一种黄连颗粒的制备方法技术

技术编号:22749723 阅读:60 留言:0更新日期:2019-12-07 01:31
本发明专利技术公开了一种黄连颗粒的制备方法,包括下列步骤:步骤1,称量配料:称取黄连饮片;步骤2,提取:将黄连饮片投入到提取罐中,提取二次,第一次加7‑9倍质量的水,加热至沸腾后提取30‑90分钟,150‑300目筛网过滤;第二次加5‑7倍质量的水,加热至沸腾后提取30‑90分钟,150‑300目筛网过滤;步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,真空度为‑0.09~‑0.1MPa,浓缩温度控制在60‑80℃,浓缩至相对密度为1.05~1.10的浸膏,150目滤过;步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在150~180℃;步骤5,制粒:将干粉过60目,与可溶性淀粉适量,混合均匀,干法制粒。本发明专利技术具有节约土地、节约社会资源、投资少、见效快等优点。

A preparation method of Coptis granules

The invention discloses a preparation method of Coptis granules, which comprises the following steps: Step 1, weighing ingredients: weighing Coptis pieces; step 2, extracting: putting Coptis pieces into the extracting tank, extracting them for two times, adding 7-9 times of the mass of water for the first time, heating them to boiling, extracting them for 30-90 minutes, filtering them through 150-300 mesh sieve; adding 5-7 times of the mass of water for the second time, heating them to boiling Extract 30 minutes and 90 minutes, 150 mesh 300 mesh mesh filtration; step 3: concentration: filtrate decompression concentration, vacuum degree is 0.09 ~ 0.1MPa, concentration temperature is controlled at 60 to 80 degrees, thickening to the relative density 1.05 to 1.10 of the extract, 150 mesh filtration; step by step, dry: spray drying method, the inlet temperature is controlled at the temperature of 1.10 degrees; step by step, granulation: dry powder over eyes, and soluble Starch should be mixed evenly and dried. The invention has the advantages of saving land, saving social resources, less investment, quick effect, etc.

【技术实现步骤摘要】
一种黄连颗粒的制备方法
本专利技术涉及药物提取制备
,尤其涉及一种黄连颗粒的制备方法。
技术介绍
现代医学实验证明,黄连提取物及其所含的化学成分具有多种药理活性,包括降糖作用、抗菌作用、抗氧化作用、抗炎作用、抗肿瘤作用等多方面药理功能。但是,目前市面上黄连药物主要以黄连饮片的形式存在,这种传统的黄连饮片制备成体积大,不仅服用不方便、而且不便于保管携带,使得黄连药物的推广受到较大的限制。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种将传统的黄连饮片制备成体积小、服用方便、便于保管携带的具有相同药理作用的新型颗粒剂产品的制备方法。本专利技术提供了一种黄连颗粒的制备方法,包括下列步骤:包括下列步骤:步骤1,称量配料:称取黄连饮片;步骤2,提取:将黄连饮片投入到提取罐中,提取二次,第一次加水,水的质量为黄连饮片的7-9倍,加热至沸腾后提取30-90分钟,150-300目筛网过滤;第二次加水,水的质量为黄连饮片的5-7倍,加热至沸腾后提取30-90分钟,150-300目筛网过滤;步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,真空度为-0.09~-0.1MPa,浓缩温度控制在60-80℃,浓缩至60℃下相对密度为1.05~1.10的浸膏,150目滤过;步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在150~180℃;步骤5,制粒:将干粉过60目筛,与可溶性淀粉混合均匀,干法制粒,其中干粉与可溶性淀粉的质量份数比为19-1:1。本专利技术的效果:本专利技术的目的在于将传统的黄连饮片制备成体积小、服用方便、便于保管携带的具有相同药理作用的新型颗粒剂产品。在临床上可用于湿热痞满,呕吐吞酸,泻痢,黄疸,高热神昏,心火亢盛,心烦不寐,心悸不宁,血热吐衄,目赤,牙痛,消渴,痈肿疔疮;外治湿疹,湿疮,耳道流脓等的治疗。优选的,还包括步骤6:包装,铝塑复合膜,1g/袋。优选的,步骤2,提取:第一次加水,水的质量为黄连饮片的7倍,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;第二次加水,水的质量为黄连饮片的5倍,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤。优选的,步骤3,浓缩:浓缩温度控制在80℃。优选的,步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在180℃。优选的,步骤5,制粒:其中干粉与可溶性淀粉的质量份数比为19:1。附图说明图1为本专利技术实施例提供的一种黄连颗粒的制备方法的步骤示意图;图2为本专利技术实施例中提取液浓缩温度特征图谱对比图。具体实施方式下面通过具体实施方式进一步详细的说明:下面将结合附图对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。在本专利技术的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本专利技术和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本专利技术的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。在本专利技术的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。实施例1,基本如附图1所示:本专利技术提供了一种黄连颗粒的制备方法,包括下列步骤:步骤1,称量配料:投料量为40kg。步骤2,提取:黄连饮片40kg,投入到300L提取罐中,提取二次,第一次加7倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;第二次加5倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,浓缩温度控制在80℃,浓缩至相对密度为1.05~1.10(在60℃下)的浸膏,150目滤过。步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在180℃,出风温度根据物料性质确定,雾化器转速依据设备型号调整。步骤5,制粒:将干粉过60目,与可溶性淀粉适量,混合均匀,干法制粒,其中干粉与可溶性淀粉的质量份数比为19:1。步骤6,包装:铝塑复合膜,1g/袋。实施例2:本专利技术提供了一种黄连颗粒的制备方法,包括下列步骤:步骤1,称量配料:投料量为40kg。步骤2,提取:黄连饮片40kg,投入到300L提取罐中,提取二次,第一次加8倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;第二次加6倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,浓缩温度控制在80℃,浓缩至相对密度为1.05~1.10(在60℃下)的浸膏,150目滤过。步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在180℃,出风温度根据物料性质确定,雾化器转速依据设备型号调整。步骤5,制粒:将干粉过60目,与可溶性淀粉适量,混合均匀,干法制粒,其中干粉与可溶性淀粉的质量份数比为19:1。步骤6,包装:铝塑复合膜,1g/袋。实施例3:本专利技术提供了一种黄连颗粒的制备方法,包括下列步骤:步骤1,称量配料:投料量为40kg。步骤2,提取:黄连饮片40kg,投入到300L提取罐中,提取二次,第一次加7倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;第二次加5倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,浓缩温度控制在80℃,浓缩至相对密度为1.05~1.10(在60℃下)的浸膏,150目滤过。步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在180℃,出风温度根据物料性质确定,雾化器转速依据设备型号调整。步骤5,制粒:将干粉过60目,与可溶性淀粉适量,混合均匀,干法制粒。步骤6,包装:铝塑复合膜,1g/袋。(1)饮片的炮制根据《中国药典》2015年版要求,黄连药材需经过净制、切制制成黄连饮片。(2)水煎煮工艺根据标准汤剂制备的工艺参数,考虑到大生产设备的差异性,拟采用正交试验或单因素试验优化最优的提取工艺。考察指标为提取液的出膏率、指标成分含量及转移率、特征图谱等指标与标准汤剂的接近水平。主要试验过程及实验结果如下:(1)提取倍量考察称取黄连饮片(批号:黄连饮片20170701)3份,每份50g,煎煮二次,每次1h。溶媒倍量初步设定为7/5BV、8/6BV、9/7BV三个水平,记本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种黄连颗粒的制备方法,其特征在于:包括下列步骤:/n步骤1,称量配料:称取黄连饮片;/n步骤2,提取:将黄连饮片投入到提取罐中,提取二次,第一次加水,水的质量为黄连饮片的7-9倍,加热至沸腾后提取30-90分钟,150-300目筛网过滤;第二次加水,水的质量为黄连饮片的5-7倍,加热至沸腾后提取30-90分钟,150-300目筛网过滤;/n步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,真空度为-0.09~-0.1MPa,浓缩温度控制在60-80℃,浓缩至60℃下相对密度为1.05~1.10的浸膏,150目滤过;/n步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在150~180℃;/n步骤5,制粒:将干粉过60目筛,与可溶性淀粉混合均匀,干法制粒,其中干粉与可溶性淀粉的质量份数比为19-1:1。/n

【技术特征摘要】
1.一种黄连颗粒的制备方法,其特征在于:包括下列步骤:
步骤1,称量配料:称取黄连饮片;
步骤2,提取:将黄连饮片投入到提取罐中,提取二次,第一次加水,水的质量为黄连饮片的7-9倍,加热至沸腾后提取30-90分钟,150-300目筛网过滤;第二次加水,水的质量为黄连饮片的5-7倍,加热至沸腾后提取30-90分钟,150-300目筛网过滤;
步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,真空度为-0.09~-0.1MPa,浓缩温度控制在60-80℃,浓缩至60℃下相对密度为1.05~1.10的浸膏,150目滤过;
步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在150~180℃;
步骤5,制粒:将干粉过60目筛,与可溶性淀粉混合均匀,干法制粒,其中干粉与可溶性淀粉的质量份数比为19-1:1。


2.根据权利要求1所述的一种黄连...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘爽谈宗华王晓吴统选刘彦张聪
申请(专利权)人:天圣制药集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:重庆;50

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