本申请提供一种新型有机发光材料,其用于有机电致发光器件的发光主体材料和电子传输层材料。本申请还提供了一种有机电致发光器件,其中包含本申请的新型有机发光材料。
An organic light-emitting material and organic light-emitting device
【技术实现步骤摘要】
一种有机发光材料及有机电致发光器件
本申请涉及一种新型有机化合物,具体涉及一种有机发光材料以及使用该有机发光材料的有机电致发光器件。
技术介绍
电致发光(electroluminescence,EL)是指发光材料在电场作用下,受到电流和电场的激发而发光的现象,它是一个将电能直接转化为光能的一种发光过程。有机电致发光显示器(以下简称OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点,与液晶显示器相比,有机电致发光显示器不需要背光源,且视角大、功率低,其响应速度可达液晶显示器的1000倍,其制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器。因此,有机电致发光器件具有十分广阔的应用前景。随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进,人们对于影响OLED器件性能的高效有机材料的研究更加关注,一个效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构与各种有机材料的优化搭配的结果,这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。相对于无机发光材料,有机电致发光材料具有很多优点,比如:加工性能好,可以通过蒸镀或者旋涂的方法在任何基板上成膜,可以实现柔性显示和大面积显示;可以通过改变分子的结构,调节材料的光学性能、电学性能和稳定性等,材料的选择具有很大的空间。在最常见的OLED器件结构里,通常包括以下种类的有机材料:空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料,以及各色的发光材料(染料或者掺杂客体材料)和相应的主体材料等。目前应用的磷光主体材料往往都是具有单一载流子传输能力,诸如空穴类传输主体以及电子类传输主体,但是,单一的载流子传输能力会造成发光层中电子和空穴的不匹配,从而造成严重的效率滚降以及寿命缩短。CN10563695A9专利中曾报道过一类主体材料,但是由于能级匹配的问题,导致注入效果不佳,器件电压偏高;CN106255687A中同样报道过类似的结构,但是发光效率不佳。
技术实现思路
为此,本申请的目的在于提供一种有机发光材料,以及使用所述有机发光材料的有机电致发光器件。本申请的第一方面提供一种有机发光材料,具有如下通式(I)所示的结构:其中,R1-R4彼此独立地选自氢、氘、C1-C6烷基、C6-C30芳胺基、C6-C30芳基或C6-C30杂芳基,其中,所述C6-C30芳胺基、C6-C30芳基和C6-C30杂芳基彼此独立地是未取代的或者被一个或多个Ra取代,其中,相邻的R1-R4之间能够连接成环。X选自O、S、CR5R6、NR7;R5、R6彼此独立地选自C1-C10烷基、C1-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基;R7选自未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基;Ar1、Ar2彼此独立地选自C5-C30含氮杂芳基,所述含氮杂芳基是未取代的或者被一个或多个C5-C30烷基取代;L1、L2选自化学键、C6-C30亚芳基或者C6-C30亚杂芳基。不同基团的取代基Ra可以相同或不同,且彼此独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、C1-C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基。优选地,R1-R4彼此独立的选自氢,氘,甲基,乙基,环戊基,环己基,未取代或Ra取代的以下基团:苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、萘啶基、三嗪基、吡啶并吡嗪基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、氮杂-二苯并噻吩基、9,9-二甲基芴基、螺芴基、芳胺、咔唑基团。优选地,R5和R6彼此独立地选自甲基,乙基,环戊基,环己基,未取代或被Ra取代的以下基团:苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、萘啶基、三嗪基、吡啶并吡嗪基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、氮杂-二苯并噻吩基、9,9-二甲基芴基、螺芴基、芳胺、咔唑基团。优选地,R7选自未取代或被Ra取代的以下基团:苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、萘啶基、三嗪基、吡啶并吡嗪基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、氮杂-二苯并噻吩基、9,9-二甲基芴基、螺芴基、芳胺、咔唑基团。优选地,Ar1、Ar2彼此独立地选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、萘啶基、三嗪基、吡啶并吡嗪基。优选地,L1、L2彼此独立地选自化学键或者未取代或被Ra取代的以下化合物的亚基:苯、联苯、三联苯、萘、菲、三亚苯、芴、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、喹啉、异喹啉、喹唑啉、喹喔啉、噌啉、萘啶、三嗪、吡啶并吡嗪、呋喃、苯并呋喃、二苯并呋喃、氮杂-二苯并呋喃、亚噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩、氮杂-二苯并噻吩、9,9-二甲基芴、螺芴、芳胺、咔唑。更优选地,所述有机发光材料选自如下A1-A50所示的化合物:本申请的第二方面还提供了一种有机电致发光器件,其包含本申请的有机发光材料。本申请的有机发光材料在有机电致发光器件中可以用作发光主体材料或电子传输材料。本申请提供的有机发光材料,具有2,4-双取代二苯并呋喃衍生物的母体结构,原子间的键能高,具有良好的热稳定性,有利于分子间的固态堆积,用作发光层材料使用能有效提高材料的寿命,用于电子传输材料能够保持很高的电子传输效率,提升发光效率。本申请所述2,4-双取代二苯并呋喃衍生物,在发光层和电子传输层中应用,与相邻层级间具有合适的能级水平,有利于空穴和电子的注入,能够有效降低启亮电压,同时较高的激子迁移速率,能够在器件中实现良好的发光效率。本申请的化合物,具备较大的共轭平面,有利于分子堆积,表现出良好的热力学稳定性,在器件中表现为长寿命。用作发光层主体材料时,最高占据分子轨道(HighestOccupiedMolecularOrbital,HOMO)和最低未占据分子轨道(LowestUnoccupiedMolecularOrbital,LUMO)能级在二苯并呋喃上有重叠,使得本申请主体结构具备部分热活化延迟荧光(TADF)性质,提高能量的利用率,提高器件发光效率。同时,本申请所述衍生物的制备工艺简单易行,原料易得,适合于工业化生产。具体实施方式本申请的有机发光材料在有机电致发光器件中可以用作发光主体材料或电子传输材料。在本申请中,对于有机电致发光器件的种类和结构没有特别限制,只要可以使用本申请提供的有机发光材料即可。为了方便起见,本申请以有机发光二极管为例进行说明,但这不意味着对本申请的保护范围的任何限定。本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种有机发光材料,其特征在于,具有如下通式(Ⅰ)所示的结构:/n
【技术特征摘要】
1.一种有机发光材料,其特征在于,具有如下通式(Ⅰ)所示的结构:
其中,
R1-R4彼此独立地选自氢、氘、C1-C6烷基、C6-C30芳胺基、C6-C30芳基或C3-C30杂芳基,其中,所述C6-C30芳胺基、C6-C30芳基和C3-C30杂芳基彼此独立地是未取代的或者被一个或多个Ra取代,其中,相邻的R1-R4之间能够连接成环;
X选自O、S、CR5R6、NR7;
R5、R6彼此独立地选自C1-C10烷基、C1-C6环烷基、未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基;
R7选自未取代或被Ra取代的C6-C30芳基、未取代或被Ra取代的C3-C30杂芳基;
Ar1、Ar2彼此独立地选自C5-C30含氮杂芳基,所述含氮杂芳基是未取代的或者被一个或多个C5-C30烷基取代;
L1、L2选自化学键、C6-C30亚芳基或者C6-C30亚杂芳基,
不同基团的取代基Ra可以相同或不同,且彼此独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、C1-C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的有机发光材料,其中,所述R1-R4彼此独立的选自氢,氘,甲基,乙基,环戊基,环己基,未取代或Ra取代的以下基团:苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、萘啶基、三嗪基、吡啶并吡嗪基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、氮杂-二苯并噻吩基、9,9-二甲基芴基、螺芴基、芳胺、咔唑基团。
3.根据权利要求1所述的有机发光材料,其中,R5和R6彼此独立地选自甲基,乙基,环戊基,环己基,未取代或被Ra取代的以下基团:苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基...
【专利技术属性】
技术研发人员:邢其锋,丰佩川,孙志武,胡灵峰,陈跃,陈义丽,
申请(专利权)人:烟台显华化工科技有限公司,
类型:发明
国别省市:山东;37
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