造影成像系统和方法技术方案

本发明专利技术题为“造影成像系统和方法”。本发明专利技术提供一种成像系统和方法，该成像系统和方法采集身体中关注区域的非造影图像，并且基于该非造影图像来确定入口标准。该入口标准规定开始采集该关注区域的造影剂成像曝光的条件。在采集该非造影图像之后，测量成像身体中一个或多个位置处的造影剂量。该系统和方法基于在成像身体中测得的造影剂量来确定满足入口标准的一个或多个条件，并且响应于确定满足入口标准的一个或多个条件而采集成像身体中关注区域的一个或多个造影图像。

Imaging system and method

The invention is entitled \contrast imaging system and method\. The invention provides an imaging system and method for collecting a non contrast image of a region of interest in a body, and determining an entry standard based on the non contrast image. The entry standard specifies the conditions for starting to acquire the imaging exposure of the contrast agent in the area of interest. After the non contrast image is collected, the contrast dose at one or more positions in the imaging body is measured. The system and method determine one or more conditions that meet the entrance standard based on the contrast dose measured in the imaging body, and collect one or more contrast images of the area of interest in the imaging body in response to determining one or more conditions that meet the entrance standard.

【技术实现步骤摘要】
造影成像系统和方法
本文所公开的主题整体涉及成像系统，更具体地涉及使用或依赖于将造影剂引入成像身体以获取图像数据的成像系统。
技术介绍
可将造影剂引入成像身体以提高成像系统生成的图像数据中的造影剂密度。因为将造影剂引入成像身体不是瞬时的，所以用造影剂对身体进行成像可能依赖于定时，以确保在成像开始之前足量的造影剂到达身体内的关注区域。扫描太早或太晚可能无法实现由造影剂提供的所需成像增强效果。在一些类型的成像中，诸如计算机断层摄影(CT)灌注扫描，当希望在不同血流阶段(例如，动脉期与静脉期)进行扫描时，随着造影剂流经身体，进行图像扫描的定时仍存在问题。当前，关于在施用造影剂后何时开始成像过程中的每组图像扫描，成像系统的操作员采用通过试误法确定的一般规则。对于具有非典型血流速度的患者，遵守这些一般规则可能导致无法在正确时间成像，并且可能需要重新扫描。例如，在灌注扫描时，将执行若干扫描阶段。每个阶段收集相同位置处具有特定扫描时间间隔的一套或一组成像扫描，并且持续具有最短和/或最长持续时间的一段时长。又如，心脏扫描可能具有需要在某个心脏周期进行成像的其它限制，而这可能影响成像扫描的持续时间。现在用来确定何时开始若干次成像扫描中的第一次扫描的一般规则集中于或依赖于造影剂初始到达监测位置。但是，对于成像系统操作员确定合适的后续成像扫描组的开始时间或一组成像扫描的结束时间而言，这样做帮助很小或没有任何帮助。在不正确的时间成像可导致需要重新扫描关注区域。然而，当需要重新扫描时，操作员在试图对身体进行重新扫描之前，可能需要等待已经施用的造影剂从成像身体中排出。另外，这可导致患者接受多重剂量的造影剂和辐射。在大体积成像站点，这可导致这些站点的成像工作流程显著延迟并受到干扰。
技术实现思路
在一个实施方案中，一种方法包括采集成像身体中关注区域的一个或多个非造影图像并且基于该一个或多个非造影图像来确定入口标准。入口标准规定开始采集成像身体中关注区域的一组或多组造影成像曝光的一个或多个条件。该方法还包括：在采集成像身体中关注区域的一个或多个非造影图像之后测量成像身体中一个或多个位置处的造影剂量；基于在成像身体中测得的造影剂量来确定满足入口标准的一个或多个条件；以及响应于确定满足入口标准的一个或多个条件来采集成像身体中关注区域的一个或多个造影图像。在一个实施方案中，一种成像系统包括一个或多个处理器，该一个或多个处理器被配置为用于检查成像身体中关注区域的一个或多个非造影图像，并且基于该一个或多个非造影图像来确定入口标准。入口标准规定开始采集成像身体中关注区域的一组或多组造影成像曝光的一个或多个条件。一个或多个处理器还被配置为在采集成像身体中关注区域的一个或多个非造影图像之后测量成像身体中一个或多个位置处的造影剂量，并且基于在成像身体中测得的造影剂量來确定满足入口标准的一个或多个条件。一个或多个处理器还被配置为响应于确定满足入口标准的一个或多个条件而引导成像光源和成像检测器采集成像身体中关注区域的一个或多个造影图像。在一个实施方案中，一种方法包括：通过将关注区域暴露于一组或多组成像曝光之内的多个成像曝光中采集成像身体中关注区域的图像数据，其中每个组中的成像曝光在时间上相隔一个或多个时间延迟；基于具有成像身体的患者的心率、一个或多个时间延迟的平均值或中位数或在成像身体中测得的造影剂量中的一项或多项，改变成像曝光组中至少一组的一个或多个时间延迟；以及使用图像数据来形成该关注区域的一个或多个图像。附图说明通过参考附图阅读以下对非限制性实施方案的描述，将更好地理解本文所述的本专利技术主题，其中：图1示出了根据本文所述的本专利技术主题的一个实施方案的成像系统；图2示出了用于对成像身体进行成像的方法的一个实施方案的流程图；图3示出了所获取的成像身体的非造影图像的一个示例；图4示出了在不同时间在监测图像中不同监测位置处测得的若干不同造影剂水平的一个示例；图5示出了在成像身体的不同监测位置处测得的造影剂水平的另一个示例；并且图6是可用于实现本文所讨论的各种实施方案的CT成像系统的一个示例的示意性框图。具体实施方式本文所述的本专利技术主题的一个或多个实施方案提供用于确定针对成像系列中一组或多组成像扫描的入口和/或出口标准的造影成像系统和方法。该系列可包括将在不同时间获取的单组成像扫描或多组成像扫描。每组成像扫描可包括一次或多次将成像身体暴露于成像能源中，诸如X射线辐射。入口标准可定义成像系统何时开始第一组成像扫描和/或何时开始一组或多组成像扫描中的任一组。出口标准可定义成像系统何时结束一组成像扫描以及任选地何时开始下一组成像扫描。出口标准也可称为转换标准。虽然本文的具体实施方式关注灌注扫描和心脏成像，但任选地，本专利技术主题的一个或多个实施方案可用于其它类型的造影成像(例如，通过将造影剂施用于成像身体来采集图像)。在一个实施方案中，入口和/或出口标准可在开始诊断扫描之前，通过关注区域或其它扫描位置的一个或多个非造影图像来确定。造影图像包括在将用以增强图像对比度的一种或多种造影剂施用(例如注射)到成像身体(例如，患者)后采集的图像，而非造影图像包括在没有施用任何造影剂(例如，在扫描之前的几分钟或几小时内未注射造影剂)的情况下采集的图像。系统或系统操作员可在非造影图像上选择关注位置或区域，并且指定以下方面的标准：在关注区域所计算出的造影剂水平(例如，造影剂的Hounsfeld单位，即放射性HU水平)、耗用时间和/或待采集的扫描数量。可指定多个关注位置或区域。就入口标准而言，可对患者施用造影剂，成像系统可随后采集关注区域或位置的一个或多个监测扫描，之后再开始采集与入口标准相关联的一组成像扫描。由于采集了监测扫描，系统可计算一个或多个特定区域或位置中的造影剂量(例如，HU水平)。当基于所测得的造影剂量而言满足入口标准时，系统将自动触发开始扫描与入口标准相关联的组。就出口标准而言，系统将计算在为当前组采集的成像扫描中一个或多个指定关注区域或位置中的造影剂量。当基于一个或多个指定位置中测得的造影剂量而言满足出口标准时，系统将停止对当前组的扫描(即使为该组指定的扫描数量尚未完成)并自动触发开始下一组扫描。如果操作员确定应提前转换到下一组，则系统可允许操作员手动覆盖自动触发器以开始转换到下一组。这些系统和方法可提供实时监测和条件标准逻辑，以确保当对比度增强达到成像组所需的程度时，成像组之间发生转换。标准逻辑可通过患者建模和先前患者信息来扩充，以减少所需的监测扫描数量。例如，可确定正在成像的患者的特征，诸如年龄、性别、心率、疾病状态等，并将这些特征与由与同一患者和/或其它患者的许多先前成像会话形成的模型进行比较。可将针对不同成像扫描组的开始和转换定时与以下项相关联：正在成像的不同关注区域、不同患者特征组等等。通过将患者特征与模型进行比较，这些定时可用定义或确定针对患者的入口或出口标准。这可允许在确定何时开始成像组或在成像组之间转换时本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种方法(200)，包括：/n采集成像身体中关注区域的一个或多个非造影图像(300)；/n基于所述一个或多个非造影图像(300)来确定入口标准，所述入口标准规定开始采集所述成像身体中的所述关注区域的一组或多组造影成像曝光的一个或多个条件；/n在采集所述成像身体中的所述关注区域的所述一个或多个非造影图像(300)之后，测量所述成像身体中的一个或多个位置处的造影剂量；/n基于在所述成像身体中测得的所述造影剂量来确定满足所述入口标准的所述一个或多个条件；以及/n响应于确定满足所述入口标准的所述一个或多个条件而采集所述成像身体中的所述关注区域的一个或多个造影图像。/n

【技术特征摘要】
20180530 US 15/993,1661.一种方法(200)，包括：
采集成像身体中关注区域的一个或多个非造影图像(300)；
基于所述一个或多个非造影图像(300)来确定入口标准，所述入口标准规定开始采集所述成像身体中的所述关注区域的一组或多组造影成像曝光的一个或多个条件；
在采集所述成像身体中的所述关注区域的所述一个或多个非造影图像(300)之后，测量所述成像身体中的一个或多个位置处的造影剂量；
基于在所述成像身体中测得的所述造影剂量来确定满足所述入口标准的所述一个或多个条件；以及
响应于确定满足所述入口标准的所述一个或多个条件而采集所述成像身体中的所述关注区域的一个或多个造影图像。


2.根据权利要求1所述的方法(200)，其中所述入口标准指定与所述关注区域中的不同位置相关联的一个或多个非零造影剂水平(400,402,404,500)，并且响应于在所述不同位置处测得的所述造影剂量等于或高于与所述不同位置相关联的所述一个或多个非零造影剂水平(400,402,404,500)阈值来采集所述关注区域的所述一个或多个造影图像。


3.根据权利要求1所述的方法(200)，其中所述入口标准指定测得的所述造影剂量的变化速率。


4.根据权利要求1所述的方法(200)，其中所述入口标准指定所述造影剂量相对于时间的变化的峰值。


5.根据权利要求1所述的方法(200)，其中所述入口标准指定所述造影剂量相对于时间的一个或多个正变化速率或负变化速率。


6.根据权利要求1所述的方法(200)，还包括：
确定规定了以下中一者或多者的一个或多个条件的出口标准：停止采集所述成像身体中的所述关注区域的至少一个所述成像曝光组；或在采集所述成像身体中的所述关注区域的两个或更多个所述成像曝光组之间的转换。


7.根据权利要求1所述的方法(200)，其中所述入口标准包括在采集所述一组或多组造影成像曝光之前，所述成像身体的前一组成像曝光开始或完成之后的时间延迟。


8.根据权利要求1所述的方法(200)，其中所述一组或多组造影成像曝光包括所述成像身体中的所述关注区域的所述造影...

【专利技术属性】
技术研发人员：约翰·伊文·杰克逊，艾米·德乌比格，约翰·朗特，克莉丝汀·卡罗尔·哈蒙德，斯科特·麦考拉什，维格尼沙·拉梅高达，
申请(专利权)人：通用电气公司，
类型：发明
国别省市：美国;US