【技术实现步骤摘要】
中孕期母血清甲胎蛋白异质体L2和L3筛查唐氏综合征的方法
本专利技术涉及医学检测领域,主要是一种中孕期母血清甲胎蛋白异质体L2和L3筛查唐氏综合征的方法。
技术介绍
唐氏综合征(Down'sSyndrome,DS)又称21-三体综合征、先天愚型,是新生儿出生缺陷常见的一类遗传性疾病,是第21号染色体比正常人多出一条而导致以智力发育障碍为主要特征的综合征[1-2]。产前筛查是指通过简便、经济和较少创伤的检测方法,从母体血清中筛查胎儿患DS的风险性[3],目前多采用中孕期母血清中甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(freeβsubunitofhumanchorionicgonadotropin,freeβ-HCG)、游离雌三醇(unconjugatedEstradiol,uE3)等标记物进行筛查[4-5]。AFP作为DS产前筛查中主要标志物之一已经在各地常规开展,但检测灵敏度均较低[6]。血清中AFP与小扁豆素(lensculinarisagglutinin,LCA)结合后,经电泳分成三带,依次命名为AFP-L1、AF ...
【技术保护点】
1.一种中孕期母血清甲胎蛋白异质体L2和L3筛查唐氏综合征的方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:(1)、收集经羊水细胞染色体核型分析确诊为DS胎儿的多个孕妇构成病例组,随机抽取胎儿发育正常的多个孕妇构成对照组;(2)、采用酶联免疫法检测两组孕妇血清的AFP‑L2和AFP‑L3水平,使用AFP‑L2、AFP‑L3构建风险计算模型,根据ROC曲线计算出AFP‑L2、AFP‑L3筛查DS胎儿的最佳临界值、曲线下面积;(3)、检测时,采用酶联免疫法检测待测孕妇血清的AFP‑L2和AFP‑L3水平,使用AFP‑L2、AFP‑L3构建的风险计算模型进行筛查,当待测孕妇血清的AFP‑L ...
【技术特征摘要】
1.一种中孕期母血清甲胎蛋白异质体L2和L3筛查唐氏综合征的方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:(1)、收集经羊水细胞染色体核型分析确诊为DS胎儿的多个孕妇构成病例组,随机抽取胎儿发育正常的多个孕妇构成对照组;(2)、采用酶联免疫法检测两组孕妇血清的AFP-L2和AFP-L3水平,使用AFP-L2、AFP-L3构建风险计算模型,根据ROC曲线计算出AFP-L2、AFP-L3筛查DS胎儿的最佳临界值、曲线下面积;(3)、检测时,采用酶联免疫法检测待测孕妇血清的AFP-L2和AFP-L3水平,使用AFP-L2、AFP-L3构建的风险计算模型进行筛查,当待测孕妇血清的AFP...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈益明,辛然,卢莎,连结静,梅瑾,顾琳媛,王昊,张艳珍,张闻,褚雪莲,王敏,汪晓莹,李俐瑶,殷一旋,毛爱芬,
申请(专利权)人:杭州市妇产科医院,
类型:发明
国别省市:浙江,33
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