含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，本发明专利技术公开了一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用。其中，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式I所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐：

Amide derivatives, compositions and applications containing benzoheterocyclic structure

【技术实现步骤摘要】
含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用
本专利技术涉及医药
，具体涉及一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用。
技术介绍
本专利技术对于
技术介绍
的描述属于与本专利技术相关的相关技术，仅仅是用于说明和便于理解本专利技术的
技术实现思路
，不应理解为申请人明确认为或推定申请人认为是本专利技术在首次提出申请的申请日的现有技术。神经病理性疼痛(Neuropathicpain)是一种慢性疼痛，指外周或中枢神经系统、原发或继发性损害、功能障碍或短暂性紊乱引起的疼痛，具有迁延不愈、反复发作的特点。流行病学研究表明神经病理性疼痛的患病率为6.9–10％。目前临床上没有针对神经病理性疼痛的特效药，临床上可用的止痛剂在30–50％的神经病理性疼痛患者中无效，并且经常引起毒副作用。因此研发专门治疗神经病理性疼痛的药物迫在眉睫。钠离子通道阻滞剂是一类被证明能有效治疗神经病理性疼痛的药物之一，也是目前抗神经病理性疼痛药物研究领域最活跃的一类药物。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物，其特征在于，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式I所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐：/n

【技术特征摘要】
1.一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物，其特征在于，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式I所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐：



结构式I中：
n＝1，X1为碳原子，X2为氧原子，R为氢原子或C1–C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的手性碳构型为R型或S型；
或，n＝1，X1为氮原子，X2为氮原子，R为氢原子或C1–C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的手性碳构型为R型或S型；
或，n＝2，X1为碳原子，X2为氮原子，R为氢原子或C1–C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的手性碳构型为R型或S型；
或，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式II所示的化合物或其非毒性药学上可接受的盐：



结构式II中：
n＝1，X1为碳原子，X2为氮原子、氧原子或硫原子，R为氢原子或C1–C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的手性碳构型为R型或S型；
或，n＝2，X1为氧原子，X2为氧原子，R为氢原子或C1–C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的手性碳构型为R型或S型。


2.根据权利要求1所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物，其特征在于，所述的结构式I所示的化合物如式Ia所示：



结构式Ia中，苯并呋喃取代位置为4位、5位、6位或7位，苯环的连接位置为间位或对位，R为C1–C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的手性碳构型为R型或S型。


3.根据权利要求1所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物，其特征在于，所述的结构式I所示的化合物如式Ib所示：



结构式Ib中，1H-苯并[d]咪唑取代位置为4位、5位、6位或7位，苯环的连接位置为间位或对位，R为C1–C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的手性碳构型为R型或S型。


4.根据权利要求1所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物，其特征在于，所述的结构式I所示的化合物如式Ic所示：



结构式Ic中，喹啉环取代位置为5位、6位、7位或8位，苯环的连接位置为间位或对位...

【专利技术属性】
技术研发人员：王丽韫，童坤，史卫国，程京超，于子兴，任凤霞，周琥，熊颖，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11