抗PD-L1单克隆抗体、片段及其医药用途制造技术

一种PD‑L1抗体或其抗原结合片段，其包含任意1个选自以下的CDR区序列或者突变序列，抗体重链可变区HCDR序列如SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：7，SEQ ID NO：8，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：13，SEQ ID NO：14，SEQ ID NO：15；抗体轻链可变区LCDR序列如SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：5，SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：10，SEQ ID NO：11，SEQ ID NO：12，SEQ ID NO：16，SEQ ID NO：17，SEQ ID NO：18。本发明专利技术对PD‑L1特异性好，亲和力高，能有效阻断PD‑1与PD‑L1结合效促进人外周血淋巴细胞(PBMC)分泌IFN‑γ和IL‑2，具有很高的药用开发价值。

Anti-PD-L1 Monoclonal Antibodies, Fragments and Their Medical Applications

【技术实现步骤摘要】
抗PD-L1单克隆抗体、片段及其医药用途
本专利技术涉及一种能特异性结合PD-L1的高亲和力单克隆抗体，具体涉及所述单克隆抗体的制备方法，以及该单克隆抗体的可变区序列，同时涉及该抗体在治疗肿瘤过程中的用途。
技术介绍
传统的单克隆抗体制备技术即杂交瘤(hybridomatechnique)技术，由Koehler和Milstein两位科学家建立，该技术的核心内容是将分离的免疫动物的脾细胞与骨髓瘤细胞融合，通过条件培养基筛选，相应的抗原筛选，最终获得分泌针对某一特定抗原的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，该细胞株具有骨髓瘤细胞体外连续传代及浆细胞分泌特异性抗体的双重特性。公开的研究表明T细胞的激活依赖于双重信号途径，即APC递呈MHC-抗原肽给T细胞作为T细胞激活的第一信号，T细胞的激活还需要系统刺激分子参与提供协同刺激信号作为第二激活信号；随着研究的不断深入，协同刺激信号，参与协同刺激的分子逐渐成为免疫学研究的热门。近年来，伴随肿瘤免疫治疗的发展，以协同刺激分子为靶点的药物成了各大制药公司角逐的主要对象，这些协同刺激分子主要分为CD28/B7和TNFR/TNF两大超家族。PD-1/PD-L1属本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种PD‑L1抗体或其抗原结合片段，其包含任意1个选自以下的CDR区序列或者突变序列，抗体重链可变区HCDR序列如SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：7，SEQ ID NO：8，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：13，SEQ ID NO：14，SEQ ID NO：15；抗体轻链可变区LCDR序列如SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：5，SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：10，SEQ ID NO：11，SEQ ID NO：12，SEQ ID NO：16，SEQ ID NO：17，SEQ ID NO：18。

【技术特征摘要】
1.一种PD-L1抗体或其抗原结合片段，其包含任意1个选自以下的CDR区序列或者突变序列，抗体重链可变区HCDR序列如SEQIDNO：1，SEQIDNO：2，SEQIDNO：3，SEQIDNO：7，SEQIDNO：8，SEQIDNO：9，SEQIDNO：13，SEQIDNO：14，SEQIDNO：15；抗体轻链可变区LCDR序列如SEQIDNO：4，SEQIDNO：5，SEQIDNO：6，SEQIDNO：10，SEQIDNO：11，SEQIDNO：12，SEQIDNO：16，SEQIDNO：17，SEQIDNO：18。2.根据权利要求1所述PD-L1抗体或其抗原结合片段，其中抗体重链可变区包含鼠源IgG1或其变体的FR区，或包含鼠源IgG2或其变体的FR区，或包含鼠源IgG3或其变体的FR区；其中抗体轻链包含鼠源K链或鼠源K链突变体的轻链FR区，或者包含鼠源λ链或鼠源λ链突变体的轻链FR...

【专利技术属性】
技术研发人员：武虎，范春雷，周叔萍，匡红，韩若亚，莫一平，刘美星，
申请(专利权)人：杭州科兴生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33