拉西地平片及其制备方法技术

本发明专利技术提供的是一种拉西地平片及其制备方法。是重量百分比为拉西地平１－４％、羟丙纤维素或微晶纤维素１４－３２％、泊洛沙姆或十二烷基硫酸钠或聚维酮或共聚维酮１－３％、硬脂酸镁０．２５－２％和余量的乳糖，将拉西地平原料与乳糖按重量比为１∶１超微粉碎后混合均匀，混合物再与余下的乳糖、羟丙纤维素或微晶纤维素混合均匀，加入用泊洛沙姆或十二烷基硫酸钠或聚维酮或共聚维酮配制成的水溶液粘合剂，制成适宜软材，过１８目筛制粒，４０－６０℃干燥，１６目筛整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压片制成的产品。本发明专利技术方法能有效地提高拉西地平片的溶出度，并使均匀度指标达到较为理想的数值。从而提高了拉西地平片的生物利用度，且吸收快，服用方便，疗效显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物，本专利技术也涉及一种药物的制备方法，具体地说是一种 。(二)
技术介绍
' 拉西地平是一种新型二氢吡啶类钙拮抗剂，该药能强烈抑制钙通道，对血管选择性高，降压作用持续时间长，特别是每曰只服用一次(4-6mg),具有高效和 长效的降压活性。拉西地平作为治疗高血压的理想药物，具有疗效确切，对血管 选择性高，降压作用持久，毒副作用小，价格低廉，服用次数少(每日仅服一片) 等优点。由于拉西地平属于小剂量、难溶性药物，采用传统的片剂生产工艺制备出的 拉西地平片的溶出度和均匀度指标都达不到较为理想的数值。而釆用溶媒分散法 制备拉西地平片，一是要用足够量的乙醇才能使其全溶，但这样制成的软材过软， 二是用溶媒分散法，拉西地平可溶性成分发生迁移，使含量均匀度不合格，从而 影响产品的疗效。(三)
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种生物利用度，且吸收快，服用方便的拉西地平片。 本专利技术的目的还在于提供一种能有效地提高拉西地平片的溶出度，并使均匀度指 标达到较为理想的数值，从面提高拉西地平片的生物利用度的拉西地平片的制备 方法。本专利技术的目的是这样实现的本专利技术的拉西本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种拉西地平片，其特征是：是重量百分比为拉西地平１－４％、羟丙纤维素或微晶纤维素１４－３２％、泊洛沙姆或十二烷基硫酸钠或聚维酮或共聚维酮１－３％、硬脂酸镁０．２５－２％和余量的乳糖，将拉西地平原料与乳糖按重量比为１∶１超微粉碎后混合均匀，混合物再与余下的乳糖、羟丙纤维素或微晶纤维素混合均匀，加入用泊洛沙姆或十二烷基硫酸钠或聚维酮或共聚维酮配制成的水溶液粘合剂，制成适宜软材，过１８目筛制粒，４０－６０℃干燥，１６目筛整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压片制成的产品。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：范宁，张红梅，
申请(专利权)人：哈药集团三精制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：93[]