本发明专利技术公开了一种组合活性物及其在制备舒缓皮肤过敏产品或药物中的应用。该组合活性物，包括以下质量份数的原料粉防己碱1‑5份、β‑谷甾醇5‑10份和麦冬根提取物8‑12份，通过粉防己碱、β‑谷甾醇和麦冬根提取物合理的配伍，可以显著抑制Th2细胞的活性及其相关基因或炎症因子的表达，在皮肤抗敏修护功效上有应用潜力，为制备舒缓皮肤过敏产品和药物提供了策略。此外，该组合活性物的制备方法简单，可被大规模生产和应用。
A combined active substance and its application in the preparation of products or drugs for relieving skin allergy
【技术实现步骤摘要】
一种组合活性物及其在制备舒缓皮肤过敏产品或药物中的应用
本专利技术涉及药物领域，尤其涉及一种组合活性物及其在制备舒缓皮肤过敏产品或药物中的应用。
技术介绍
皮肤敏感的外在表现为面部毛细血管扩张、与血管反应相关的颜面潮红以及光敏感和接触性皮炎等。Kamsteeg团队通过临床实验研究了不同皮肤敏感人群(如过敏性皮炎，接触性皮炎，银屑病等)后发现，在过敏性皮炎患者皮肤中，CAII，NELL2以及炎症因子白介素-8(IL-8)的表达量显著升高1。进一步研究表明，Th2细胞在皮肤过敏反应中发挥重要功能，其中炎症因子白介素-4(IL-4)和白介素-13(IL-13)是Th2细胞分泌的主要细胞因子，也是Th2细胞的重要标志物，它们可以影响皮肤角质细胞分化以及保水和屏障功能，从而导致皮肤过敏症状的出现2-3。体外细胞实验结果显示，利用IL-4和IL-13或其他炎症因子组合刺激人皮肤角质细胞，能显著提高与Th2细胞激活的相关基因CAII，NELL2以及IL-8的表达，从而皮肤角质细胞在体外表现出类特应性皮炎(AtopicDermatitis)的症状，该表型与临床发现相吻合4。本专利技术拟根据上述原理提供一种组合活性物，为制备有效的抗敏药物提供新的策略。1.Kamsteeg,M.；Jansen,P.A.；vanVlijmen-Willems,I.M.；vanErp,P.E.；Rodijk-Olthuis,D.；vanderValk,P.G.；Feuth,T.；Zeeuwen,P.L.；Schalkwijk,J.,Moleculardiagnosticsofpsoriasis,atopicdermatitis,allergiccontactdermatitisandirritantcontactdermatitis.BrJDermatol2010,162(3),568-78.2.Bernard,F.X.；Morel,F.；Camus,M.；Pedretti,N.；Barrault,C.；Garnier,J.；Lecron,J.C.,KeratinocytesunderFireofProinflammatoryCytokines:BonaFideInnateImmuneCellsInvolvedinthePhysiopathologyofChronicAtopicDermatitisandPsoriasis.JAllergy(Cairo)2012,2012,718725.3.Bogiatzi,S.I.；Fernandez,I.；Bichet,J.C.；Marloie-Provost,M.A.；Volpe,E.；Sastre,X.；Soumelis,V.,CuttingEdge:ProinflammatoryandTh2cytokinessynergizetoinducethymicstromallymphopoietinproductionbyhumanskinkeratinocytes.JImmunol2007,178(6),3373-7.4.Lee,S.H.；Bae,I.H.；Choi,H.；Choi,H.W.；Oh,S.；Marinho,P.A.；Min,D.J.；Kim,D.Y.；Lee,T.R.；Lee,C.S.；Lee,J.,AmelioratingeffectofdipotassiumglycyrrhizinateonanIL-4-andIL-13-inducedatopicdermatitis-likeskin-equivalentmodel.ArchDermatolRes2019,311(2),131-140.
技术实现思路
本专利技术为解决现有技术中的上述问题提出的一种组合活性物及其在制备舒缓皮肤过敏产品或药物中的应用。为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：本专利技术的第一个方面是提供一种组合活性物，包括以下质量份数的原料：粉防己碱1-5份、β-谷甾醇5-10份和麦冬根提取物8-12份。进一步地，该组合活性物包括以下质量份数的原料：粉防己碱3份、β-谷甾醇8份和麦冬根提取物10份。进一步地，麦冬提取物的制备方法为：将麦冬根粉碎，麦冬根和水以1：8质量比混合，加热至80-100℃，提取2-4小时，然后用活性炭脱色，减压浓缩至0.4体积，得麦冬根提取物。本专利技术的第二方面是提供该组合活性物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，按规定的质量分数称取粉防己碱和β-谷甾醇，混合得到粉谷混合物；步骤二，制备麦冬根提取物；步骤三，将步骤一得到的粉谷混合物和规定重量份数的麦冬根提取物混合，得到该组合活性物。本专利技术的第三方面是提供该抗敏活性组合物在制备舒缓皮肤过敏产品或药物中的应用。进一步地，该药物还包括药学上可接受的载体。进一步地，该载体选自以下任一种或多种：填充剂、粘合剂、增溶剂、崩解剂和助流剂。进一步地，该产品为化妆品，组合活性物在化妆品中添加的量为1-40％。本专利技术采用上述技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：本专利技术提供的一种组合活性物通过粉防己碱、β-谷甾醇和麦冬根提取物合理的配伍，可以显著抑制Th2细胞的活性及其相关基因或炎症因子的表达，在皮肤抗敏修护功效上有应用潜力，为制备舒缓皮肤过敏产品和药物提供了策略。此外，该组合活性物的制备方法简单，可被大规模生产和应用。附图说明图1为本专利技术一验证实施例中样品对人原代皮肤角质细胞细胞活力的影响柱状结果图；图2为本专利技术一验证实施例中更低浓度范围的麦冬根提取物对人原代皮肤角质细胞细胞活力的影响柱状结果图；图3为本专利技术一验证实施例中粉防己碱/β-谷甾醇复合物、麦冬根提取物以及复合物和麦冬根提取物的配伍对Th2激活相关基因CAII的影响柱状结果图；图4为本专利技术一验证实施例中粉防己碱/β-谷甾醇复合物、麦冬根提取物以及复合物和麦冬根提取物的配伍对Th2激活相关基因NELL2的影响柱状结果图；图5为本专利技术一验证实施例中粉防己碱/β-谷甾醇复合物、麦冬根提取物以及复合物和麦冬根提取物的配伍对炎症因子IL-8表达的影响柱状结果图。具体实施方式本专利技术提供了一种组合活性物，通过粉防己碱、β-谷甾醇和麦冬根提取物合理的配伍，可以显著抑制Th2细胞的活性及其相关基因或炎症因子的表达。该组合活性物包括以下质量份数的原料：粉防己碱1-5份、β-谷甾醇5-10份和麦冬根提取物8-12份。麦冬提取物的制备方法为：将麦冬根粉碎，麦冬根和水以1比8质量比混合，加热至80-100℃，提取2-4小时，然后用活性炭脱色，减压浓缩至0.4体积，得麦冬根提取物。在一优选的实施例中，组合活性物包括以下质量份数的原料：粉防己碱3份、β-谷甾醇8份和麦冬根提取物10份。在一优选的实施例中，麦冬根提取物麦冬提取物的制备方法为将麦冬根粉碎，麦冬根和水以1比8质量比混合，加热至90℃，提取3小时，然后本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种组合活性物，其特征在于，包括以下质量份数的原料：粉防己碱1-5份、β-谷甾醇5-10份和麦冬根提取物8-12份。/n
【技术特征摘要】
1.一种组合活性物，其特征在于，包括以下质量份数的原料：粉防己碱1-5份、β-谷甾醇5-10份和麦冬根提取物8-12份。
2.根据权利要求1所述的组合活性物，其特征在于，包括以下质量份数的原料：粉防己碱3份、β-谷甾醇8份和麦冬根提取物10份。
3.根据权利要求1所述的组合活性物，其特征在于，所述麦冬提取物的制备方法为：将麦冬根粉碎，麦冬根和水以1：8质量比混合，加热至80-100℃，提取2-4小时，然后用活性炭脱色，减压浓缩至0.4体积，得所述麦冬根提取物。
4.一种如权利要求1-3任一项所述的组合活性物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一，按规定的质量分数称取所述粉防己碱和β-谷甾醇，混合得到粉谷混合物；
步骤二，制备所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：王璞，
申请(专利权)人：王璞，
类型：发明
国别省市：上海;31
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