一种制备多取代噻吩的方法技术

本申请属于化学合成技术领域，具体涉及一种制备多取代噻吩的方法，操作简单，绿色环保，产率高，适合大规模制备。该方法实现了含硫内鎓盐和缺电子的炔作为起始原料，在二氯乙烷中，无需其它催化剂或金属试剂，只需要加热的条件下制备四取代和三取代噻吩，特别是氟代的噻吩。

【技术实现步骤摘要】
一种制备多取代噻吩的方法
本申请属于化学合成
，具体涉及一种制备多取代噻吩的方法。
技术介绍
众所周知，噻吩作为一类含硫五元杂环，广泛分布于天然产物，药物分子和功能材料中，并常被用作有机化学和材料化学中重要的合成中间体。因此，有机化学家一直致力于发展高效的方法来构建这种独特的杂环。然而，合成多取代噻吩的方法有限，其中许多涉及金属催化剂，恶臭原料或苛刻的反应条件。此外，对于药物和材料化学，产品中的金属污染始终是一个难题。此外，用相同的方案将多种氟基团(例如SCF3，CF3)引入到噻吩中是特别吸引人的，这种方法文献很少见。因此，开发一种通用的方法来获得多取代噻吩就变得非常有必要。
技术实现思路
本申请主要提供一种操作简单、绿色环保、适合大规模制备多取代噻吩的方法。该方法实现了含硫内鎓盐和缺电子的炔作为起始原料，在二氯乙烷中，无需其它催化剂或金属试剂，只需要加热的条件下制备四取代和三取代噻吩，特别是氟代的噻吩。制备方法：将通式原料含硫内鎓盐A和缺电子的炔B在二氯乙烷中混合，在85度加热。待反应物B完全消失，将反应物浓本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.多取代噻吩其特征结构如Ⅰ所示，含有三个吸电子基团，Y可以为吸电子基团或者氢。/n

【技术特征摘要】
1.多取代噻吩其特征结构如Ⅰ所示，含有三个吸电子基团，Y可以为吸电子基团或者氢。





2.根据权利要求1所述的多取代噻吩，制备方法如下：



将通式原料含硫内鎓盐A和缺电子的炔B在二氯乙烷中混合，在85度加热，待反应物B完全消失，将反应物浓缩旋干、柱色谱分离得到目标分子多取代噻吩；
其中
X选自H、Me、OMe或者NMe2，优选OMe
EWG1选自：CO2Me,CO2Et,COPh,CF3
EWG2选自：CO2Me,CO2Et,COPh
EWG3选自：COR1,R1＝C6H5,(CH2)...

【专利技术属性】
技术研发人员：程斌，李运通，翟宏斌，张昕平，李慧，胡汉巍，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：甘肃;62