用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法技术

本发明专利技术涉及药物合成技术领域，具体涉及一种用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法。所述的用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法，步骤为：将苯甲醇和光气通过计量从微通道反应器两个进料口进入反应区进行反应，然后从出料口收集氯甲酸苄酯粗品，将氯甲酸苄酯粗品进行脱气，得到氯甲酸苄酯产品。本发明专利技术的用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法，高效安全，解决了现有间歇反应器生产氯甲酸苄酯存在的时间长、不能连续生产、安全性能低、生产三废多等问题。

Continuous synthesis of Benzyl Chloroformate by microchannel reactor

【技术实现步骤摘要】
用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法
本专利技术涉及药物合成
，具体涉及一种用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法。
技术介绍
氯甲酸苄酯作为一种重要的氨基保护剂在药物合成领域具有重要的应用，主要用于医药原料抗生素的氨基保护基、抗病毒药Carumonane、蛋白酶抑制剂中间体、氨苄青霉素Ampicillin中。目前，氯甲酸苄酯的合成路线主要有光气法、氯甲酸三氯甲酯法(双光气)、三光气法。其中：光气法主要是通过苯甲醇和光气在低温下(-10℃)反应生成，溶剂通常选用甲苯、二氯甲烷等有机溶剂，但该反应主要存在以下几个问题：(1)常规釜式反应，光气用量较大，反应时间较长，易发生副反应，生成副产物氯化苄和碳酸二苄酯，操作条件苛刻、工艺复杂；(2)光气使用量较大，风险较高；(3)由于反应采用甲苯等有机溶剂体系，后期需要精馏纯化，能耗和容积损失造成成本较高。双光气和三光气法工艺虽然可以实现对剧毒光气的替代，但是反应过程需要使用有机碱将双光气和三光气分解成光气进行反应，主要问题为：(1)有机碱分解双光气和三光气时，有机碱用量和温度都会影响双光气本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法，其特征在于：将苯甲醇和光气通过计量从微通道反应器两个进料口进入反应区进行反应，然后从出料口收集氯甲酸苄酯粗品，将氯甲酸苄酯粗品进行脱气，得到氯甲酸苄酯产品。/n

【技术特征摘要】
1.一种用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法，其特征在于：将苯甲醇和光气通过计量从微通道反应器两个进料口进入反应区进行反应，然后从出料口收集氯甲酸苄酯粗品，将氯甲酸苄酯粗品进行脱气，得到氯甲酸苄酯产品。


2.根据权利要求1所述的用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法，其特征在于：苯甲醇和光气的质量比为1:0.91～0.96。


3.根据权利要求1所述的用微通道反应器连续合成氯甲酸苄酯的方法，其特征在于：原料计量方式为高压液相恒流泵和气体质...

【专利技术属性】
技术研发人员：马永祥，吕玲玉，石友娟，陈慧枫，
申请(专利权)人：山东金城柯瑞化学有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37