一种肠衣提取肝素钠粗品的提纯方法技术

本发明专利技术涉及肝素钠粗品制备领域，尤其涉及一种肠衣提取肝素钠粗品的提纯方法，包括选材阶段、去脂浸泡阶段、粘膜剥离阶段、吸附阶段、洗脱阶段、沉淀阶段和提取阶段，本发明专利技术有益效果，通过去脂浸泡阶段，有效去除小肠内壁残留的脂肪，避免脂肪对后续溶解提取肝素钠，并通过溶解阶段，快速溶解肝素钠，同时通过树脂颗粒对肝素钠进行高效吸附，树脂颗粒状，有效提高树脂的吸附效率，与液体接触面更大，吸附效果更高，搅拌有助与树脂与液体接触均匀，简单实用。

A purification method of heparin sodium from casings

【技术实现步骤摘要】
一种肠衣提取肝素钠粗品的提纯方法
本专利技术涉及肝素钠粗品制备领域，尤其涉及一种肠衣提取肝素钠粗品的提纯方法。
技术介绍
肝素钠(Heparinsodium)能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用，其作用机制比较复杂，主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合。肝素钠往往通过动物小肠粘膜中提出出来，传统的小肠粘膜提取方式，在小肠中提取肝素钠时，提取时间相对较长，效率低，且产量不高，存在改进，在小肠粘膜提取时，容易因小肠残留脂肪，影响后续溶解提取肝素钠，存在改进。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种肠衣提取肝素钠粗品的提纯方法，解决传统的肝素钠在提取时，时间相对较长，效率低，且产量不高，存在改进，在小肠粘膜提取时，容易因小肠残留脂肪，影响后续溶解提取肝素钠的问题。为了达到上述目的，本专利技术是通过以下技术方案实现的：本专利技术提供一种肠衣提取肝素钠粗品的提纯方法，所述制备方法包括以下几个步骤；①.选材阶段：小肠灌入清水，去除粪便，然后剪刀将小肠剪开，使小肠剪开平铺，然后使用清水再次清洗干净。②.去脂浸泡阶段：将清洗后的小肠放置到容器中，并向容器中添加清水，使清水高度完全淹没小肠，并向容器中添加醋酸，从而使溶液PH值控制在5-6.5之间，溶液温度控制在30℃，并持续搅拌6-10分钟。③.粘膜剥离阶段：将浸泡清洗后的小肠用清水清洗干净，然后使用刮刀，将肠粘膜从小肠内壁剥离。④.溶解阶段：将剥离后的肠粘膜，放置到氯化钠溶液中进行溶解，水温控制在25-30摄氏度，浸泡5分钟后，加入2mol的氢氧化钠，然后升温至45摄氏度，并搅拌混合30-50分钟后形成滤液。⑤.吸附阶段：将滤液自然冷却至20-25℃，加入2mol的氢氧化钠，并加入树脂，并持续搅拌2-4小时，从而使液面上层形成上清液，ph值控制在8-9之间。⑥.洗脱阶段：将上清液去除，然后将树脂捞出，并用3mol的氯化钠溶液反复冲洗45分钟，收集洗脱液，改用6mol的氯化钠溶液再次冲洗15分钟，收集洗脱液合并到一起。⑦.沉淀阶段：将洗脱液中添加乙醇，乙醇浓度为50-65％之间，搅拌10分钟中，静置3小时以上，静置温度控制在5-10摄氏度。⑧.提取阶段：将液体采用虹吸抽干，取出沉淀物，真空抽干后放入到烘干箱中，烘干时间20至25分钟，烘干温度55℃，形成固体，粉碎成粉，制成肝素钠粗品。优选地，所述粘膜剥离阶段中，清水冲洗小肠时间控制在5分钟以上，避免醋酸残留小肠内壁。优选地，所述溶解阶段中氯化钠质量为肠粘膜质量的4％-6％，ph值为7-8之间。优选地，所述溶解阶段中，水温控制在27℃，浸泡时间为5分钟，加入氢氧化钠后搅拌时间为38分钟。优选地，所述吸附阶段中，加入树脂后搅拌时间为3小时，ph值为8。优选地，所述沉淀阶段中，静止温度为5摄氏度，静止3小时，10摄氏度时静止6小时。优选地，所述提取阶段中，虹吸后的液体通过加热烘干成粉后，制成肝素钠粉。本专利技术的有益效果：通过去脂浸泡阶段，有效去除小肠内壁残留的脂肪，避免脂肪对后续溶解提取肝素钠，并通过溶解阶段，快速溶解肝素钠，同时通过树脂颗粒对肝素钠进行高效吸附，树脂颗粒状，有效提高树脂的吸附效率，与液体接触面更大，吸附效果更高，搅拌有助与树脂与液体接触均匀，简单实用。具体实施方式下面结合实施例，对本专利技术的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。制作方法具体步骤如下：①.选材阶段：小肠灌入清水，去除粪便，然后剪刀将小肠剪开，使小肠剪开平铺，然后使用清水再次清洗干净。②.去脂浸泡阶段：将清洗后的小肠放置到容器中，并向容器中添加清水，使清水高度完全淹没小肠，并向容器中添加醋酸，从而使溶液PH值控制在5-6.5之间，溶液温度控制在30℃，并持续搅拌6-10分钟。③.粘膜剥离阶段：将浸泡清洗后的小肠用清水清洗干净，然后使用刮刀，将肠粘膜从小肠内壁剥离。④.溶解阶段：将剥离后的肠粘膜，放置到氯化钠溶液中进行溶解，水温控制在25-30摄氏度，浸泡5分钟后，加入2mol的氢氧化钠，然后升温至45摄氏度，并搅拌混合30-50分钟后形成滤液。⑤.吸附阶段：将滤液自然冷却至20-25℃，加入2mol的氢氧化钠，并加入树脂颗粒，并持续搅拌2-4小时，从而使液面上层形成上清液，ph值控制在8-9之间。⑥.洗脱阶段：将上清液去除，然后将树脂捞出，并用3mol的氯化钠溶液反复冲洗45分钟，收集洗脱液，改用6mol的氯化钠溶液再次冲洗15分钟，收集洗脱液合并到一起。⑦.沉淀阶段：将洗脱液中添加乙醇，乙醇浓度为50-65％之间，搅拌10分钟中，静置3小时以上，静置温度控制在5-10摄氏度。⑧.提取阶段：将液体采用虹吸抽干，取出沉淀物，真空抽干后放入到烘干箱中，烘干时间20至25分钟，烘干温度55℃，形成固体，粉碎成粉，制成肝素钠粗品。所述粘膜剥离阶段中，清水冲洗小肠时间控制在5分钟以上，避免醋酸残留小肠内壁，所述溶解阶段中氯化钠质量为肠粘膜质量的4％-6％，ph值为7-8之间，所述溶解阶段中，水温控制在27℃，浸泡时间为5分钟，加入氢氧化钠后搅拌时间为38分钟，所述吸附阶段中，加入树脂后搅拌时间为3小时，ph值为8，所述沉淀阶段中，静止温度为5摄氏度，静止3小时，10摄氏度时静止6小时，所述提取阶段中，虹吸后的液体通过加热烘干成粉后，制成肝素钠粉。以上所述，仅为本专利技术较佳的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内，根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肠衣提取肝素钠粗品的提纯方法，其特征在于，所述制备方法包括以下几个阶段；/n①.选材阶段：小肠灌入清水，去除粪便，然后剪刀将小肠剪开，使小肠剪开平铺，然后使用清水再次清洗干净。/n②.去脂浸泡阶段：将清洗后的小肠放置到容器中，并向容器中添加清水，使清水高度完全淹没小肠，并向容器中添加醋酸，从而使溶液PH值控制在5-6.5之间，溶液温度控制在30℃，并持续搅拌6-10分钟。/n③.粘膜剥离阶段：将浸泡清洗后的小肠用清水清洗干净，然后使用刮刀，将肠粘膜从小肠内壁剥离。/n④溶解阶段：将剥离后的肠粘膜，放置到氯化钠溶液中进行溶解，水温控制在25-30摄氏度，浸泡5分钟后，加入2mol的氢氧化钠，然后升温至45摄氏度，并搅拌混合30-50分钟后形成滤液。/n⑤.吸附阶段：将滤液自然冷却至20-25℃，加入2mol的氢氧化钠，并加入树脂颗粒，并持续搅拌2-4小时，从而使液面上层形成上清液，ph值控制在8-9之间。/n⑥.洗脱阶段：将上清液去除，然后将树脂捞出，并用3mol的氯化钠溶液反复冲洗45分钟，收集洗脱液，改用6mol的氯化钠溶液再次冲洗15分钟，收集洗脱液合并到一起。/n⑦.沉淀阶段：将洗脱液中添加乙醇，乙醇浓度为50-65％之间，搅拌10分钟中，静置3小时以上，静置温度控制在5-10摄氏度。/n⑧.提取阶段：将液体采用虹吸抽干，取出沉淀物，真空抽干后放入到烘干箱中，烘干时间20至25分钟，烘干温度55℃，形成固体，粉碎成粉，制成肝素钠粗品。/n...

【技术特征摘要】
1.一种肠衣提取肝素钠粗品的提纯方法，其特征在于，所述制备方法包括以下几个阶段；
①.选材阶段：小肠灌入清水，去除粪便，然后剪刀将小肠剪开，使小肠剪开平铺，然后使用清水再次清洗干净。
②.去脂浸泡阶段：将清洗后的小肠放置到容器中，并向容器中添加清水，使清水高度完全淹没小肠，并向容器中添加醋酸，从而使溶液PH值控制在5-6.5之间，溶液温度控制在30℃，并持续搅拌6-10分钟。
③.粘膜剥离阶段：将浸泡清洗后的小肠用清水清洗干净，然后使用刮刀，将肠粘膜从小肠内壁剥离。
④溶解阶段：将剥离后的肠粘膜，放置到氯化钠溶液中进行溶解，水温控制在25-30摄氏度，浸泡5分钟后，加入2mol的氢氧化钠，然后升温至45摄氏度，并搅拌混合30-50分钟后形成滤液。
⑤.吸附阶段：将滤液自然冷却至20-25℃，加入2mol的氢氧化钠，并加入树脂颗粒，并持续搅拌2-4小时，从而使液面上层形成上清液，ph值控制在8-9之间。
⑥.洗脱阶段：将上清液去除，然后将树脂捞出，并用3mol的氯化钠溶液反复冲洗45分钟，收集洗脱液，改用6mol的氯化钠溶液再次冲洗15分钟，收集洗脱液合并到一起。
⑦.沉淀阶段：将洗脱液中添加乙醇，乙醇浓度为50-65％之间，搅拌10分钟中，静置3小时以上，静置温度控制在5-10摄氏度。...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡安国，
申请(专利权)人：霍邱县天泽生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34