本发明专利技术公开一种抗焦虑药物组合物，本发明专利技术药物组合物由蜘蛛香、合欢皮、酸枣仁、灯心草几味原料药制成，本发明专利技术药物组合物进行了小鼠高架十字迷宫实验、明暗箱实验、自主活动实验、尼可刹米致小鼠惊厥实验以及大鼠高架十字迷宫实验、大鼠vogel饮水冲突实验、大鼠自发饮水实验、痛阈实验，实验结果表明本发明专利技术药物组合物及胶囊剂具有明显的抗焦虑作用，且无镇静作用，无副作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物组合物，特别涉及一种抗焦虑药物组合物。
技术介绍
焦虑症是一种以急性焦虑反复发作为特征的神经官能症，包括广泛性焦虑及惊恐 障碍，发作时常伴有头晕、胸闷、心悸、呼吸困难、口干、尿频、尿急、出汗、震颤和运动性不 安，以及睡眠障碍等，并伴有植物神经功能紊乱。随着现代社会的发展，人们的生活节奏普 遍加快，来自于社会、生活和工作等方面的压力越来越大，因此焦虑症患者日渐增多。目前临床常用的抗焦虑药分为苯二氮卓类和非苯二氮卓类。苯二氮卓类如氯氮革 (利眠宁)、地西泮和硝西泮等；非苯二氮革类如丁螺环酮、黛力新和抗抑郁药等。长期使用 易成瘾、耐受，存在记忆力下降、胃肠道反应、疗效降低等不良反应。本专利技术在中医临床的基础上，筛选、提供一种有效性高、安全性好的中药组合物用 于治疗焦虑症。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种抗焦虑药物组合物，本专利技术的另一个目的在于提供其 制备方法，本专利技术的第三个目的在于提供其在制备抗焦虑药物中的应用。本专利技术提供抗焦虑药物组合物，主要由如下原料药制成蜘蛛香5-20重量份合欢皮5-15重量份酸枣仁5-15重量份灯心草0. 5-4重量份。本专利技术药物组合物优选由如下原料药制成蜘蛛香8-16重量份合欢皮6-12重量份酸枣仁6-14重量份灯心草0.6-2重量份。本专利技术药物组合物优选由如下原料药制成蜘蛛香 12重量份合欢皮9重量份炒酸枣仁9重量份灯心草1重量份。本专利技术药物组合物优选由如下原料药制成蜘蛛香 8重量份合欢皮 12重量份炒酸枣仁14重量份灯心草0.8重量份。本专利技术药物组合物优选由如下原料药制成蜘蛛香 18重量份合欢皮6重量份炒酸枣仁8重量份灯心草1. 2重量份。取上述原料药，加入药学常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的胶囊剂、 片剂、丸剂、口服液体制剂、注射剂、散剂等各种剂型。本专利技术药物组合物的制备方法为取蜘蛛香药材冷冻粉碎，用相当于蜘蛛香药材5-15重量倍的35%乙醇，回流提取2-5次，每次0. 5-1. 5h,合并滤液，回收乙醇，低温减压浓缩成干膏；将合欢皮干燥粗粉与炒 酸枣仁药材混合，加5-15重量倍的水，煎煮1-3次，每次2-4h，合并滤液，浓缩成干膏；将灯 心草全草用40-60重量倍的95%乙醇回流提取2-4次，每次l_3h，回收乙醇成干膏；将以上 干膏混合即得。本专利技术药物组合物的制备方法优选为取蜘蛛香药材冷冻粉碎，用相当于蜘蛛香药材10重量倍的35%乙醇，回流提取3 次，每次lh，合并滤液，回收乙醇，低温减压浓缩成干膏；将合欢皮干燥粗粉与炒酸枣仁药 材混合，加10重量倍的水，煎煮2次，每次池，合并滤液，浓缩成干膏；将灯心草全草用50重 量倍的95%乙醇回流提取3次，每次1. 5h，回收乙醇成干膏；将以上干膏混合即得。本专利技术药物组合物胶囊剂的制备方法为取蜘蛛香粉碎成粗粉，用相当于蜘蛛香药材5-15重量倍的35%乙醇，回流提取 2-5次，每次0. 5-1. 5小时；将酸枣仁与合欢皮粉碎成粗粉，加5-15重量倍的水，回流提取 2-5次，每次1-3小时；将灯心草粉碎成粗粉，用40-60重量倍的95%乙醇，回流提取2_5 次，每次0. 5-1. 5小时；将以上提取液分别回收溶剂，浓缩成干膏，各成分干膏按处方比例 混合，加入0. 2-0. 8重量倍干膏量的糊精，混勻，80-95%乙醇作为润湿剂，进行制粒，过20 目筛，颗粒应保存在临界相对湿度70-90 %以下，即得。本专利技术药物组合物胶囊剂的制备方法优选为取蜘蛛香粉碎成粗粉，用相当于蜘蛛香药材10重量倍的35%乙醇，回流提取3次， 每次1小时；将酸枣仁与合欢皮粉碎成粗粉，加10重量倍的水，回流提取3次，每次2小时； 将灯心草粉碎成粗粉，用50重量倍的95%乙醇，回流提取3次，每次1小时；将以上提取液 分别回收溶剂，浓缩成干膏，各成分干膏按处方比例混合，加入0.5重量倍干膏量的糊精， 混勻，90%乙醇作为润湿剂，进行制粒，过20目筛，颗粒应保存在临界相对湿度80%以下， 即得。本专利技术药物组合物进行了小鼠高架十字迷宫实验、明暗箱实验、自主活动实验、尼 可刹米致小鼠惊厥实验以及大鼠高架十字迷宫实验、大鼠vogel饮水冲突实验、大鼠自发 饮水实验、痛阈实验，实验结果表明本专利技术药物组合物及胶囊剂具有明显的抗焦虑作用，且 无镇静作用，无副作用。实验例1 本专利技术药物组合物药效学实验1材料与方法1. 1 材料1. 1. 1实验动物ICR小鼠，雄性，体重18 22g。1. 1.2药品与试剂本专利技术药物组合物由北京中医药大学中药学院根据以下方法制备①蜘蛛香药材 冷冻粉碎成粗粉，用相当于药材10倍量的35%乙醇，回流提取，回流3次，每次2小时，合并 滤液，低温减压浓缩成干膏；②合欢皮干燥粗粉与炒酸枣仁药材等量混合，加10倍量的水， 煎煮2次，每次池，合并滤液，浓缩成干膏；③灯心草全草用50倍量的95%乙醇回流提取3 次，每次1. ，回收乙醇成干膏。按照12 :9:9: 1将蜘蛛香、酸枣仁、合欢皮、灯芯草的 干膏混合即得。地西泮、生理盐水、氟马西尼。1. 1.3实验仪器小鼠高架十字迷宫、小鼠明暗箱、小鼠自主活动程序自动控制仪。1.2实验方法1. 2. 1 小鼠高架十字迷宫实验(Elevated plus-maze, EPM)小鼠60只，随机分成5组，即空白对照组(生理盐水溶液)、本专利技术药物组合物低 剂量组(1.2g/kg)、中剂量组(2. 4g/kg)、高剂量组(4. 8g/kg)、阳性对照组(ang/kg)，连续 IOd灌胃给药，给药量为0.%il/25g。第IOd给药组、空白对照组给药Ih后，阳性对照组给 药0.证后，进行行为测试，所有实验在8:00-14:00之间进行。测试前将小鼠单独放入动物 盒中，任其自由活动5min，测试时将小鼠置于EPM的中央区，使其头部正对开放臂，分别记 录5min内小鼠进入各臂的次数和停留时间，即进入开臂次数(open arm entry，0E)、闭臂次 数(close arm entry，CE)、进入开臂时间(open arm time，0Τ)、进入闭臂时间(close arm time, CT)。以进入开臂次数与入臂总次数的百分比(th印ercentage of entries to the open arms, 0E% )、在开臂内运动时间与入臂总时间的百分比(the percentage of time spent in the open arms, OT% )为显示抗焦虑作用指标。测试过程中小鼠一足退出某一 臂则表示该次活动的完成，每次测试完成后擦拭迷宫，清除粪便，再进行下一次测试。另选小鼠60只，随机分成5组，即空白对照组(生理盐水溶液)、本专利技术药物组合 物低剂量组(1. 2g/kg)、中剂量组(2. 4g/kg)、高剂量组(4. 8g/kg)、阳性对照组(2mg/kg)， 连续IOd灌胃给药，给药量为0. 4ml/25go第IOd给药组、空白对照组给药Ih后，阳性对照 组给药0. 后，进行行为测试。测试之前0. ，所有动物腹腔注射氟马西尼(3mg/kg)。1. 2. 2 小鼠明暗箱实验(Light/dark box test)小鼠60只，随机分成5组，即空白对照组(生理盐水溶液)、本发本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗焦虑药物组合物，其特征在于该药物组合物主要由如下原料药制成：蜘蛛香 ５－２０重量份 合欢皮 ５－１５重量份酸枣仁 ５－１５重量份 灯心草 ０．５－４重量份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：石晋丽，刘勇，郑虎占，郭建友，赵保胜，王延丽，彭敏，翟玉静，
申请(专利权)人：石晋丽，
类型：发明
国别省市：11
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