤完成后的混合物放置在滚动式干燥机内进行滚动式干燥处理，加热温度为65℃，滚本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，其特征在于：包含以下各成分的质量百分比原料：无菌水25.0％-29.0％、氢氧化铝胶20.0％-24.0％、O/W型微乳溶液14.0％-17.0％、白油10.0％-15.0％、吐温8.0％-12.0％、油相7.0％-10.0％、乳化剂4.0％-8.0％、阿莫西林3.0％-8.0％。/n

【技术特征摘要】
1.一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，其特征在于：包含以下各成分的质量百分比原料：无菌水25.0％-29.0％、氢氧化铝胶20.0％-24.0％、O/W型微乳溶液14.0％-17.0％、白油10.0％-15.0％、吐温8.0％-12.0％、油相7.0％-10.0％、乳化剂4.0％-8.0％、阿莫西林3.0％-8.0％。


2.根据权利要求1所述一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，其特征在于：包含以下各成分的质量百分比原料：无菌水26.0％、氢氧化铝胶22.0％、O/W型微乳溶液15.0％、白油11.0％、吐温9.0％、油相8.0％、乳化剂5.0％、阿莫西林4.0％。


3.根据权利要求1所述一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，其特征在于：所述O/W型微乳溶液内还含有等渗调节剂、PH调节剂和防腐剂，所述等渗调节剂0.1-8％，所述的pH调节剂不超过0.1％；所述的防腐剂不超过0.1％。


4.根据权利要求1所述一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，其特征在于：所述油相为角鲨烯和中链甘油三酸酯的组合。


5.根据权利要求1所述一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，其特征在于：所述吐温采用吐温-60为硬脂酸酯并为聚氧乙烯去水山梨醇单月桂酸酯和一部分聚氧乙烯双去水山梨醇单月桂酸酯的混合物。


6.根据权利要求1所述一种猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂，其特征在于：所述乳化剂是聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐波，
申请(专利权)人：江苏省农业科学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32