【技术实现步骤摘要】
一种发光材料及其应用以及包含其的有机电致发光器件
本专利技术涉及有机电致发光
，特别涉及一种新型有机化合物及其应用、以及包含该化合物的有机电致发光器件。
技术介绍
有机电致发光器件(OLED:OrganicLightEmissionDiodes)是一类具有类三明治结构的器件，包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。由于OLED器件具有亮度高、响应快、视角宽、工艺简单、可柔性化等优点,在新型显示
和新型照明
备受关注。目前，该技术已被广泛应用于新型照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板，进一步还将向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展，是一种发展快、技术要求高的新型显示技术。随着OLED在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于其核心材料的研究也更加关注，因为一个效率好、寿命长的OLED器件通常是器件结构以及各种有机材料的优化搭配的结果。为了制备驱动电压更低、发光效率更好、器件使用寿命更长的OLED发光器件，实现OLED器件的性能不断提升，不仅需要对OLED器件结构和制作工艺进行创新，更需...
【技术保护点】
1.一种通式化合物，如下式(Ⅰ)所示：/n
【技术特征摘要】
1.一种通式化合物，如下式(Ⅰ)所示：
式(Ⅰ)中，环A、环B、环C和环D各自独立地表示芳环或杂芳环；
所述Y1和Y2分别独立分别独立地为N或B；所述X1、X2、X3和X4分别独立地为NR1或BR2；
所述R1分别独立地可与其相邻的环A和/或Ra、环B和/或Rb、环C和/或Rc或者环D和/或Rd连接成环或不连接成环，连接成环时可通过-O-、-S-、-CR3R4-或单键相连接；
所述R2分别独立地可与其相邻的环A和/或Ra、环B和/或Rb、环C和/或Rc或者环D和/或Rd连接成环或不连接成环，连接成环时可通过-O-、-S-、-CR3R4-或单键相连接；
所述R1、R2、R3和R4分别独立地选自取代或未取代的下述基团中的一种：C1-C36链状烷基、C3-C36环烷基、C6～C30的芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6-C60的单环芳基、C6-C60的稠环芳基、C6-C60的芳氧基、C5-C60的单环杂芳基或C5-C60的稠环杂芳基；
所述Ra、Rb、Rc和Rd分别独立地表示单取代基到最大允许取代基，并且各自独立地选自氢、氘或者取代或未取代的下述基团中的一种：卤素、C1～C36的链状烷基、C3～C36的环烷基、C1～C10的烷氧基、C1～C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基、C6～C30的芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6-C60的单环芳基、C6-C60的稠环芳基、C6-C60的芳氧基、C5-C60的单环杂芳基、C5-C60的稠环杂芳基中的一种；
所述Ra、Rb、Rc和Rd中的相邻的两个之间可以键结并相应的可与环A、环B、环C或环D一同形成取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；
当上述基团存在取代基时，所述取代基团分别独立选自氘、卤素、C1～C30的链状烷基、C3～C30的环烷基、C1～C10的烷氧基、C1～C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基、C6～C30的芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C60的单环芳基、C6～C60的稠环芳基、C6～C60的芳氧基、C5～C60的单环杂芳基、C5～C60的稠环杂芳基中的任一种。
2.根据权利要求1所述的通式化合物，式(Ⅰ)中，所述的环A、环B、环C和环D各自独立地表示C5～C20的单环芳环或稠合芳环、C4～C20单环杂环或稠合杂环中的任意一种；
优选的，所述A、环B、环C和环D各自独立地表示C5～C10的单环芳环或稠合芳环、C4～C10的单环杂环或稠合杂环中的任意一种；
更优选的，所述A、环B、环C和环D各自独立地选自苯环、萘环或芴环中的任意一种。
3.根据权利要求1或2所述的通式化合物，如下式(1)所示：
式(1)中：
所述Y1和Y2分别独立分别独立地为N或B；所述X1、X2、X3和X4分别独立地为NR1或BR2；
所述R1分别独立地可与其相邻的环a和/或Ra、环b和/或Rb、环c和/或Rc或者环d和/或Rd连接成环或不连接成环，连接成环时可通过-O-、-S-、-CR3R4-或单键相连接；
所述R2分别独立地可与其相邻的环a和/或Ra、环b和/或Rb、环c和/或Rc或者环d和/或Rd连接成环或不连接成环，连接成环时可通过-O-、-S-、-CR3R4-或单键相连接；
所述Ra、Rb、Rc、Rd、R3和R4的定义均与在式(Ⅰ)中的定义相同。
4.根据权利要求1或3所述的通式化合物，如下式(2)至(4)中的任一所示：
式(2)至(4)中，X1、X2、X3、X4、Ra、Rb、Rc和Rd的定义均与在式(Ⅰ)中的定义相同。
5.根据权利要求1或3所述的通式化合物，如下式(2)所示：
式(2)中，X1、X2、X3和X4分别独立分别为NR1，Ra、Rb、Rc和Rd的定义均与在式(Ⅰ)中的定义相同。
6.根据权利要求1或3所述的通式化合物，如下式(3)所示：
式(3)中，X1、X2分别独立地为NR1，X3、X4分别独立分别独立地为BR2，Ra、Rb、Rc和Rd的定义均与在式(Ⅰ)中的定义相同。
7.根据权利要求1或3所述的通式化合物，如下式(4)所示：
式(4)中，X1、X2、X3和X4分别独立分别独立地为BR2，Ra、Rb、Rc和Rd的定义均与在式(Ⅰ)中的定义相同。
8.根据权利要求3-7中任一所述的通式化合物，上述通式(1)至(4)中：
所述R1分别独立地与其相邻的环a和/或Ra、环b和/或Rb、环c和/或Rc或者环d和/或Rd连接成环时，通过单键相连接；
或者，所述R2分别独立地与其相邻的环a和/或Ra、环b和/或Rb、环c和/或Rc或者环d和/或Rd连接成环时，通过单键相连接。
9.根据权利要求1-8中任一所述的通式化合物，上述通式(Ⅰ)、式(1)至式(4)中，
所述Ra、Rb、Rc和Rd分别独立地选自氢、氘或者取代或未取代的下述取代基团中的一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、环戊基、新戊基、正己基、环己基、新己基、正庚基、环庚基、正辛基、环辛基、2-乙基己基、三氟甲基、五氟乙基、2,2,2-三氟乙基、苯基、萘基、蒽基、苯并蒽基、菲基、苯并菲基、芘基、窟基、茈基、荧蒽基、并四苯基、并五苯基、苯并芘基、联苯基、偶苯基、三联苯基、三聚苯基、四联苯基、芴基、螺二芴基、二氢菲基、二氢芘基、四氢芘基、顺式或反式茚并芴基、三聚茚基、异三聚茚基、螺三聚茚基、螺异三聚茚基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、二苯并噻吩基、吡咯基、异吲哚基、咔唑基、茚并咔唑基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、苯并-5,6-喹啉基、苯并-6,7-喹啉基、苯并-7,8-喹啉基、吡唑基、吲唑基、咪唑基、苯并咪唑基、萘并咪唑基、菲并咪唑基、吡啶并咪唑基、吡嗪并咪唑基、喹喔啉并咪唑基、嗯唑基、苯并嗯唑基、萘并嗯唑基、蒽并嗯唑基、菲并嗯...
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