用于增强免疫检查点抑制剂之抗肿瘤作用的药物组合物制造技术

[问题]本发明专利技术的目的是提供用于增强免疫检查点抑制剂之抗肿瘤作用的药物组合物。[解决方案]提供了用于增强免疫检查点抑制剂之抗肿瘤作用的药物组合物，所述药物组合物包含5‑氨基乙酰丙酸(ALA)作为活性成分。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于增强免疫检查点抑制剂之抗肿瘤作用的药物组合物
本专利技术涉及5-氨基乙酰丙酸(下文中也简称为“ALA”)或其衍生物的新用途，具体地涉及5-氨基乙酰丙酸或其衍生物用于增强免疫检查点抑制剂之抗肿瘤作用的用途。
技术介绍
人体中已出现的肿瘤在其扩散至其对人体具有有害作用的程度之前，由通常固有的免疫机制除去。对于该机制，已知以下现象。即，对癌细胞具有特异性的蛋白质(肿瘤抗原)与癌细胞中被称为I类MHC分子的蛋白质结合，并呈递在细胞表面上。当该I类MHC和肿瘤抗原与负责免疫的T细胞表面上的TCR(T细胞受体)蛋白结合时，T细胞将该细胞识别为癌细胞。识别癌细胞的T细胞启动增殖，并破坏呈递肿瘤抗原的癌细胞。然而，已知当癌细胞与I类MHC一起表达被称为PD-L1的膜蛋白时，通过与在T细胞中表达的被称为PD-1的膜蛋白结合，上述T细胞的活化被抑制。由于已经获得了通常用于抑制过度免疫的免疫逃逸机制的这种癌细胞继续增殖，因此PD-L1与PD-1之间的结合抑制已经作为新的抗癌剂的靶标而备受瞩目(专利文献1)。注意，PD-L1也在“专职抗原呈递细胞”(例如专本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于增强免疫检查点抑制剂之抗肿瘤作用的药物组合物，其包含下式(I)所示化合物或者其盐或酯：/n[化学式1]/nR

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171201 JP 2017-2314491.用于增强免疫检查点抑制剂之抗肿瘤作用的药物组合物，其包含下式(I)所示化合物或者其盐或酯：
[化学式1]
R1-NHCH2COCH2CH2COOR2(I)
(其中R1表示氢原子或酰基，并且R2表示氢原子、直链或支链烷基、环烷基、芳基或芳烷基)。


2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述免疫检查点抑制剂是选自以下的至少一种：抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗CTLA4抗体、抗B7抗体、抗C27抗体、抗KIR抗体、IDO抑制剂、抗CD137抗体和抗TIM3抗体。


3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于所述免疫检查点抑制剂是抗PD-L1抗体或抗PD-1抗体。


4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述免疫检查点抑制剂选自：阿替利珠单抗、度伐单抗、阿维单抗、纳武单抗、派姆单抗、皮地利珠单抗、BMS-936559、伊匹单抗、曲美木单抗、恩必利珠单抗、瓦利路单抗、立鲁单抗、艾卡哚司他、乌托米单抗、乌瑞鲁单抗和TSR-022。


5.根据权利要求1至4中任一项所述的药物组合物，其特征在于其与所述免疫检查点抑制剂同时或在不同的时间施用。


6.根据权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其特征在于：
R1选自氢原子、具有1至8个碳的烷酰基、以及具有7至14个碳的芳酰基，并且
R2选自氢原子、具有1至8个碳的直链或支...

【专利技术属性】
技术研发人员：田中彻，伊东秀典，梨井康，
申请(专利权)人：思佰益药业股份有限公司，国立研究开发法人国立成育医疗研究中心，
类型：发明
国别省市：日本;JP