一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术属于基因检测技术领域，涉及一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒及检测方法，试剂盒包括11种基因17个突变位点的检测试剂，针对11种基因出现的异常的基因变异位点，设计每个位点的扩增引物和单碱基延伸引物，通过多重PCR和多重单碱基延伸反应，进而进行质谱分析其特异性的产物，判定每一个位点的基因型，其检测特异性强、灵敏度高，可应用于科研、药物疗效研究、心血管疾病相关调查、以及心血管临床用药指导。

A Kit for Detecting Drug Genes in Cardiovascular Diseases and Its Detection Method

The invention belongs to the field of gene detection technology, and relates to a kit and a detection method for detecting medication genes for cardiovascular diseases. The kit includes 17 mutation sites of 11 genes. Aiming at the abnormal gene mutation sites of 11 genes, the amplification primers and single base extension primers for each site are designed, and then through multiple PCR and multiple single base extension reactions, the kit can be used to detect the abnormal gene mutation sites of 11 genes. The specific products were analyzed by mass spectrometry, and the genotype of each locus was determined. The method has high specificity and sensitivity. It can be used in scientific research, drug efficacy research, cardiovascular disease related investigation, and cardiovascular clinical medication guidance.

【技术实现步骤摘要】
一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒及检测方法
本专利技术属于基因检测
，涉及一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒，具体涉及人类样本中心血管疾病用药相关的11种基因17个突变位点的检测。针对十一种基因出现的异常的基因变异位点，设计每个位点的扩增引物和单碱基延伸引物，通过多重PCR和多重单碱基延伸反应，进而进行质谱分析其特异性的产物，判定每一个位点的基因型。
技术介绍
心血管疾病严重威胁着中国人的健康，具有患者基数大，死亡率高的特点。根据《中国心血管病报告2017》数据，我国心血管疾病患者约有2.9亿人，其中脑卒中1300万人，冠心病1100万人，心力衰竭450万人，先天性心脏病200万人，高血压2.7亿人。心血管疾病是居民因病死亡的首要因素，占居民疾病死亡总数的40％以上，高于肿瘤及其他疾病致死人数。而在心血管临床治疗过程中发现，不同的心血管疾病患者对于药物治疗存在明显差异。导致个体差异的原因有很多，而遗传因素是引起个体差异的重要原因。临床用药经历了经验用药阶段，询证用药阶段，到现在逐渐发展为个性化用药阶段。药物基因组学正是通过研究药物代谢酶基因、药物受体基因、药物转运蛋白基因等影本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒，其特征在于：包括11种基因17个突变位点的检测试剂，所述11种基因17个突变位点为VKORC1基因c.1173C>T和c.‑1639G>A位点，CYP2C9基因c.430C>T和c.1075A>C位点；CYP2D6基因c.100C>T位点，ADRB1基因c.1165G>C位点，ACE基因I/D位点，AGTR1基因c.1166A>C位点，MTHFR基因C677T位点，SLCO1B1基因c.388A>G和c.521T>C位点，APOE基因c.388T>C和c.526C>T位点，CYP2C19基...

【技术特征摘要】
1.一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒，其特征在于：包括11种基因17个突变位点的检测试剂，所述11种基因17个突变位点为VKORC1基因c.1173C>T和c.-1639G>A位点，CYP2C9基因c.430C>T和c.1075A>C位点；CYP2D6基因c.100C>T位点，ADRB1基因c.1165G>C位点，ACE基因I/D位点，AGTR1基因c.1166A>C位点，MTHFR基因C677T位点，SLCO1B1基因c.388A>G和c.521T>C位点，APOE基因c.388T>C和c.526C>T位点，CYP2C19基因c.681G>A、c.636G>A和c.-806C>T位点，ALDH2基因c.1510G>A位点。2.根据权利要求1所述一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒，其特征在于：所述11种基因17个突变位点的检测试剂含有SEQIDNO.1与SEQIDNO.2，SEQIDNO.3与SEQIDNO.4，SEQIDNO.5与SEQIDNO.6，SEQIDNO.7与SEQIDNO.8，SEQIDNO.9与SEQIDNO.10，SEQIDNO.11与SEQIDNO.12，SEQIDNO.13与SEQIDNO.14，SEQIDNO.15与SEQIDNO.16，SEQIDNO.17与SEQIDNO.18，SEQIDNO.19与SEQIDNO.20，SEQIDNO.21与SEQIDNO.22，SEQIDNO.23与SEQIDNO.24，SEQIDNO.25与SEQIDNO.26，SEQIDNO.27与SEQIDNO.28，SEQIDNO.29与SEQIDNO.30或SEQIDNO.31，SEQIDNO.32与SEQIDNO.33，SEQIDNO.34与SEQIDNO.35所示的引物对。3.根据权利要求1或2所述一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒，其特征在于：所述11种基因17个突变位点的检测试剂还包括单碱基延伸引物，所述单碱基延伸引物如SEQIDNO....

【专利技术属性】
技术研发人员：郭惠民，张郁，陈琦，张盼，胡志刚，
申请(专利权)人：浙江迪谱诊断技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33