The invention discloses a lacidipine tablet, which comprises lacidipine micropowder and treated agar, and the lacidipine micropowder is a submicron micropowder. In addition, the preparation method is also disclosed. The Lacidipine tablets provide higher mechanical strength, shorter disintegration time, faster dissolution rate and higher average dissolution rate.
【技术实现步骤摘要】
一种拉西地平片及其制备方法
本专利技术属于医药
；涉及一种拉西地平片制剂的制备方法，尤其是一种拉西地平片及其制备方法。
技术介绍
拉西地平属于第三代长效钙离子拮抗剂，属于二氢吡啶类化合物。拉西地平由英国GSK公司首先研发出来，于1991年获准在意大利首先上市，商品名为Lacipil。拉西地平的化学名称为：(E)-4-{2-[3-(羧基叔丁基)-3-氧代-1-丙烯基]-苯基}-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯，其分子量为455.6。拉西地平是白色或类白色结晶性粉末，无臭无味，易溶于乙酸乙酯和丙酮，略溶于甲醇和乙醇，几乎不溶于水。拉西地平收载于新药转正标准第41册第125页和新药转正标准第49册第157页中。拉西地平通过选择性地阻滞电压依赖性L-型钙通道，减少跨膜Ca离子内流，有效扩张周围动脉血管，从而减小周围血管阻力，降低心脏后负荷，降低血压。由于在分子结构中引入叔丁基，拉西地平的脂溶性大大高于其它钙离子拮抗剂，疗效更为显著，药效更为持久，每日仅需2-6mg即可满足需求。另外，拉西地平有效克服了同类产品的作用时间短、药物速率不均匀和副作...
【技术保护点】
1.一种拉西地平片，原料包括拉西地平微粉和处理琼脂；其特征在于，所述拉西地平微粉为亚微米级微粉。
【技术特征摘要】
1.一种拉西地平片，原料包括拉西地平微粉和处理琼脂；其特征在于，所述拉西地平微粉为亚微米级微粉。2.根据权利要求1所述的拉西地平片，其中，所述拉西地平微粉的平均粒径小于800nm。3.根据权利要求1所述的拉西地平片，其中，所述拉西地平微粉通过以下方法制备：将拉西地平加入无水乙醇中，加热至60-80℃，充分搅拌使其溶解，配制拉西地平饱和溶液；然后在不断搅拌条件下，趁热倾入纯净水中，冷却后抽滤，真空干燥，得到拉西地平微粉。4.根据权利要求1所述的拉西地平片，其中，所述拉西地平微粉与琼脂的重量比为1：(7-18)。5.根据权利要求1所述的拉西地平片，其中，原料进一步包括甘氨酸。6.根据权利要求5所述的拉西地平片，其中，所述处理琼脂与甘氨酸的重量比为(1-4)：1。7.根据权利要求1所述的拉西地平片，其中...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈宇东，
申请(专利权)人：浙江长典医药有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33
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