核酸组合物、检测单元、微流控芯片及检测装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种核酸组合物、检测单元、微流控芯片及检测装置。该核酸组合物包括检测引物对，所述检测引物对包括如下引物对中的至少两种：腺病毒引物对、轮状病毒引物对、诺如病毒引物对、肠道病毒71型引物对、A组柯萨奇病毒引物对、埃可病毒引物对、B组柯萨奇病毒引物对和脊髓灰质炎病毒引物对。上述核酸组合物能够用于同时检测至少两种肠道病毒且检测灵敏度高。

Nucleic acid composition, detection unit, microfluidic chip and detection device

【技术实现步骤摘要】
核酸组合物、检测单元、微流控芯片及检测装置
本专利技术涉及生物
，特别是涉及核酸组合物、检测单元、微流控芯片及检测装置。
技术介绍
肠道病毒(enterovirus，EV)属于小RNA病毒科肠道病毒属，包括埃可病毒(Echovirus，EchoV)，新型肠道病毒，柯萨奇病毒(Coxsackievirus，Cox)、肠道病毒(Enteroviruses，EV)、脊髓灰质炎病毒(Polio-virus，PV)、腺病毒(Adenovirus，AdV)、轮状病毒(Rotavirus，RV)等。一般地，检测肠道病毒的方法包括病毒分离培养、免疫学检验和PCR。病毒分离培养和免疫学的检测周期长，检测敏感度较低，不能满足实际需求。而PCR的通量低，一次只能检测一种肠道病毒。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种能够用于同时检测至少两种肠道病毒且检测灵敏度高的核酸组合物。此外，还提供一种检测单元、检测单元、微流控芯片及检测装置。一种核酸组合物，包括检测引物对，所述检测引物对包括如下引物对中的至少两种：序列如SEQIDNo.1及SEQIDNo.2所示的腺病毒引物对、序列如SEQIDNo.3及SEQIDNo.4所示的轮状病毒引物对、序列如SEQIDNo.5及SEQIDNo.6所示的诺如病毒引物对、序列如SEQIDNo.7及SEQIDNo.8所示的肠道病毒71型引物对、序列如SEQIDNo.9及SEQIDNo.10所示的A组柯萨奇病毒引物对、序列如SEQIDNo.11及SEQIDNo.12所示的埃可病毒引物对、序列如SEQIDNo.13及SEQIDNo.14所示的B组柯萨奇病毒引物对、和序列如SEQIDNo.15及SEQIDNo.16所示的脊髓灰质炎病毒引物对。上述核酸组合物，通过检测引物对及检测探针的巧妙设计，至少能同时检测检测腺病毒、轮状病毒、诺如病毒、71型肠道病毒、A组柯萨奇病毒、埃可病毒、B组柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒中的两种。使用上述核酸组合物检测时特异性好，各个检测引物对及检测探针之间的相互影响小，灵敏度高。经试验验证，上述核酸组合物能够对一管标本同时检测上述至少两种肠道病毒，节省检测时间，灵敏度达91％。在其中一个实施例中，还包括与所述检测引物对对应的检测探针，所述检测探针的序列或其互补序列分别如SEQIDNo.17～SEQIDNo.24所示；与所述检测引物对对应的检测探针上连接有荧光基团。在其中一个实施例中，所述检测引物对包括所述腺病毒引物对、所述轮状病毒引物对、所述诺如病毒引物对、所述肠道病毒71型引物对、所述A组柯萨奇病毒引物对、所述埃可病毒引物对、所述B组柯萨奇病毒引物对和所述脊髓灰质炎病毒引物对；所述检测引物对分为多组，同一组内的不同检测引物对对应的检测探针上连接的荧光基团不同。在其中一个实施例中，所述检测引物对为四组；第一组包括所述腺病毒引物对和所述轮状病毒引物对；第二组包括所述诺如病毒引物对和所述肠道病毒71型引物对；第三组包括所述A组柯萨奇病毒引物对和所述埃可病毒引物对，第四组包括所述B组柯萨奇病毒引物对和所述脊髓灰质炎病毒引物对。在其中一个实施例中，各组内的所述检测探针上连接的荧光基团选自FAM、HEX、VIC、CY5、ROX、TexsaRed及Quasar705中的一种。一种检测单元，包括反应池，所述反应池内设有上述核酸组合物。在其中一个实施例中，还包括处理池，所述处理池与所述反应池间隔且连通，所述处理池用于存储待测样品，且能够向所述反应池中输送所述待测样品中的核酸。在其中一个实施例中，所述反应池至少有两个，相邻的所述反应池间隔设置，每个所述反应池设置有所述核酸组合物，不同的所述反应池中的所述核酸组合物不同。在其中一个实施例中，所述反应池为四个，所述腺病毒引物对和所述轮状病毒引物对设置于同一所述反应池中；所述诺如病毒引物对和所述肠道病毒71型引物对设置于同一所述反应池中；所述A组柯萨奇病毒引物对和所述埃可病毒引物对设置于同一所述反应池中；所述B组柯萨奇病毒引物对和所述脊髓灰质炎病毒引物对设置于同一所述反应池中。在其中一个实施例中，所述处理池为一个，所述处理池与各所述反应池均连通，并且能够向各所述反应池输送所述核酸。在其中一个实施例中，还包括储物腔，所述储物腔与所述处理池连通，所述储物腔能够向所述处理池输送吸附物，所述吸附物用于吸附所述核酸。在其中一个实施例中，还包括洗液池，所述洗液池与所述处理池连通，所述洗液池能够向所述处理池输送清洗液。在其中一个实施例中，所述核酸组合物为干粉，所述检测单元还包括与所述反应池连通的储液池，所述储液池能够向所述反应池输送溶剂，以溶解所述反应池中的核酸组合物。一种微流控芯片，上述的检测单元。在其中一个实施例中，还包括壳体，所述检测单元收容于所述壳体中。在其中一个实施例中，所述壳体设有加样口，所述加样口与所述处理池相通。在其中一个实施例中，所述壳体包括壳本体和盖体，所述壳本体和所述盖体相对设置，且围成收容腔，所述检测单元收容于所述收容腔中，所述加样口设于所述盖体上。一种检测装置，包括：上述核酸组合物；或者，上述检测单元；或者，上述微流控芯片。附图说明图1为一实施方式的检测装置的结构示意图；图2为图1所示的检测装置中微流控芯片的结构示意图；图3为图2所示的微流控芯片省略盖体后的结构示意图。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面将参照相关附图对本专利技术进行更全面的描述。附图中给出了本专利技术的部分实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使本专利技术公开内容更加透彻全面。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。一实施方式的核酸组合物，能够用于检测待测样品中至少两种肠道病毒，且检测灵敏度较高，能够用于制备微流控芯片或者检测装置。在其中一个实施例中，待测样品为咽拭子或鼻咽抽吸物。在其中一个实施例中，核酸组合物包括检测引物对，检测引物对包括如下引物对中的至少两种：序列如SEQIDNo.1及SEQIDNo.2所示的腺病毒引物对、序列如SEQIDNo.3及SEQIDNo.4所示的轮状病毒引物对、序列如SEQIDNo.5及SEQIDNo.6所示的诺如病毒引物对、序列如SEQIDNo.7及SEQIDNo.8所示的肠道病毒71型引物对、序列如SEQIDNo.9及SEQIDNo.10所示的A组柯萨奇病毒引物对、序列如SEQIDNo.11及SEQIDNo.12所示的埃可病毒引物对、序列如SEQIDNo.13及SEQIDNo.14所示的B组柯萨奇病毒引物对、和序列如SEQIDNo.15及SEQIDNo.16所示的脊髓灰质炎病毒引物对。其中，腺病毒引物对、轮状病毒引物对、诺如病毒引物对、肠道病毒71型引物对、A组柯萨奇病毒引物对、埃可病毒引物对、B组柯萨奇病毒引物对和脊髓灰质炎病毒引物对分别用于检测腺病毒(Adenovirus，AdV)、轮状病毒(Rotavirus，RV)、诺如病毒(Norwalkviruses，NV)、71型肠道病毒、A组柯萨奇病毒、埃可病毒(Echovirus本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种核酸组合物，其特征在于，包括检测引物对，所述检测引物对包括如下引物对中的至少两种：序列如SEQ ID No.1及SEQ ID No.2所示的腺病毒引物对、序列如SEQ ID No.3及SEQ ID No.4所示的轮状病毒引物对、序列如SEQ ID No.5及SEQ ID No.6所示的诺如病毒引物对、序列如SEQ ID No.7及SEQ ID No.8所示的肠道病毒71型引物对、序列如SEQ ID No.9及SEQ ID No.10所示的A组柯萨奇病毒引物对、序列如SEQ ID No.11及SEQ ID No.12所示的埃可病毒引物对、序列如SEQ ID No.13及SEQ ID No.14所示的B组柯萨奇病毒引物对、和序列如SEQ ID No.15及SEQ ID No.16所示的脊髓灰质炎病毒引物对。

【技术特征摘要】
1.一种核酸组合物，其特征在于，包括检测引物对，所述检测引物对包括如下引物对中的至少两种：序列如SEQIDNo.1及SEQIDNo.2所示的腺病毒引物对、序列如SEQIDNo.3及SEQIDNo.4所示的轮状病毒引物对、序列如SEQIDNo.5及SEQIDNo.6所示的诺如病毒引物对、序列如SEQIDNo.7及SEQIDNo.8所示的肠道病毒71型引物对、序列如SEQIDNo.9及SEQIDNo.10所示的A组柯萨奇病毒引物对、序列如SEQIDNo.11及SEQIDNo.12所示的埃可病毒引物对、序列如SEQIDNo.13及SEQIDNo.14所示的B组柯萨奇病毒引物对、和序列如SEQIDNo.15及SEQIDNo.16所示的脊髓灰质炎病毒引物对。2.根据权利要求1所述的核酸组合物，其特征在于，还包括与所述检测引物对对应的检测探针，所述检测探针的序列或其互补序列分别如SEQIDNo.17～SEQIDNo.24所示；与所述检测引物对对应的检测探针上连接有荧光基团。3.根据权利要求2所述的核酸组合物，其特征在于，所述检测引物对包括所述腺病毒引物对、所述轮状病毒引物对、所述诺如病毒引物对、所述肠道病毒71型引物对、所述A组柯萨奇病毒引物对、所述埃可病毒引物对、所述B组柯萨奇病毒引物对和所述脊髓灰质炎病毒引物对；所述检测引物对分为多组，同一组内的不同检测引物对对应的检测探针上连接的荧光基团不同；进一步地，所述检测引物对为四组；第一组包括所述腺病毒引物对和所述轮状病毒引物对；第二组包括所述诺如病毒引物对和所述肠道病毒71型引物对；第三组包括所述A组柯萨奇病毒引物对和所述埃可病毒引物对，第四组包括所述B组柯萨奇病毒引物对和所述脊髓灰质炎病毒引物对。4.根据权利要求3所述的核酸组合物，其特征在于，各组内的所述检测探针上连接的荧光基团选自FAM、HEX、VIC、CY5、ROX、TexsaRed及Quasar705中的一种。5.一种检测单元，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：周密，刘笔锋，吴力强，钱纯亘，胡鹍辉，
申请(专利权)人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44