一种检测试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术公开了一种检测试剂盒，所述试剂盒包括彼此独立的试剂1、试剂2和试剂3，所述试剂1中包含单克隆抗体1，所述试剂2中包含单克隆抗体2，所述试剂3中包含抗体3，所述单克隆抗体1、所述单克隆抗体2和所述抗体3针对同一待测抗原，所述抗体3和所述单克隆抗体2针对待测抗原的不同表位，所述抗体3和所述单克隆抗体1针对待测抗原的相同表位或不同表位。本发明专利技术还公开了所述检测试剂盒用于检测待测抗原的方法，该方法不需要引入样本稀释程序，操作简便快速，检测结果准确，而且能够实现全量程检测。

A test kit and test method

【技术实现步骤摘要】
一种检测试剂盒及检测方法
本专利技术涉及生物
，具体涉及一种检测试剂盒及检测方法。
技术介绍
C反应蛋白(C-reactiveprotein，CRP)是急性时相反应蛋白之一，1930年美国洛克菲勒研究院AVERY实验室的Tillett和Fransic发现急性感染患者的血清能和肺炎双球菌细胞壁上的C多糖发生沉淀反应，后证实参与反应的是一种蛋白质，故称之为C反应蛋白。在组织损伤的急性期，肝脏合成的一些血浆蛋白显著增加，这些蛋白质通常称为急性时相蛋白，其中CRP是急性时相蛋白中变化最显著的一种。CRP在正常人血清中含量极微，在组织受到损伤、炎症、感染或肿瘤破坏时CRP可以在数小时内急剧上升，可增高数倍或数百倍，2～3天达峰值，待病情改善时逐渐下降，恢复正常。CRP被广泛用于临床疾病的早期诊断及鉴别诊断，其升高可见于：组织损伤、感染、肿瘤、心肌梗塞及一系列急慢性炎症性疾病，如风湿性关节炎、全身性血管炎、多肌痛风湿病；术后感染及并发症的指标，提示可能并发感染或血栓栓塞，可作为细菌性感染和病毒性感染的鉴别诊断：大多数细菌性感染会引起患者血清C本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括彼此独立的试剂1、试剂2和试剂3，所述试剂1中包含单克隆抗体1，所述试剂2中包含单克隆抗体2，所述试剂3中包含抗体3，所述单克隆抗体1、所述单克隆抗体2和所述抗体3针对同一待测抗原，所述抗体3和所述单克隆抗体2针对待测抗原的不同表位，所述抗体3和所述单克隆抗体1针对待测抗原的相同表位或不同表位。/n

【技术特征摘要】
1.一种检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括彼此独立的试剂1、试剂2和试剂3，所述试剂1中包含单克隆抗体1，所述试剂2中包含单克隆抗体2，所述试剂3中包含抗体3，所述单克隆抗体1、所述单克隆抗体2和所述抗体3针对同一待测抗原，所述抗体3和所述单克隆抗体2针对待测抗原的不同表位，所述抗体3和所述单克隆抗体1针对待测抗原的相同表位或不同表位。


2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂1中的单克隆抗体1与所述试剂3中的抗体3的浓度比为(0.4～8):(50～200)。


3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂1中的单克隆抗体1、所述试剂2中的单克隆抗体2以及所述试剂3中的抗体3的浓度比为(0.4～8):(0.05～0.8):(50～200)。


4.根据权利要求1-3中任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述待测抗原为C反应蛋白。


5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂1中包含抗C反应蛋白单克隆抗体，所述试剂2中包含标记物标记的抗C反应蛋白单克隆抗体，所述试剂3中包含抗C反应蛋白抗体；优选地，所述试剂3中包含抗C反应蛋白单克隆抗体。


6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂1中的抗C反应蛋白单克隆抗体包被在磁微粒上；所述磁微粒选自链霉亲和素磁微粒、甲苯磺酰基磁微粒、羧基磁微粒和氨基磁微粒中的一种。


7.根据权利要求5所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵燕莉，徐雨，吴云飞，田君喜，龙腾镶，
申请(专利权)人：迈克生物股份有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51