一种化合物、光提取材料和有机电致发光器件制造技术

本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于有机电致发光器件，作为光提取材料。该化合物具有高折射率和低折射率差，在光提取层厚度相同的情况下，可以更好地均衡不同颜色光的有机电致发光器件的出光率，即可以提高总体出光率。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。

【技术实现步骤摘要】
一种化合物、光提取材料和有机电致发光器件
本专利技术涉及有机发光显示领域，特别是涉及一种光提取材料以及包含该光提取材料的有机电致发光器件。
技术介绍
有机电致发光器件是一种多层有机薄膜结构，其中发光层位于阴阳极之间。通电后发光层发出的光从透明电极一侧透射出来，光由于在各个膜层之间发生全反射等波导效应而损失。在透明电极上增加一层高折射率的光提取层，可以大幅提高出光效率。光提取层可以是无机化合物，也可以是有机化合物。无机化合物的特点在于折射率高，有利光提取，但是镀膜温度很高(>1000度)，这种镀膜对有机元器件造成损坏。而有机物薄膜蒸镀温度低，工艺上比无机化合物具有更大优势。有机电致发光二极管(OLED)元件基本都使用有机光提取材料。相比无机化合物，有机物的折射率比较低，优良的光提取材料通常要求折射率大于1.8。同时，因为光提取层覆盖在电极上，所以对电极也起到保护作用，阻碍水气和氧气的渗透，在一定程度上保护了有机电致发光器件。为了适合于显示应用，光提取材料必须在可见光区(400-700nm)不能有吸收。目前主要用于OLED光提取层的材料是日本保土谷的芳族胺化合物(CN103828485A)。芳族胺化合物具有较高的折射率，但是，折射率随着波长的变短会不断升高，即红光的折射率低，绿光的折射率较高，蓝光的折射率更高，蓝光和红光的折射率差别在0.30左右。这种折射率的差异，对OLED显示用的红、绿、蓝三色器件制作造成严重的困扰。因为光提取层具有微腔效应，对从透明电极发出的光波长具有一定过滤作用，如果光提取层厚度合适，会增强光提取的效果，光提取层厚度不合适会降低出光率。光提取层的最佳厚度可以用以下公式估算：L＝λ/(4n)公式(1)其中，L为光提取层最佳厚度，λ为对应光波长，n为折射率。更一般地，L的奇数倍厚度，即3L、5L等厚度也会具有很好的出光效果。从公式可以看出，蓝光的波长短，蓝光器件需要的光提取层最佳厚度较薄，绿光器件光提取层较厚，红光波长最长，红光器件光提取层最厚。此外，光提取材料的折射率随着透射光波长的变短，折射率会升高，这是由于光色散效应造成的，所以蓝光对应的折射率总是大于红光的折射率，这就进一步增大了蓝光和红光对应的光提取最佳层厚度之间的差异。因为光提取层是红绿蓝三色的共通层，器件制备中需要使用相同的厚度，这就造成了无法兼顾红绿蓝三色的最佳出光效率，从而无法发挥各个颜色器件的最佳效果。当光提取层的厚度偏离最佳厚度时，器件的效率变化很大；此外，由于不同厚度的光提取层滤掉的光波长也会不同，从而导致发射光颜色也会发生很大的偏移。所以，从蓝光到红光的折射率差异越大，蓝光和红光的最佳厚度差异也就越大，显示器件的制程中平衡红绿蓝三色的难度就越大。
技术实现思路
鉴于现有技术的上述问题，本申请的目的在于提供一种光提取材料，其对于红光、绿光和蓝光的折射率差异更小，并具有较大的折射率，从而可以兼顾红绿蓝三色光的最佳出光效率，同时减弱光提取层厚度对于光色偏移的影响。本专利技术的第一方面提供一种通式(I)的化合物：其中，X和Y各自独立地选自O、S或CR1R2；L1和L2各自独立地选自化学键、含有6-18个碳原子的芳环或2-18个碳原子的杂芳环的亚基，其中，所述芳环和杂芳环上的氢原子各自独立地可以被氘、卤素、C1-C6的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基取代，所述杂芳环的杂原子各自独立地选自O、S和N；R1和R2各自独立地选自含有1-12个碳原子的直链或支链烷基、6-14个碳原子的芳环基团、或2-14个碳原子的杂芳环基团，其中，所述芳环基团和杂芳环基团上的氢原子各自独立地可以被氘、卤素、C1-C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基取代，所述杂芳环基团的杂原子各自独立地选自O、S和N；m为0、1、2。本申请第二方面提供一种光提取材料，其本申请提供的化合物。本申请第三方面提供一种有机电致发光器件，其包含本申请所提供的光提取材料中的至少一种。本申请第四方面提供一种显示装置，其包含本申请所提供的有机电致发光器件。本申请提供的化合物，具有较高的折射率并且其红光、绿光和蓝光的折射率之间的差值较小。在用作光提取材料时，可以提高有机电致发光器件的出光率有利于均衡地提高红光、绿光和蓝光有机电致发光器件的出光率。本申请的有机电致发光器件包含本申请的化合物作为光提取材料，具有更高的出光率，能够均衡地提高红光、绿光和蓝光有机电致发光器件的出光率。本申请提供的显示装置具有优良的显示效果。当然，实施本申请的任一产品或方法并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的实施例。图1为一种典型的有机电致发光器件的结构示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅为本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本申请的第一方面提供一种通式(I)的化合物：其中，X和Y各自独立地选自O、S或CR1R2；L1和L2各自独立地选自化学键、含有6-18个碳原子的芳环或2-18个碳原子的杂芳环的亚基，其中，所述芳环和杂芳环上的氢原子各自独立地可以被氘、卤素、C1-C6的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基取代，所述杂芳环的杂原子各自独立地选自O、S和N；R1和R2各自独立地选自含有1-12个碳原子的直链或支链烷基、6-14个碳原子的芳环基团或2-14个碳原子的杂芳环基团，其中，所述芳环基团和杂芳环基团上的氢原子各自独立地可以被氘、卤素、C1-C6的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基取代，所述杂芳环基团的杂原子各自独立地选自O、S和N；m为0、1或2。优选地，L1和L2各自独立地选自化学键、含有6-12个碳原子的芳环或2-12个碳原子的杂芳环的亚基，其中，所述芳环和杂芳环上的氢原子各自独立地可以被氘、卤素、苯基、联苯基或萘基团取代，所述杂芳环的杂原子选自O、S和N；优选地，R1和R2各自独立地选自含有1-6个碳原子的直链或支链烷基、6-12个碳原子的芳环基团或2-12个碳原子的杂芳环基团，其中，所述芳环基团和杂芳环基团上的氢原子分别可以各自独立地被氘、卤素、苯基、联苯基或萘基取代，所述杂芳环基团的杂原子各自独立地选自O、S和N；m优选为0或1。更优选地，L1和L2各自独立地选自化学键、苯、二联苯或三联苯的亚基；R1和R2各自独立地选自甲基，乙基，环戊基，环己基，未取代的或被氘、卤素、C1-C4的烷基、苯基、联苯基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种通式(I)的化合物：/n

【技术特征摘要】
1.一种通式(I)的化合物：



其中，X和Y各自独立地选自O、S或CR1R2；
L1和L2各自独立地选自化学键、含有6-18个碳原子的芳环或2-18个碳原子的杂芳环的亚基，其中，所述芳环和杂芳环上的氢原子各自独立地可以被氘、卤素、C1-C6的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基取代，所述杂芳环的杂原子各自独立地选自O、S和N；
R1和R2各自独立地选自含有1-12个碳原子的直链或支链烷基、6-14个碳原子的芳环基团或2-14个碳原子的杂芳环基团，其中，所述芳环基团和杂芳环基团上的氢原子各自独立地可以被氘、卤素、C1-C6的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基取代，所述杂芳环基团的杂原子各自独立地选自O、S和N；
m为0、1或2。


2.根据权利要求1的化合物，其中，
L1和L2各自独立地选自化学键、含有6-12个碳原子的芳环或2-12个碳原子的杂芳环的亚基，其中，所述芳环和杂芳环上的氢原子分别可以各自独立地被氘、卤素、苯基、联苯基或萘基团取代，所述杂芳环的杂原子选自O、S和N；
R1和R2各自独立地选自含有1-6个碳原子的直链或支链烷基、6-12个碳原子的芳环基团或2-12个碳原子的杂芳环基团，其中，所述芳环基团和杂芳环基团上的氢原子分别可以各自独立地被氘、卤素、苯基、联苯基或萘基取代，所述杂芳环基团的杂原子各自独立地选自O...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈跃，丰佩川，胡灵峰，邢其锋，孙伟，李玉斌，
申请(专利权)人：烟台显华化工科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37