人类RCN3-SSU72基因融合突变检测引物组合、探针及检测试剂盒的使用方法技术

本发明专利技术公开了提供一种人类RCN3‑SSU72基因融合突变检测引物组合、探针及检测试剂盒的使用方法，本发明专利技术采用特异性引物识别人类RCN3‑SSU72基因融合突变类型，基于Taqman探针法收集荧光信号，特异性得到很好的保障。本发明专利技术的试剂盒具有以下优点：（1）建立了实时荧光PCR体系，可同时检测RCN3‑SSU72融合突变；（2）操作简单、检测速度快，整个逆转录PCR及荧光PCR检测，半天内即可完成；（3）准确性高，本发明专利技术体系中引入UNG酶‑dUTP防污染体系及空白对照体系，能更好地防止假阳性结果，确保检测结果准确可靠。

Primer combination, probe and detection kit for human rcn3-ssu72 fusion mutation detection

【技术实现步骤摘要】
人类RCN3-SSU72基因融合突变检测引物组合、探针及检测试剂盒的使用方法
本专利技术涉及生物技术及医学领域，特别涉及一种人类RCN3-SSU72基因融合突变检测引物组合、探针及检测试剂盒的使用方法。
技术介绍
融合基因（Fusiongene）属于基因突变的一种，是指两个基因的全部或一部分序列相互融合形成一个新的基因，最常见的三种发生机制是染色体易位、中间缺失和染色体倒位。大多数情况下，融合基因可能导致异常序列或异常功能的蛋白质的产生，或者某些基因表达的失调，从而导致或者促进肿瘤的发生。基因融合首次发现于血液系统的恶性肿瘤中，其中以慢性粒细胞白血病中BCR-ABL的基因融合最为经典，治疗慢性粒细胞白血病的药伊马替尼/格列卫，其作用靶点就是该融合基因。随着检测技术的发展，科学家陆续在肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、尤文肉瘤、滑膜肉瘤等实体瘤中发现大量融合基因的存在，且研究表明，融合基因作为肿瘤驱动基因，在肿瘤的诊断、预后、分层、治疗以及药物研发中具有重要意义。以ALK融合基因为例，ALK融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的关键驱动本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.人类RCN3-SSU72基因融合突变检测引物组合、探针，其特征在于：所述引物组合包括SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的序列，分别如下：RCN3-SSU72 Left Primer：5’-TCTGTTGCTACTGAGGCACG -3’（SEQ ID NO:1）；RCN3-SSU72 Right Primer：5’-GCTCGTCGATCTCGTTCTCC -3’（SEQ ID NO:2），所述与引物组合配合使用的特异性探针序列如SEQ ID NO:3所示，如下：RCN3-SSU72-P ：5’-CCCGTCTGGGCTATACACAG -3’（SEQ ID NO:3），其...

【技术特征摘要】
1.人类RCN3-SSU72基因融合突变检测引物组合、探针，其特征在于：所述引物组合包括SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示的序列，分别如下：RCN3-SSU72LeftPrimer：5’-TCTGTTGCTACTGAGGCACG-3’（SEQIDNO:1）；RCN3-SSU72RightPrimer：5’-GCTCGTCGATCTCGTTCTCC-3’（SEQIDNO:2），所述与引物组合配合使用的特异性探针序列如SEQIDNO:3所示，如下：RCN3-SSU72-P：5’-CCCGTCTGGGCTATACACAG-3’（SEQIDNO:3），其5’端修饰有FAM或VIC，3’端修饰有NFQ-MGB。


2.根据权利要求1所述的人类RCN3-SSU72基因融合突变检测的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒含有权利要求1所述的引物组合与特异性探针。


3.根据权利要求2所述的人类RCN3-SSU72基因融合突变检测的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还含有质控系统，所述质控系统包含质控引物和质控探针，质控引物的序列如SEQIDNO:4和SEQIDNO:5所示，分别如下：ATP6IP1LeftPrimer：5’-AGTGGAGGCTGAGGCTATGA-3’（SEQIDNO:4）；ATP6IP1RightPrimer：5’-GAGGCTGGCATTGAGCTTCA-3’（SEQIDNO:5），所述质控探针的序列如SEQIDNO:6所示，如下：ATP6IP1-P：5’-GGCTGCCGGTGTTTTTGTC-3’（SEQIDNO:6），所述试剂盒的质...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴方平，
申请(专利权)人：江苏中方基因生物医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32