【技术实现步骤摘要】
水稻β-淀粉酶BA1及其编码基因与应用
本专利技术属于植物分子生物学领域，具体涉及花粉特异性表达水稻β-淀粉酶BA1，其可导致花粉败育，并且利用现代生物技术，应用于杂交种子生产技术体系，保证制种质量，提高制种效率，也可应用于防止转基因扩散。
技术介绍
植物杂种优势利用是最为经济有效的提高粮食产量的途径之一，虽然几乎所有的农作物都尽可能利用杂种优势，但仍存在一些限制因素，例如选育优良组合难度较大，杂交制种成本高、风险高等特点，导致杂交作物所占的比重仍较小，主要农作物中尤以水稻为甚，其杂种优势商业化应用主要通过上世纪研发的“三系法”到“两系法”育制种路线，尽管“两系法”克服了“三系法”的种质资源利用率低、不育系培育难度大时间长、病害风险高等缺陷，提高了配组自由度，提高了水稻杂种优势利用效率，但“两系法”的温敏不育系易受温度影响，从而易造成大面积制种失败，损失严重，至今不能完全替代“三系法”。“三系法”和“两系法”的上述缺陷仍然是制约水稻杂种优势利用的关键环节，因此，研究人员努力开发新方法提高农作物的杂种优势利用效率，其中创制优良
【技术保护点】
1.水稻β-淀粉酶BA1在导致植物花粉败育中的应用，所述水稻β-淀粉酶BA1的氨基酸序列为：/n(a)由SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列组成的蛋白；或/n(b)将SEQ ID NO.6的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加由SEQ ID NO.6衍生的且保持SEQ ID NO.6所示的蛋白功能的蛋白。/n
【技术特征摘要】
1.水稻β-淀粉酶BA1在导致植物花粉败育中的应用，所述水稻β-淀粉酶BA1的氨基酸序列为：
(a)由SEQIDNO.6所示的氨基酸序列组成的蛋白；或
(b)将SEQIDNO.6的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加由SEQIDNO.6衍生的且保持SEQIDNO.6所示的蛋白功能的蛋白。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述水稻β-淀粉酶BA1的基因具有：
1)SEQIDNo.1所示的核苷酸序列，或
2)在SEQIDNo.1所示的核苷酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且具有同等功能的由1)衍生的核苷酸序列；或
3)在严格条件下与SEQIDNO.1所示序列杂交且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列，所述严格条件为在含0.1％SDS的0.1×SSPE或含0.1％SDS的0.1×SSC溶液中，在65℃下杂交，并用该溶液洗膜；或
4)与1)、2)或3)的核苷酸序列具有90％以上同源性且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。
3.水稻β-淀粉酶BA1或其编码基因在制备花粉败育转基因植株中的应用，所述水稻β-淀粉酶的氨基酸序列为：
(a)由SEQIDNO.6所示的氨基酸序列组成的蛋白；或
(b)将SEQIDNO.6的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加由SEQIDNO.6衍生的且保持SEQIDNO.6所示的蛋白功能的蛋白；
水稻β-淀粉酶BA1的编码基因具有：
1)SEQIDNo.1所示的核苷酸序列，或
2)在SEQIDNo.1所示的核苷酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且具有同等功能的由1)衍生的核苷酸序列；或
3)在严格条件下与SEQIDNO.1所示序列杂交且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列，所述严格条件为在含0.1％SDS的0.1×SSPE或含0.1％SDS的0.1×SSC溶液中，在65℃下杂交，并用该溶液洗膜；或
4)与1)、2)或3)的核苷酸序列具有90％以上同源性且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。
4.含有水稻β-淀粉酶BA1基因的生物材料在制备花粉败育转基因植株中的应用，
所述水稻β-淀粉酶BA1基因具有：
1)SEQIDNo.1所示的核苷酸序列，或
2)在SEQIDNo.1所示的核苷酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且具有同等功能的由1)衍生的核苷酸序列；或
3)在严格条件下与SEQIDNO.1所示序列杂交且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列，所述严格条件为在含0.1％SDS的0.1×SSPE或含0.1％SDS的0.1×SSC溶液中，在65℃下杂交，并用该溶液洗膜；或
4)与1)、2)或3)的核苷酸序列具有90％以上同源性且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列；
所述生物材料为重组表达载体、表达盒、重组菌或宿主细胞。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的生物材料含有转导...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄培劲，吴永忠，金雄霞，安保光，张维，陈思兰，龙湍，
申请(专利权)人：海南波莲水稻基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：海南;46
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