用于促进生成原卟啉IX的药物组合物制造技术

[问题]本发明专利技术的目的是阐明单独使用ALA类的ALA‑PDT耐药性感染的耐药机制，并由此提供对这些感染的新型治疗方法。[解决方案]本发明专利技术提供了在用于治疗感染的ALA‑PDT中促进生成原卟啉IX的药物组合物，其特征在于，它包括促进粪卟啉原III转化为原卟啉IX的物质。

【技术实现步骤摘要】
用于促进生成原卟啉IX的药物组合物本申请是分案申请，其原申请的国际申请号PCT/JP2014/065813，国际申请日是2014年06月13日，中国国家申请号为201480034996.6，进入中国的日期为2015年12月18日，专利技术名称为“用于促进生成原卟啉IX的药物组合物”。专利
本专利技术涉及在用于治疗感染的ALA-PDT中促进生成原卟啉IX的药物组合物。
技术介绍
光动力疗法(PDT)是给受试者施用光敏剂并利用活性氧类(包括由光致激发产生的单线态氧)的细胞毒性的治疗方法。近年来PDT已经受到关注，这是由于它是非侵入性的治疗方法并且留下治疗疤痕的可能性较小这一事实。另一方面，5-氨基乙酰丙酸类(本文中也称为“ALA类”)是包括在体内的天然氨基酸的类型，其广泛存在于动物或植物或真菌内。虽然ALA类本身不具备光敏性，但是原卟啉IX(以下也称为“PpIX”)已知为在410nm、510nm、545nm、580nm、630nm等具有峰的光敏剂，该原卟啉IX是由细胞中的血红素生物合成途径中的一系列酶的组所代谢活性化的形式。因此，已本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.药物组合物，所述药物组合物在用于治疗感染的ALA-PDT中用于促进生成原卟啉IX，其特征在于，所述药物组合物包含促进粪卟啉原III转化为原卟啉IX的物质。/n

【技术特征摘要】
20130619 JP 2013-1290571.药物组合物，所述药物组合物在用于治疗感染的ALA-PDT中用于促进生成原卟啉IX，其特征在于，所述药物组合物包含促进粪卟啉原III转化为原卟啉IX的物质。


2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述“促进粪卟啉原III转化为原卟啉IX的物质”选自螯合剂、过氧化氢和抗坏血酸所组成的组。


3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述螯合剂选自氨基多羧酸螯合剂、羟基羧酸螯合剂、去铁胺、地拉罗司和去铁酮组成的组。


4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述氨基多羧酸螯合剂选自以下所组成的组：乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺二乙酸、羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、二羟乙基乙二胺四乙酸(DHEDDA)、次氮基三乙酸(NTA)、羟乙基亚氨基二乙酸(HIDA)、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸、β-丙氨酸二乙酸、环已二胺四乙酸、次氮基三乙酸、亚氨基二乙酸、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、N-(2-羟乙基)乙二胺三乙酸、乙二醇双氨乙基醚四乙酸、谷氨酸二乙酸、天冬氨酸二乙酸、甲基甘氨酸二乙酸、亚氨基二琥珀酸、丝氨酸二乙酸、羟基亚氨基二琥珀酸、二羟基乙基甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和三亚乙基四胺-N,N,N',N”,N”',N”'-六乙酸，以及它们的药学上可接受的盐。


5.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述羟基羧酸螯合剂选自以下所组成的组：苹果酸、柠檬酸、乙醇酸、葡糖酸、庚糖酸、酒石酸和乳酸，以及它们的药学上可接受的盐。


6.根据权利要求1-5中的任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述感染治疗是对使用单一ALA类的ALA-PDT表现出耐药性的感染的治疗。


7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述感染是铜绿...

【专利技术属性】
技术研发人员：石塚昌宏，太田丽，神谷敦子，高桥究，田中彻，小泽俊幸，森本训行，渡边圭太郎，
申请(专利权)人：思佰益药业股份有限公司，大阪市立大学，
类型：发明
国别省市：日本;JP