一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法技术

本发明专利技术涉及肝素钠粗品制备领域，尤其涉及一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法，包括原料加工步骤、溶解过滤步骤、树脂吸附步骤、洗涤步骤、乙醇沉淀步骤和脱水烘干步骤，本发明专利技术的有益效果：本发明专利技术肝素钠提取步骤简单，有效提高肝素钠提取率，提取设备以及原料更简单，有效提高了工作效率，洗涤冲洗时，具有筛孔的容器中存放树脂，方便冲洗液通过筛孔，而将树脂截留在容器中，方便操作。

A preparation method of heparin sodium from mucous membrane

【技术实现步骤摘要】
一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法
本专利技术涉及肝素钠粗品制备领域，尤其涉及一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法。
技术介绍
肝素钠(Heparinsodium)能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用，其作用机制比较复杂，主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合，而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用，其后果涉及阻止血小板凝集和破坏、妨碍凝血激活酶的形成、阻止凝血酶原变为凝血酶，抑制凝血酶，从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白，从而发挥抗凝作用。肝素钠往往通过动物小肠粘膜中提出出来，传统的小肠粘膜提取方式，肝素钠提取率低，步骤繁琐，且需要加工提取设备以及原料均十分繁多，缺乏一种简单且具有高提取率的新型制备方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法，解决传统的小肠粘膜提取方式，肝素钠提取率低，步骤繁琐，且需要加工提取设备以及原料均十分繁多的问题，缺乏一种简单且具有高提取率的新型制备方法。为了达到上述目的，本专利技术是通过以下技术方案实现的：本专利技术提供一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下几个步骤；①原料加工步骤：选用新鲜的动物小肠，然后使用刮刀，将小肠粘膜从小肠内壁剥离，然后向剥离的粘膜内加入氢氧化钠溶液浓度为1-2.5MOL/L，并将其放置到2℃-6℃下低温保存30分钟-45分钟。②溶解过滤步骤：将低温保存的粘膜中加入氯化钠溶液，溶液浓度为4-10mol/L,从而对粘膜进行溶解，溶解时需要控制温度在45℃-60℃之间，加热溶解时间为2.5小时，从而得到粘膜过滤液。③树脂吸附步骤：将粘膜过滤液中加入碱性多孔树脂，从而将对溶液中的肝素阴离子进行有效吸附，PH值控制在6-11之间。④洗涤步骤：将吸附后的树脂，收集到具有筛孔的容器中，并对树脂持续加入溶度为45％的无水酒精进行冲洗，得到冲洗液。⑤乙醇沉淀步骤：将冲洗液中加入纯度为95％的乙醇，从而使乙醇浓度调节至75％-85％之间，并持续搅拌，温度控制在22℃-25℃，从而生成肝素钠沉淀物。⑥脱水烘干步骤：将肝素钠沉淀物放入离心机中，对水分进行离心分离，并加入到烘干机中，进行干燥烘干，制的粗品。优选地，所述原料加工步骤中氢氧化钠浓度为2MOL/L，加热温度为4℃，冷藏时间为35分钟。优选地，所述溶解过滤步骤中溶液浓度为5mol/L或者9mol/L，温度为50℃。优选地，所述树脂吸附步骤中PH值为9。优选地，所述乙醇沉淀步骤，乙醇在加入搅拌过程中，搅拌速度不能大于45r/min，加热温度23℃。优选地，所述脱水烘干步骤中，在脱水时，需要选用真空脱水设备，避免肝素钠粗品收到空气污染，干燥时选用干燥热风进行风干。优选地，所述多孔树脂内部具有三维空间立体孔结构，且导通有表面与内部形成若干通孔。本专利技术的有益效果：通过原料加工步骤、溶解过滤步骤、树脂吸附步骤、洗涤步骤、乙醇沉淀步骤和脱水烘干步骤，步骤简单，有效提高肝素钠提取率，提取设备以及原料更简单，有效提高了工作效率，洗涤冲洗时，具有筛孔的容器中存放树脂，方便冲洗液通过筛孔，而将树脂截留在容器中。具体实施方式下面结合实施例，对本专利技术的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。实施例1制作方法具体步骤如下：①原料加工步骤：选用新鲜的动物小肠，然后使用刮刀，将小肠粘膜从小肠内壁剥离，然后向剥离的粘膜内加入氢氧化钠溶液浓度为1-2.5MOL/L，并将其放置到2℃-6℃下低温保存30分钟-45分钟。②溶解过滤步骤：将低温保存的粘膜中加入氯化钠溶液，溶液浓度为4-10mol/L,从而对粘膜进行溶解，溶解时需要控制温度在45℃-60℃之间，加热溶解时间为2.5小时，从而得到粘膜过滤液。③树脂吸附步骤：将粘膜过滤液中加入碱性多孔树脂，从而将对溶液中的肝素阴离子进行有效吸附，PH值控制在6-11之间。④洗涤步骤：将吸附后的树脂，收集到具有筛孔的容器中，并对树脂持续加入溶度为45％的无水酒精进行冲洗，得到冲洗液。⑤乙醇沉淀步骤：将冲洗液中加入纯度为95％的乙醇，从而使乙醇浓度调节至75％-85％之间，并持续搅拌，温度控制在22℃-25℃，从而生成肝素钠沉淀物。⑥脱水烘干步骤：将肝素钠沉淀物放入离心机中，对水分进行离心分离，并加入到烘干机中，进行干燥烘干，制的粗品。实施例2制作方法具体步骤如下：①原料加工步骤：选用新鲜的动物小肠，然后使用刮刀，将小肠粘膜从小肠内壁剥离，然后向剥离的粘膜内加入氢氧化钠溶液浓度为2MOL/L，并将其放置到3.5℃下低温保存32分钟。②溶解过滤步骤：将低温保存的粘膜中加入氯化钠溶液，溶液浓度为6mol/L,从而对粘膜进行溶解，溶解时需要控制温度在46℃之间，加热溶解时间为2.5小时，从而得到粘膜过滤液。③树脂吸附步骤：将粘膜过滤液中加入碱性多孔树脂，从而将对溶液中的肝素阴离子进行有效吸附，PH值控制在8之间。④洗涤步骤：将吸附后的树脂，收集到具有筛孔的容器中，并对树脂持续加入溶度为35％的无水酒精进行冲洗，得到冲洗液。⑤乙醇沉淀步骤：将冲洗液中加入纯度为85％的乙醇，从而使乙醇浓度调节至78％之间，并持续搅拌，温度控制在22.5℃，从而生成肝素钠沉淀物。⑥脱水烘干步骤：将肝素钠沉淀物放入离心机中，对水分进行离心分离，并加入到烘干机中，进行干燥烘干，制的粗品。发本专利技术有益效果为，通过原料加工步骤、溶解过滤步骤、树脂吸附步骤、洗涤步骤、乙醇沉淀步骤和脱水烘干步骤，步骤简单，有效提高肝素钠提取率，提取设备以及原料更简单，有效提高了工作效率，洗涤冲洗时，具有筛孔的容器中存放树脂，方便冲洗液通过筛孔，而将树脂截留在容器中以上所述，仅为本专利技术较佳的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内，根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下几个步骤；/n①原料加工步骤：选用新鲜的动物小肠，然后使用刮刀，将小肠粘膜从小肠内壁剥离，然后向剥离的粘膜内加入氢氧化钠溶液浓度为1-2.5MOL/L，并将其放置到2℃-6℃下低温保存30分钟-45分钟。/n②溶解过滤步骤：将低温保存的粘膜中加入氯化钠溶液，溶液浓度为4-10mol/L,从而对粘膜进行溶解，溶解时需要控制温度在45℃-60℃之间，加热溶解时间为2.5小时，从而得到粘膜过滤液。/n③树脂吸附步骤：将粘膜过滤液中加入碱性多孔树脂，从而将对溶液中的肝素阴离子进行有效吸附，PH值控制在6-11之间。/n④洗涤步骤：将吸附后的树脂，收集到具有筛孔的容器中，并对树脂持续加入溶度为45％的无水酒精进行冲洗，得到冲洗液。/n⑤乙醇沉淀步骤：将冲洗液中加入纯度为95％的乙醇，从而使乙醇浓度调节至75％-85％之间，并持续搅拌，温度控制在22℃-25℃，从而生成肝素钠沉淀物。/n⑥脱水烘干步骤：将肝素钠沉淀物放入离心机中，对水分进行离心分离，并加入到烘干机中，进行干燥烘干，制的粗品。/n

【技术特征摘要】
1.一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下几个步骤；
①原料加工步骤：选用新鲜的动物小肠，然后使用刮刀，将小肠粘膜从小肠内壁剥离，然后向剥离的粘膜内加入氢氧化钠溶液浓度为1-2.5MOL/L，并将其放置到2℃-6℃下低温保存30分钟-45分钟。
②溶解过滤步骤：将低温保存的粘膜中加入氯化钠溶液，溶液浓度为4-10mol/L,从而对粘膜进行溶解，溶解时需要控制温度在45℃-60℃之间，加热溶解时间为2.5小时，从而得到粘膜过滤液。
③树脂吸附步骤：将粘膜过滤液中加入碱性多孔树脂，从而将对溶液中的肝素阴离子进行有效吸附，PH值控制在6-11之间。
④洗涤步骤：将吸附后的树脂，收集到具有筛孔的容器中，并对树脂持续加入溶度为45％的无水酒精进行冲洗，得到冲洗液。
⑤乙醇沉淀步骤：将冲洗液中加入纯度为95％的乙醇，从而使乙醇浓度调节至75％-85％之间，并持续搅拌，温度控制在22℃-25℃，从而生成肝素钠沉淀物。
⑥脱水烘干步骤：将肝素钠沉淀物放入离心机中，对水分进行离心分离，并加入到烘干机中，进行干燥烘干，制的粗品。

【专利技术属性】
技术研发人员：胡安国，
申请(专利权)人：霍邱县天泽生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34