一种2-4-6-三甲基苯甲酰氯的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将酰氯合成釜中投入1000‑2000重量份的氯化亚砜；步骤二、将酰氯合成釜温度控制在0‑100℃，向酰氯合成釜内缓慢投入500‑1500重量份的2‑4‑6‑三甲基苯甲酸，投料结束，将酰氯合成釜升温至回流状态，50‑150℃保温2‑8小时；步骤三、保温结束，将酰氯合成釜回流状态切换至氯化亚砜回收，回收的氯化亚砜作为下批酰氯合成使用，回收温度控制在50‑200℃；步骤四、回收结束，将酰氯合成釜内的酰氯粗品转至酰氯精馏塔，负压蒸出酰氯即为2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯成品。本发明专利技术反应快速，且回收了反应中出现的盐酸和亚硫酸钠，通过精馏蒸出2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯，保证了产品的纯度。

A preparation method of 2-4-6-trimethylbenzoyl chloride

【技术实现步骤摘要】
一种2-4-6-三甲基苯甲酰氯的制备方法
本专利技术涉及化工领域，特别涉及一种2-4-6-三甲基苯甲酰氯的制备方法。
技术介绍
2,4,6-三甲基苯甲酰氯具有广泛的用途，在光聚合材料、不饱和树脂模型和记录材料中用作为光敏引发剂；在塑料及油漆中用作稳定剂，可提高其耐光、耐热性能；在医药中，用作制备抗生素、抗组织胺类药物。可以用于制备涂料、染料、模塑、胶黏剂、复合纤维材料等。但是现有的2,4,6-三甲基苯甲酰氯合成过程中反应慢，且得到的产品不纯，此外反应中出现的副产品没有充分回收利用不仅容易造成环境污染，而且浪费的资源。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足之外，本专利技术反应快速，且回收了反应中出现的盐酸和亚硫酸钠，通过精馏蒸出2-4-6-三甲基苯甲酰氯，保证了产品的纯度。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：一种2-4-6-三甲基苯甲酰氯的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将酰氯合成釜中投入1000-2000重量份的氯化亚砜，开启氯化氢、二氧化硫吸收系统，吸收盐酸和亚硫酸钠；...

【技术保护点】
1.一种2-4-6-三甲基苯甲酰氯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/n步骤一、将酰氯合成釜中投入1000-2000重量份的氯化亚砜，开启氯化氢、二氧化硫吸收系统，吸收盐酸和亚硫酸钠；/n步骤二、将酰氯合成釜温度控制在0-100℃，向酰氯合成釜内缓慢投入500-1500重量份的2-4-6-三甲基苯甲酸，投料结束，将酰氯合成釜升温至回流状态，50-150℃保温2-8小时；/n步骤三、保温结束，将酰氯合成釜回流状态切换至氯化亚砜回收，回收的氯化亚砜作为下批酰氯合成使用，回收温度控制在50-200℃；/n步骤四、回收结束，将酰氯合成釜内的酰氯粗品转至酰氯精馏塔，负压蒸出酰氯即为2-4-6-三甲基...

【技术特征摘要】
1.一种2-4-6-三甲基苯甲酰氯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、将酰氯合成釜中投入1000-2000重量份的氯化亚砜，开启氯化氢、二氧化硫吸收系统，吸收盐酸和亚硫酸钠；
步骤二、将酰氯合成釜温度控制在0-100℃，向酰氯合成釜内缓慢投入500-1500重量份的2-4-6-三甲基苯甲酸，投料结束，将酰氯合成釜升温至回流状态，50-150℃保温2-8小时；
步骤三、保温结束，将酰氯合成釜回流状态切换至氯化亚砜回收，回收的氯化亚砜作为下批酰氯合成使用，回收温度控制在50-200℃；
步骤四、回收结束，将酰氯合成釜内的酰氯粗品转至酰氯精馏塔，负压蒸出酰氯即为2-4...

【专利技术属性】
技术研发人员：储晓建，葛晓虎，周华平，汤和平，夏圣勤，
申请(专利权)人：怀化泰通新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43