一种抑制疼痛反应的药物制造技术

本发明专利技术涉及药物新用途领域，具体涉及一种抑制疼痛反应的药物。所述药物为补体抑制剂。本发明专利技术通过小鼠实验验证，尾静脉注射补体抑制剂CVF和Atrase B抑制小鼠体内补体后，能明显减轻小鼠对热疼痛和醋酸刺激的反应，且这种抑制作用表现出一定的量效关系。

A drug that inhibits pain response

【技术实现步骤摘要】
一种抑制疼痛反应的药物
本专利技术涉及药物新用途领域，具体涉及一种抑制疼痛反应的药物。
技术介绍
疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一。它包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应，包括躯体运动性反应和内脏植物性反应，常伴随有强烈的情绪色彩。痛觉可作为机体受到伤害的一种警告，引起机体一系列防御性保护反应，疼痛是诸多病征共有的症状，是动物的神经系统对伤害刺激的感觉。而某些长期的剧烈疼痛，对机体已成为一种难以忍受的折磨。疼痛研究的焦点在于疼痛发生的机制以及干预治疗的策略和药物研究。而补体激活会导致炎症和组织损伤。所以抑制补体活性成为抑制疼痛的途径之一。
技术实现思路
为解决上述现有技术存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种抑制疼痛反应的药物。为达到上述目的，本专利技术的技术方案为：一种抑制疼痛反应的药物，所述药物为补体抑制剂。进一步的，所述补体抑制剂包括眼镜蛇毒因子CVF和补体抑制剂AtraseB。进一步的，所述眼镜蛇毒因子CVF和补体抑制剂AtraseB是从眼镜蛇毒中分离纯化得到的。进一步的，所述补体抑制剂抑制疼痛反应用在人体的药剂量是0.1μg-1000μg/kg。进一步的，补体抑制剂在制备抑制疼痛反应药物中的应用，所述补体抑制剂包括眼镜蛇毒因子CVF和补体抑制剂AtraseB。进一步的，补体抑制剂在制备抑制疼痛反应药物中的应用，所述补体抑制剂眼镜蛇毒因子CVF和AtraseB是从眼镜蛇毒中分离纯化得到的。进一步的，补体抑制剂在制备抑制疼痛反应药物中的应用，所述补体抑制剂抑制疼痛反应用在人体的药剂量是0.1μg-1000μg/kg。相对于现有技术，本专利技术的有益效果为：本专利技术通过测定补体抑制剂抑制血清补体激活途经，得出补体抑制剂能有效抑制补体活性，通过热板法测定痛觉反应时间和痛阈提高百分率得出补体抑制剂能够显著的抑制疼痛反应，通过醋酸扭体法计算扭体反应抑制率，分析数据验证了补体抑制剂能够显著的抑制疼痛反应。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术技术方案做进一步详细描述：具体实施例1：本专利技术的实验动物与试剂是：SPF级KM小鼠，♀，18-22g，中国人民解放军第三军医大学动物实验中心提供，合格证：SCXK(军)2012-0011；普通新西兰兔，♂，2.5kg，重庆腾鑫生物技术公司提供，合格证：SCXK(渝)2017-0010。CVF由贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室孙黔云课题组制备；其它试剂均为符合实验要求的国产或进口分析纯。本专利技术的实验仪器是：MD-190酶标仪(美国MD公司)；5810R冷冻离心机(德国Eppendorf公司)；YLS-6B智能热板仪(山东省医学科学院设备站)；超低温冰箱(中科美菱科技股份有限公司)。本专利技术的试验方法是：1、CVF抑制小鼠血清补体活性测定小鼠尾静脉注射0.05μg·g-1CVF，毛细管眼眶采取给药前和给药后不同时间点的血液，制备血清，测定并计算补体溶血活性。2、热板法热板仪55℃筛选合格小鼠32只，随机均分为4组：0.05μg·g-1CVF组和对照组、0.075μg·g-1CVF组和对照组，对照组给予等体积生理盐水。注射后不同时间点，记录痛觉反应时间，计算痛阈提高百分率：痛阈提高百分率＝(药后痛觉反应时间-药前痛觉反应时间)/药前痛觉反应时间×100％。3、醋酸扭体法32只小鼠随机均分为4组：0.05μg·g-1CVF组和对照组、0.075μg·g-1CVF组和对照组，对照组给予等体积生理盐水。给药后不同时间点，腹腔注射0.6％醋酸0.1mL，记录15min内小鼠扭体次数，计算扭体反应抑制率：扭体反应抑制率＝(对照组扭体次数-实验组扭体次数)/对照组扭体次数×100％。4、数据处理实验数据采用表示，组间检验采用t检验。5、(1)结果验证0.05μg·g-1CVF能快速有效抑制小鼠补体活性，如表1所示：表1注射CVF后小鼠血清补体活性(0.05μg·g-1)(2)CVF能明显抑制小鼠对热疼痛的反应，如表2、表3所示：表2注射不同浓度的CVF后小鼠的痛觉反应时间*P<0.05,**P<0.01vscontrolgroup；#P<0.05,##P<0.01vs0h表3注射不同浓度CVF后小鼠的痛阈提高百分率**P<0.01vscontrolgroup(3)CVF能有效抑制醋酸造成的小鼠扭体反应，如表4、表5所示：Tab4TwistingnumberofmiceaftertreatedwithdifferentconcentrationsofCVF表4注射不同浓度CVF后小鼠的扭体次数**P<0.01vscontrolgroupTab5InhibitionrateoftwistingreactioninmiceaftertreatedwithCVF表5注射不同浓度CVF后小鼠的扭体反应抑制率具体实施例2：本专利技术的实验动物与试剂是：SPF级KM小鼠，♀，18-22g，中国人民解放军第三军医大学动物实验中心提供，合格证：SCXK(军)2012-0011；普通新西兰兔，♂，2.5kg，重庆腾鑫生物技术公司提供，合格证：SCXK(渝)2017-0010。AtraseB由贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室制备；其它试剂均为符合实验要求的国产或进口分析纯。本专利技术的实验仪器是：MD-190酶标仪(美国MD公司)；5810R冷冻离心机(德国Eppendorf公司)；YLS-6B智能热板仪(山东省医学科学院设备站)；超低温冰箱(中科美菱科技股份有限公司)。本专利技术的试验方法是：1、AtraseB抑制小鼠血清补体活性测定小鼠尾静脉注射0.05μg·g-1AtraseB，毛细管眼眶采取给药前和给药后不同时间点的血液，制备血清，测定并计算补体溶血活性。2、热板法热板仪55℃筛选合格小鼠32只，随机均分为4组：0.05μg·g-1AtraseB组和对照组、0.075μg·g-1AtraseB组和对照组，对照组给予等体积生理盐水。注射后不同时间点，记录痛觉反应时间，计算痛阈提高百分率：痛阈提高百分率＝(药后痛觉反应时间-药前痛觉反应时间)/药前痛觉反应时间×100％。3、醋酸扭体法32只小鼠随机均分为4组：0.05μg·g-1AtraseB组和对照组、0.075μg·g-1AtraseB组和对照组，对照组给予等体积生理盐水。给药后不同时间点，腹腔注射0.6％醋酸0.1mL，记录15min内小鼠扭体次数，计算扭体反应抑制率：扭体反应抑制率＝(对照组扭体次数-实验组扭体次数)/对照组扭体次数×100％。4、数据处理实验数据采用表示，组间检验采用t检验。5、(1)结果验证0.05μg·g-1AtraseB能快速有效抑制小鼠补体活性，表6所示：表6注射AtraseB后小鼠血清补体活性(50μg·g-1)(2)AtraseB能明显抑制小鼠对热疼痛的反应，如表7、表8所示：表7注射不同浓度的AtraseB后小鼠的痛觉反应时间*P<0.05,**P<0.01vscontrolgroup；#P<0.05,##P<0.01vs0h表8注射不同浓度AtraseB后小鼠的痛阈提高百分率**P<0.01vsco本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抑制疼痛反应的药物，其特征在于：所述药物的主要成分为补体抑制剂。

【技术特征摘要】
1.一种抑制疼痛反应的药物，其特征在于：所述药物的主要成分为补体抑制剂。2.根据权利要求1所述的一种抑制疼痛反应的药物，其特征在于：所述补体抑制剂包括眼镜蛇毒因子CVF和补体抑制剂AtraseB。3.根据权利要求2所述的一种抑制疼痛反应的药物，其特征在于：所述眼镜蛇毒因子CVF和补体抑制剂AtraseB是从眼镜蛇毒中分离纯化得到的。4.根据权利要求1所述的一种抑制疼痛反应的药物，其特征在于：所述补体抑制剂抑制疼痛反应用在人体...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙黔云，郭静，刘巧洲，石磊，李娇，
申请(专利权)人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州医科大学天然产物化学重点实验室，
类型：发明
国别省市：贵州,52