TBK1作为E3泛素连接酶的应用制造技术

技术编号:21880929 阅读:63 留言:0更新日期:2019-08-17 10:50
本发明专利技术属于生物医药领域,具体涉及TBK1作为E3泛素连接酶的新用途。本发明专利技术发现TBK1(TANK结合激酶1)具有泛素化功能,不仅能够在体外发生泛素化,而且能在体内发生泛素化,是一种新的E3泛素连接酶;本发明专利技术也发现了TBK1能够降解包括口蹄疫病毒(FMDV)、肠道病毒(EV71)、脑心肌炎病毒(EMCV)以及塞内卡病毒(SVV)在内的小核糖核酸病毒科病毒的结构蛋白VP3,尤其能够特异性地降解FMDV的结构蛋白VP3,可用于制备降解口蹄疫病毒蛋白相关药物,阻止口蹄疫病毒蛋白组装相关药物以及预防或治疗口蹄疫病毒感染相关药物。

Application of TBK1 as E3 ubiquitin ligase

【技术实现步骤摘要】
TBK1作为E3泛素连接酶的应用
本专利技术属于生物医药领域,具体涉及TBK1作为E3泛素连接酶的应用。
技术介绍
病毒是由一个核酸分子(DNA或RNA)与蛋白质构成的非细胞形态,由一个保护性外壳包裹一段DNA或者RNA,可以利用宿主的细胞系统进行自我复制。病毒可以感染几乎所有具有细胞结构的生命体,可以引发多种疾病。小核糖核酸(RNA)病毒科是由RNA病毒中最小的类群组成的一科,主要包括肠道病毒属、鼻病毒属、心病毒属以及口疮病毒属。其中口蹄疫属于口疮病毒属,是一种由口蹄疫病毒引起的重要的感染偶蹄动物的疾病,口蹄疫病毒(FMDV)是单股正链RNA病毒,基因组全长约8200bp,属于小RNA病毒科口蹄疫病毒属。FMDV开放阅读框编码一个聚蛋白,翻译后由病毒编码的蛋白酶水解为四个结构蛋白(VP1-VP4)以及八个非结构蛋白(L,2A,2B,2C,3A,3B,3C以及3D)。目前疫苗接种是特异性预防口蹄疫(FMD)的有效手段,FMD弱毒疫苗和灭活疫苗等常规疫苗都具有良好的免疫原性,在预防和控制FMD的过程中发挥着重要作用。但由于病毒毒力返强、病毒灭活不彻底、活病毒逃逸加工厂等不安全因素,世界本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.TBK1作为E3泛素连接酶的应用,其特征在于,所述TBK1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述TBK1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。

【技术特征摘要】
1.TBK1作为E3泛素连接酶的应用,其特征在于,所述TBK1的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示,所述TBK1的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。2.TBK1在制备降解病毒蛋白相关药物中的应用,其特征在于,所述TBK1的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示,所述TBK1的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。3.TBK1在制备阻止病毒蛋白组装相关药物中的应用,其特征在于,所述TBK1的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示,所述TBK1的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。4.TBK1在制备预防或治疗病毒感染相关药物中的应用,其特征在于,所述TBK1的核苷酸序列如SEQIDNO....

【专利技术属性】
技术研发人员:郑海学李丹杨文萍任静静茹毅郝荣增张克山田宏杨帆刘湘涛
申请(专利权)人:中国农业科学院兰州兽医研究所
类型:发明
国别省市:甘肃,62

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