帕金森病特异血清内源小分子标志物及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种帕金森病特异血清内源小分子标志物及应用该标志物，包括2‑氨基‑3‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)丙酸，阿魏酸，柠康酸，阿卓糖，十五烷酸，邻磷酸丝氨酸，4，6β‑羟基吗啡，左旋甲状腺素，5ξ，9ξ，16ξ)‑17‑羟基高铝‑19‑酸，8‑(1,2‑二羟基‑3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑基)‑7‑甲氧基‑2H‑铬‑2‑‑2‑酮，10‑羟基癸酸，全氟辛酸和Corchorifatty acid F，本发明专利技术提出的帕金森病特异血清内源小分子标志物具有准确性高，灵敏度高的特点，有些标志物的预测线下预测面积AUC达到了0.95以上，提示其准确性与敏感度均较高，可以直接用于帕金森病的指标。

Specific serum endogenous small molecular markers of Parkinson's disease and its application

【技术实现步骤摘要】
帕金森病特异血清内源小分子标志物及应用
本专利技术属于生物医学
，具体地说，涉及一种帕金森病特异血清内源小分子标志物及应用。
技术介绍
帕金森病(PD)是严重危害老年人生活质量的疾病之一，也是最重要的神经退行性疾病之一，其发病风险风险随着年龄增加显著升高，而随着我国老龄化进程的加剧，PD病人逐渐增多，截止2019年，我国PD病人患病人数已达到300万，并有逐年增加的趋势。如此多的PD病人对家庭、国家造成了巨大的经济负担。PD的发病机理目前尚不是特别清楚，但与遗传、环境以及衰老有直接关系，目前针对PD的药物主要是多巴胺类药物及单胺氧化酶B型(MAO-B)抑制剂类药物，但这些药物并不能逆转PD的进程，因此PD的早诊断，早治疗是目前PD研究的主要热点。但遗憾的是，目前尚没有效的早期诊断PD病人的手段和技术方法。目前PD诊断方法主要根据病人临床表型，比如震颤、自主神经功能障碍等，当出现这些症状时，病人往往到了发病中晚期，已无法有效应对PD病人的病情，技术上，作为一个好的特异指针某一疾病的诊断标志物，除了能区分正常人群外，还需能从与该疾病相似的其他疾病中区分开来。而与PD疾病最相近的疾病是阿兹海默病(AD)，他们同为神经退行性疾病，但PD与AD的发病机理和后续治疗手段有所不同，因此急需开发新的AD早期诊断标志物。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术针对上述的问题，提供了一种帕金森病特异血清内源小分子标志物及应用。为了解决上述技术问题，本专利技术公开了一种帕金森病特异血清内源小分子标志物，包括2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸，阿魏酸，柠康酸，阿卓糖，十五烷酸，邻磷酸丝氨酸，4，6β-羟基吗啡，左旋甲状腺素，5ξ，9ξ，16ξ)-17-羟基高铝-19-酸，8-(1,2-二羟基-3-甲基丁-3-烯-1-基)-7-甲氧基-2H-铬-2--2-酮，10-羟基癸酸，全氟辛酸和CorchorifattyacidF中的一种或几种。本专利技术还公开了一种上述的帕金森病特异血清内源小分子标志物在制备帕金森病诊断产品中的应用，所述诊断产品包含检测所述一种或多种标志物的试剂，所述试剂通过检测受试者体内的一种或多种标志物的浓度来判断受试者是否患有帕金森病。可选地，具体是检测受试者血清中的一种或多种标志物的浓度。可选地，所述标志物2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸，阿魏酸，柠康酸，阿卓糖在帕金森病人中的浓度比非帕金森病人的浓度显著增高。可选地，所述标志物十五烷酸，邻磷酸丝氨酸，4，6β-羟基吗啡，左旋甲状腺素，5ξ，9ξ，16ξ)-17-羟基高铝-19-酸，8-(1,2-二羟基-3-甲基丁-3-烯-1-基)-7-甲氧基-2H-铬-2--2-酮，10-羟基癸酸，全氟辛酸，CorchorifattyacidF在帕金森病人中的浓度比非帕金森病人的浓度显著降低。本专利技术还公开了一种帕金森病诊断组合物，包括上述的帕金森病特异血清内源小分子标志物中的一种或几种。与现有技术相比，本专利技术可以获得包括以下技术效果：1)本专利技术提出的帕金森病特异血清内源小分子标志物具有准确性高，灵敏度高的特点，很多标志物，如阿卓糖(altrose)，阿魏酸(Ferulicacid)等其预测线下预测面积AUC达到了0.95以上，提示其准确性与敏感度均较高，可以直接用于帕金森病的指标。2)本专利技术提出的帕金森病早期诊断标志物除了能非常准确的区分帕金森病与正常病人外，还能较准确的区分帕金森病(PD)与阿兹海默病(AD)的病人。当然，实施本专利技术的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有技术效果。附图说明此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，构成本专利技术的一部分，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中：图1是本专利技术帕金森病标志物2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸的ROC曲线图，B为2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸的分子式；图2是本专利技术帕金森病标志物阿魏酸预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为阿魏酸的ROC曲线图，B为阿魏酸的分子式；图3是本专利技术帕金森病标志物柠康酸预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为柠康酸的ROC曲线图，B为柠康酸的分子式；图4是本专利技术帕金森病标志物阿卓糖预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为阿卓糖的ROC曲线图，B为阿卓糖的分子式；图5是本专利技术帕金森病标志物十五烷酸预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为十五烷酸的ROC曲线图，B为十五烷酸的分子式；图6是本专利技术帕金森病标志物邻磷酸丝氨酸预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为邻磷酸丝氨酸的ROC曲线图，B为邻磷酸丝氨酸的分子式；图7是本专利技术帕金森病标志物4，6β-羟基吗啡预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为4，6β-羟基吗啡的ROC曲线图，B为4，6β-羟基吗啡的分子式；图8是本专利技术帕金森病标志物左旋甲状腺素预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为左旋甲状腺素的ROC曲线图，B为左旋甲状腺素的分子式；图9是本专利技术帕金森病标志物5ξ，9ξ，16ξ)-17-羟基高铝-19-酸预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为5ξ，9ξ，16ξ)-17-羟基高铝-19-酸的ROC曲线图，B为5ξ，9ξ，16ξ)-17-羟基高铝-19-酸的分子式；图10是本专利技术帕金森病标志物8-(1,2-二羟基-3-甲基丁-3-烯-1-基)-7-甲氧基-2H-铬-2--2-酮预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为8-(1,2-二羟基-3-甲基丁-3-烯-1-基)-7-甲氧基-2H-铬-2--2-酮的ROC曲线图，B为8-(1,2-二羟基-3-甲基丁-3-烯-1-基)-7-甲氧基-2H-铬-2--2-酮的分子式；图11是本专利技术帕金森病标志物10-羟基癸酸预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为10-羟基癸酸的ROC曲线图，B为10-羟基癸酸的分子式；图12是本专利技术帕金森病标志物全氟辛酸预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为全氟辛酸的ROC曲线图，B为全氟辛酸的分子式；图13是本专利技术帕金森病标志物CorchorifattyacidF预测帕金森病的ROC曲线图及对应的分子式；其中，A为CorchorifattyacidF的ROC曲线图，B为CorchorifattyacidF的分子式。具体实施方式以下将配合实施例来详细说明本专利技术的实施方式，藉此对本专利技术如何应用技术手段来解决技术问题并达成技术功效的实现过程能充分理解并据以实施。实施例1帕金森病特异血清内源小分子标志物本专利技术公开了一种帕金森病本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.帕金森病特异血清内源小分子标志物，其特征在于，包括2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸，阿魏酸，柠康酸，阿卓糖，十五烷酸，邻磷酸丝氨酸，4，6β-羟基吗啡，左旋甲状腺素，5ξ，9ξ，16ξ)-17-羟基高铝-19-酸，8-(1,2-二羟基-3-甲基丁-3-烯-1-基)-7-甲氧基-2H-铬-2--2-酮，10-羟基癸酸，全氟辛酸和Corchorifatty acid F中的一种或几种。/n

【技术特征摘要】
1.帕金森病特异血清内源小分子标志物，其特征在于，包括2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸，阿魏酸，柠康酸，阿卓糖，十五烷酸，邻磷酸丝氨酸，4，6β-羟基吗啡，左旋甲状腺素，5ξ，9ξ，16ξ)-17-羟基高铝-19-酸，8-(1,2-二羟基-3-甲基丁-3-烯-1-基)-7-甲氧基-2H-铬-2--2-酮，10-羟基癸酸，全氟辛酸和CorchorifattyacidF中的一种或几种。


2.权利要求1所述的帕金森病特异血清内源小分子标志物在制备帕金森病诊断产品中的应用，其特征在于，所述诊断产品包含检测所述一种或多种标志物的试剂，所述试剂通过检测受试者体内的一种或多种标志物的浓度来判断受试者是否患有帕金森病。


3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，具体是检测受试者血清中...

【专利技术属性】
技术研发人员：李功华，黄京飞，孔庆鹏，
申请(专利权)人：中国科学院昆明动物研究所，
类型：发明
国别省市：云南;53