【技术实现步骤摘要】
一种高纯度艾司西酞普兰双羟萘酸盐新的制备工艺
艾司西酞普兰双羟萘酸盐((S)-(+)-1-〔3-(二甲胺基)丙基〕-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5氰基异苯并呋喃双羟萘酸盐新的制备方法，属于化学医药领域。技术背景艾司西酞普兰(Escitalopram)，化学名:(S)-(+)-1-〔3-(二甲胺基)丙基〕-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5氰基异苯并呋喃。艾司西酞普兰草酸盐由美国森林实验室(ForestLaboratories)公司和丹麦灵北(Lundbeck)公司联合开发，于2002年3月首次在瑞士等欧美国家上市，于8月份获得FDA批准。艾司西酞普兰是一种5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，具有独特的5-羟色胺异构位点结合机制，对5-羟色胺受体具有高度选择性，用于重症抑郁的治疗和抑郁的维持治疗。重症抑郁患者往往是非顺从性的，难以评价患者是否接受了药物的准确剂量。因此，通过替换酸根的手段，将艾司西酞普兰草酸盐配制成低溶解度的、具有缓释作用的盐型是十分必要的。专利EP0347066公开了艾司西酞普兰双...
【技术保护点】
1.一种式I化合物晶型A的制备方法，其特征在于将将艾司西酞普兰草酸盐溶解于溶剂中，滴加双羟萘酸盐溶液，使固体析出，得到式I化合物。/n
【技术特征摘要】
1.一种式I化合物晶型A的制备方法，其特征在于将将艾司西酞普兰草酸盐溶解于溶剂中，滴加双羟萘酸盐溶液，使固体析出，得到式I化合物。
2.如权利要求1所述，其特征在于，其中所述的反应溶剂为水。
3.如权利要求1所述，其特征在于溶解温度为0-70℃。
4.如权利要求1所述的，其特征在于溶解温度为25-35℃。
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【专利技术属性】
技术研发人员：许炜，陈茜，顾虹，
申请(专利权)人：上海奥博生物医药技术有限公司，浙江华海药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31
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