杂环化合物及包含其的有机发光器件制造技术

本说明书涉及化学式1的杂环化合物及包含其的有机发光器件。

Heterocyclic compounds and organic light emitting devices containing them

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杂环化合物及包含其的有机发光器件
本说明书主张基于2018年2月13日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2018-0017478号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。本说明书涉及杂环化合物、利用上述杂环化合物形成的有机发光器件。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包含阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新的材料。
技术实现思路
技术课题本说明书提供杂环化合物及包含其的有机发光器件。课题的解决方法根据本说明书的一实施方式，提供由下述化学式1表示的杂环化合物。[化学式1]在上述化学式1中，X为O或S，A1和A2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的三烷基甲硅烷基、取代或未取代的三芳基甲硅烷基、取代或未取代的二烷基芳基甲硅烷基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者相邻的取代基彼此结合而形成取代或未取代的脂肪族环、取代或未取代的芳香族环、或者取代或未取代的杂环，L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为直接键合或亚芳基，R1和R2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，a为0至3的整数，b为0或1，n为0至2的整数，m为0至4的整数，a+m≤4，b+n≤2，上述a为复数时，R1彼此相同或不同，上述m为复数时，-(L1-A1)彼此相同或不同，上述n为复数时，-(L2-A2)彼此相同或不同。最后，本说明书提供一种有机发光器件，其中，包含：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含上述杂环化合物。专利技术效果根据本说明书的一实施方式的杂环化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料，通过使用杂环化合物，在有机发光器件中能够实现效率的提高、低驱动电压和/或寿命特性的提高。更具体而言，根据本专利技术的一实施方式的化合物具有电子收容能力高的结构，具有延迟荧光特性，在制作有机发光器件时可以维持适当的蒸镀温度。此外，可以通过升华纯化方法实现高纯度化，在制造有机发光器件时不会对蒸镀用成膜装置或有机发光器件造成污染。附图说明图1图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件。图2图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件。[符号说明]1：基板2：第一电极3：有机物层4：发光层5：第二电极6：空穴注入层7：空穴传输层8：电子阻挡层9：空穴阻挡层10：电子注入和传输层具体实施方式下面，对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供由上述化学式1表示的杂环化合物。本说明书中，当指出某一部分“包含”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，则意味着可以进一步包含其它构成要素，而不是将其它构成要素排除。本说明书中，当指出某一构件位于另一个构件“上”时，其不仅包含某一构件与另一构件接触的情况，还包括两构件之间存在其它构件的情况。本说明书中，取代基的示例在下文中进行说明，但并不限定于此。上述“取代”这一用语的意思是指结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。本说明书中，“取代或未取代的”这一用语的意思是指被选自氘、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为被芳基取代的芳基、被杂芳基取代的芳基、被芳基取代的杂环基、被烷基取代的芳基等。本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为具体例子，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至30的环烷基，具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。本说明书中，甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。本说明书中，芳基没有特别限定，但优选为碳原子数6至30的芳基，上述芳基可以为单环芳基或多环芳基。当上述芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至30。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。当上述芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为10至30。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、萉基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。本说明书中，上述芴基可以被取代，相邻的基团可以彼此结合而形成环。在上述芴基被取代的情况下，可以成为等。但并不限定于此。本说明书中，作为芳基胺基的例子，有取代或未取代的单芳基胺基、取代或未取代的二芳基胺基、或者取代或未取代的三芳基胺基。上述芳基胺基中的芳基可以为单环芳基，可以为多环芳基。上述包含2个以上的芳基的芳基胺基可以包含单环芳基、多环芳基，或者可以本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的杂环化合物：/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180213 KR 10-2018-00174781.一种由下述化学式1表示的杂环化合物：
化学式1



在所述化学式1中，
X为O或S，
A1和A2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的三烷基甲硅烷基、取代或未取代的三芳基甲硅烷基、取代或未取代的二烷基芳基甲硅烷基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者相邻的取代基彼此结合而形成取代或未取代的脂肪族环、取代或未取代的芳香族环、或者取代或未取代的杂环，
L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为直接键合或亚芳基，
R1和R2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，
a为0至3的整数，
b为0或1，
n为0至2的整数，
m为0至4的整数，
a+m≤4，
b+n≤2，
所述a为复数时，R1彼此相同或不同，
所述m为复数时，-(L1-A1)彼此相同或不同，
所述n为复数时，-(L2-A2)彼此相同或不同。


2.根据权利要求1所述的杂环化合物，其中，所述化学式1由下述化学式2和化学式3中的任一个表示：
化学式2



化学式3



在所述化学式2和3中，X、A1、A2、L1、L2、R1、R2、a、b、m和n的定义与所述化学式1中的定义相同，
A11至A14与所述A1的定义相同，
L11至L14与所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹洪植，李俊烨，朴熙俊，洪玩杓，姜儒真，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，成均馆大学校产学协力团，
类型：发明
国别省市：韩国;KR