药物组合物及其制备方法技术

根据本发明专利技术的药物组合物包含腺嘌呤、肉碱和氰钴胺素，并且本发明专利技术提供了通过使用阻断剂或阻断结构能够确保腺嘌呤的稳定性的药物组合物，以及提供了制备该药物组合物的方法。根据本发明专利技术的药物组合物能够确保腺嘌呤的稳定性，从而在加速条件下(40±2℃/75±5％RH)的稳定性测试中，使得腺嘌呤的含量在6个月后保持在95％或更高。

Pharmaceutical composition and preparation method

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】药物组合物及其制备方法
本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法；并且，更具体地涉及一种包含腺嘌呤、肉碱和氰钴胺素且其中确保了腺嘌呤的稳定性的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
腺嘌呤是构成核酸的嘌呤碱基之一，并且在体内作为能量来源ATP和ADP的前体。腺嘌呤还用于cAMP的形成，其中cAMP参与体内的细胞信号转导。腺嘌呤在脑内作为神经递质抑制剂并参与诱导睡眠和抑制唤醒(JournalofAlzheimer’sDisease20(2010)S3-S15S3DOI10.3233/JAD-2010-1379)。在肝脏中，腺嘌呤参与血管收缩，从而增加糖原向葡萄糖的分解并抑制脂肪肝的发展(Nature204,1196-1197(19December1964)；DOI10.1038/2041196a0)。通常使用的腺嘌呤盐酸盐(分子式：C5H5N5·HCl，相对分子量：171.59)是白色结晶粉末，且易溶于水。包含腺嘌呤的药物组合物的代表性药物是Godex胶囊，其包含腺嘌呤盐酸盐、核黄素、吡哆醇盐酸盐、抗毒性肝提取物、肉碱乳清酸盐、联苯二甲酸二甲本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物组合物，包含：/n腺嘌呤或其药学上可接受的盐，肉碱或其药学上可接受的盐，氰钴胺素，以及阻断剂；/n其中，所述阻断剂抑制了所述腺嘌呤或其药学上可接受的盐与所述肉碱或其药学上可接受的盐和所述氰钴胺素的物理相互作用。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170810 KR 10-2017-01019491.一种药物组合物，包含：
腺嘌呤或其药学上可接受的盐，肉碱或其药学上可接受的盐，氰钴胺素，以及阻断剂；
其中，所述阻断剂抑制了所述腺嘌呤或其药学上可接受的盐与所述肉碱或其药学上可接受的盐和所述氰钴胺素的物理相互作用。


2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述肉碱是D,L-肉碱或L-肉碱。


3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述氰钴胺素为倍散物形式。


4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述阻断剂选自麦芽糊精、玉米淀粉、微晶纤维素、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠、羟基乙酸淀粉钠、明胶、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯中的至少一种。


5.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，相对于1重量份的所述腺嘌呤，所述阻断剂的量为0.8重量份至500重量份。


6.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述腺嘌呤或其药学上可接受的盐与所述阻断剂形成颗粒相。


7.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述肉碱...

【专利技术属性】
技术研发人员：李丙勋，韩恩志，权翅鞍，朴丹必，尹索罗，徐恩主，南东延，吴东骏，文炳官，朴永濬，
申请(专利权)人：赛特瑞恩制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR