一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂及应用制造技术

技术编号:22717792 阅读:30 留言:0更新日期:2019-12-04 03:21
本发明专利技术提供了一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂及应用,将恶臭假单胞菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、醋酸钙不动杆菌、乳酸链球菌按比例混合处理甲醛、苯酚混合废气时,20s时间即可去除废气中90%以上的甲醛及苯酚,达到国家排放标准,极大地提高处理效率。

A kind of microbial compound agent for degradation of formaldehyde and phenol mixed waste gas and its application

The invention provides a microbial compound bacterial agent for degrading formaldehyde and phenol mixed waste gas and its application. When Pseudomonas putida, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Acinetobacter acetate and Streptococcus lactis are mixed to treat formaldehyde and phenol mixed waste gas in proportion, more than 90% of formaldehyde and phenol in the waste gas can be removed within 20s, reaching the national emission standard, which is extremely large To improve the processing efficiency.

【技术实现步骤摘要】
一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂及应用
本专利技术涉及废气处理
,尤其涉及一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂及应用。
技术介绍
在化工生产过程中,甲醛、苯酚是生产主要原料,有毒且易挥发,在使用过程中甲醛、苯酚会挥发出混合废气,挥发出来的混合废气严重影响人类的身体健康。目前该废气处理多采用水吸收和活性炭吸附的方法,但存在处理效果不理想、运行管理繁琐、运行费用高问题,因此需要另外寻求途径解决,针对于此,市面出现采用生物法处理废气,如采用各种菌剂等处理废气,效果较好,但存在处理时间长的问题,导致效率低,需要改进。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术的目的之一在于提供一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂,以解决上述问题。为解决上述技术问题,本专利技术的技术方案是:一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂,在进一步优化中,恶臭假单胞菌30%,枯草芽孢杆菌35%,蜡样芽孢杆菌20%,醋酸钙不动杆菌10%,乳酸链球菌5%。在进一步优化中,恶臭假单胞菌20%,枯草芽孢杆菌30%,蜡样芽孢杆菌20%,醋酸钙不动杆菌15%,乳酸链球菌15%。在进一步优化中,恶臭假单胞菌25%,枯草芽孢杆菌30%,蜡样芽孢杆菌17%,醋酸钙不动杆菌15%,乳酸链球菌13%。在进一步优化中,恶臭假单胞菌25%,枯草芽孢杆菌30%,蜡样芽孢杆菌18%,醋酸钙不动杆菌15%,乳酸链球菌12%。在进一步优化中,恶臭假单胞菌25%,枯草芽孢杆菌30%,蜡样芽孢杆菌20%,醋酸钙不动杆菌20%,乳酸链球菌5%。上述微生物复合菌剂在生物滴滤装置中处理甲醛、苯酚混合废气时,20s时间即可去除90%以上的甲醛及苯酚,达到国家排放标准,极大地提高处理效率。本专利技术并提供上述微生物复合菌剂的制备方法,具体制备步骤如下:(1)取样和准备培养基取活性污泥作为接种物,将活性污泥用无菌水梯度稀释后获得样品稀释液,备用,配置好以甲醛、苯酚为碳源的选择培养基;(2)菌种分离取样品稀释液均匀涂布在选择培养基上,接种后倒置放入恒温恒湿培养箱内培养,48h后进行取样观察;(3)菌株筛选挑选出步骤(2)分离出的不同形态的单菌落分别接种于平板选择培养基上,倒置放入恒温恒湿培养箱内培养,培养48h后长出的菌落按照上述筛选方法继续选择培养2次,然后对选取5种长势较好的不同形态的单菌落进行斜面划线培养,并编号保存(4)菌株鉴定对保存的菌落进行脂肪酸鉴定,获得优势菌种种类;(5)复合菌剂制备将步骤(3)筛选出的5株菌株分别进行扩大培养,对培养得到的高浓度菌株培养液进行高速冷冻离心,离心温度为4℃,获得浓缩菌液,加入保护剂混匀,进行真空冷冻干燥得到单一菌剂,将单一菌剂按照一定比例混合制得所述处理甲醛、苯酚的微生物复合菌剂。其中,选择培养基成分包括:甲醛6-12mL/L、苯酚6-12mL/L、磷酸氢二钠2g/L、磷酸二氢钾1g/L、硫酸铵0.5g/L、七水硫酸镁0.2g/L、琼脂15g/L、微量元素,pH为6.8-7.5。其中微量元素:FeSO4·7H2O-0.012g/L,MnSO4·7H2O-0.003g/L,ZnSO4·7H2O-0.003g/L,CoSO4·7H2O-0.001g/L。其中,步骤(2)和(3)中所述培养温度为30℃,湿度为90%。其中,步骤(5)中所用扩大培养基为:胰蛋白胨大豆肉汤30g,琼脂15g,蒸馏水1L,调节pH为7.0。其中,步骤(5)中所述保护剂为5%甘油,加入量与浓缩菌液体积相同。其中,步骤(5)中所述扩大培养的培养温度30℃,摇床速度150r/min,培养时间为24-48h。通过上述方法制备微生物复合菌剂,培养成本低,流程短。本专利技术同时提供上述微生物复合菌剂在降解甲醛、苯酚混合废气中的应用。具体而言,将上述微生物复合菌剂接种到生物滴滤装置的生物填料中,然后将甲醛、苯酚混合废气通过生物滴滤装置,微生物复合菌剂接种量为生物滴滤装置水箱中循环水质量的5%-10%。本专利技术的有益效果:本专利技术按照一定比例混合恶臭假单胞菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、醋酸钙不动杆菌及乳酸链球菌制得微生物复合菌剂,能在极短时间去除甲醛、苯酚,达到国家排放标准。具体实施方式以下结合实施例,对本专利技术的具体实施方式作进一步详述,以使本专利技术技术方案更易于理解和掌握。1、菌剂制备实施例1制备微生物复合菌剂的制备方法,具体步骤如下:(1)取样和准备培养基取活性污泥作为接种物,将活性污泥沉降30min,取50mL的浓底泥用无菌水分别制作10-7、10-8、10-9梯度稀释液,备用,配置好以甲醛、苯酚为碳源的选择培养基;所述选择培养基成分为:甲醛12mL/L、苯酚12mL/L、磷酸氢二钠2g/L、磷酸二氢钾1g/L、硫酸铵0.5g/L、七水硫酸镁0.2g/L、琼脂15g/L,微量元素:FeSO4·7H2O-0.012g/L,MnSO4·7H2O-0.003g/L,ZnSO4·7H2O-0.003g/L,CoSO4·7H2O-0.001g/L,pH为6.8-7.5;(2)菌种分离取10-7、10-8、10-9梯度稀释液分别吸取1mL均匀涂布在平板选择培养基上,接种后的稀释液用专用灭菌涂布棒涂均匀,并倒置放入恒温恒湿培养箱内培养,培养温度为30℃,湿度为90%,48h后进行取样观察;(3)菌株筛选挑选出步骤(2)分离出的不同形态的单菌落分别接种于平板选择培养基上,倒置放入恒温恒湿培养箱内培养,培养48h后长出的菌落按照上述筛选方法继续选择培养2次,然后对选取5种长势较好的不同形态的单菌落进行斜面划线培养,并编号保存;(4)菌株鉴定对保存的菌落进行脂肪酸鉴定,鉴定方法依据MIDI脂肪酸鉴定系统提供的萃取、鉴定方法,获得的5株菌株分别为;恶臭假单胞菌,枯草芽孢杆菌,蜡样芽孢杆菌,醋酸钙不动杆菌,乳酸链球菌。(5)复合菌剂制备将步骤(3)筛选出的4株菌株分别进行扩大培养,培养温度30℃,摇床速度150r/min,培养时间为24-48h,对培养得到的高浓度菌株培养液进行高速冷冻离心,离心温度为4℃,获得浓缩菌液,加入保护剂混匀,进行真空冷冻干燥得到单一菌剂,将单一菌剂按照质量份计算,恶臭假单胞菌30%,枯草芽孢杆菌35%,蜡样芽孢杆菌20%,醋酸钙不动杆菌10%,乳酸链球菌5%,混合制得降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂;其中扩大培养基为:胰蛋白胨大豆肉汤30g,琼脂15g,蒸馏水1L,调节pH为7.0;保护剂为:5%甘油,加入量与浓缩菌液体积相同。实施例2与实施例1相比,微生物复合菌剂,按如下质量份混合制备,恶臭假单胞菌20%,枯草芽孢杆菌30%,蜡样芽孢杆菌20%,醋酸钙不动杆菌15%,乳酸链球菌1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂,其特征在于,/n

【技术特征摘要】
1.一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂,其特征在于,





2.根据权利要求1所述的一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂,其特征在于,恶臭假单胞菌30%,枯草芽孢杆菌35%,蜡样芽孢杆菌20%,醋酸钙不动杆菌10%,乳酸链球菌5%。


3.根据权利要求1所述的一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂,其特征在于,恶臭假单胞菌20%,枯草芽孢杆菌30%,蜡样芽孢杆菌20%,醋酸钙不动杆菌15%,乳酸链球菌15%。


4.根据权利要求1所述的一种降解甲醛、苯酚混合废气的微生物复合菌剂,其特征在于,恶臭假单胞菌25%,枯草芽孢杆菌30%,蜡样芽孢杆菌17%,醋酸钙不动杆菌15%,乳酸链球菌13%。

【专利技术属性】
技术研发人员:孔令迎宫磊尹玉雷吴修平叶蓓蓓王甜甜王楷博
申请(专利权)人:青岛软控海科环保有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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