用于治疗癌症的抗SIGLEC-7抗体制造技术

本发明专利技术提供了使用抗Siglec‑7抗体治疗癌症的方法和组合物。

Anti-SIGLEC-7 Antibody for Cancer Treatment

The present invention provides a method and composition for treating cancer by using anti-Siglec_7 antibody.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗癌症的抗SIGLEC-7抗体相关申请的交叉引用本申请要求于2016年8月5日提交的美国临时申请第62/371,680号的优先权权益，其通过引用并入本文。专利技术背景Siglec-7，也称为p75或AIRM，是免疫球蛋白(Ig)超家族的唾液酸结合凝集素(Siglec)的成员。Siglec受体结合含有唾液酸的聚糖，但是它们对唾液残基(sialicresidues)的键合区域化学(thelinkageregiochemistry)和空间分布的识别不同。家族成员也具有不同的表达模式。已经在自然杀伤(NK)细胞上观察到Siglec-7的高水平表达。还在亚群CD8+T细胞上观察到表达。还观察到Siglec-7对NK细胞介导的肿瘤清除具有抑制作用(Jandus等人,J.Clin.Invest.124:1810-20,2014)；Hudak等人,Nat.Chem.Biol.10:69-77,2014)。大范围的人类恶性肿瘤过度表达Siglec-7配体唾液酸聚糖(sialicresidues)，其包括作为Siglec-7配体的唾液酸聚糖。还观察到Siglec-7对NK细胞介导的肿瘤清除具有抑制作用(Jandus等人,J.Clin.Invest.124:1810-20,2014)。公开的方面的简要概述本公开部分基于以下发现：升高水平的肿瘤浸润性CD8+T细胞表达Siglec-7；并且，阻断Siglec-7-配体结合相互作用和/或降低在CD8+细胞上表达的Siglec-7水平的抗体增加了肿瘤细胞的杀伤。因此，本公开提供了抗体和此类抗体用于抑制肿瘤生长的用途。在一方面，本公开提供了抑制肿瘤细胞增殖的方法，所述方法包括向患有癌症的患者施用治疗有效量的抗Siglec-7抗体，其中所述患者具有包含升高水平的表达Siglec-7的CD8+浸润性T细胞的原发性肿瘤或转移性病灶，并且，其中所述肿瘤或转移性病灶包含表达唾液酸化的Siglec-7配体的癌细胞。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有50pM或更小的KD。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体以小于约4000pM的IC50阻断配体结合，或以小于约3500pM的IC50阻断配体结合，并且任选地可具有50pM或更小的KD。在可以与前述实施方案组合的一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有小于约70pM或小于约25pM的内化活性。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有小于约70pM或大于约25pM的内化活性；并且不阻断配体结合。在一些实施方案中，用于所述方法中的所述抗Siglec-7抗体阻断配体与Siglec-7的结合，并且与由以登录号ICLCPD99003保藏的杂交瘤产生的抗体QA79竞争结合Siglec-7，但不与抗体Z176或抗体S7.7竞争结合Siglec-7。在一些实施方案中，所述抗体与包含如在图1和图2中被命名为2G12的VH和VL的抗体竞争结合Siglec-7。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:2的重链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VH区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:2的重链可变区序列的CDR3的VH区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:2的重链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VH区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:16的轻链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VL区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:16的轻链可变区序列的CDR3的VL区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:16的轻链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VL区。在一些实施方案中，所述抗体具有如图1和图2中被命名为抗体2G12的六个CDR。在一些实施方案中，用于所述方法中的所述抗Siglec-7抗体具有内化活性，不阻断配体与Siglec-7的结合，并且与抗体S7.7竞争结合Siglec-7，但不与抗体QA79或抗体Z176竞争结合Siglec-7。在一些实施方案中，所述抗体与包含如图1和图2中被命名为8A2的VH和VL的抗体竞争结合Siglec-7。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:4的重链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VH区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:4的重链可变区序列的CDR3的VH区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:4的重链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VH区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:18的轻链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VL区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:18的轻链可变区序列的CDR3的VL区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:18的轻链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VL区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有在图1和图2中被命名为8A2的抗体的六个CDR。在一些实施方案中，用于所述方法的所述抗Siglec-7抗体具有内化活性，不阻断配体与Siglec-7的结合，并且与抗体Z176竞争结合Siglec-7，但不与QA79或S7.7竞争结合Siglec-7。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体与包含被命名为5D1的抗体的VH和VL的抗体竞争结合Siglec-7。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:3的重链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VH区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:3的重链可变区序列的CDR3的VH区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:3的的重链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VH区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:17的轻链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VL区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:17的轻链可变区序列的CDR3的VL区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:17的轻链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VL区。在一些实施方案中，所述抗体具有在图1和图2中被命名为5D1的抗体的六个CDR。在一些实施方案中，用于所述方法中的所述抗Siglec-7抗体具有内化活性，不阻断配体与Siglec-7的结合，并且不与抗体Z176、QA79或S7.7竞争结合Siglec-7。在一些实施方案中，所述抗体与包含在图1和图2中被命名为4B12的抗体的VH和VL的抗体竞争结合Siglec-7。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:11的重链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VH区。在一些实施方案中，所述抗Siglec-7抗体本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.抑制肿瘤细胞增殖的方法，所述方法包括向患有癌症的患者施用治疗有效量的抗Siglec‑7抗体，其中所述患者具有包含升高水平的表达Siglec‑7的CD8+浸润性T细胞的原发性肿瘤或转移性病灶，并且，其中所述肿瘤或转移性病灶包含表达唾液酸化的Siglec‑7配体的癌细胞。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.08.05 US 62/371,6801.抑制肿瘤细胞增殖的方法，所述方法包括向患有癌症的患者施用治疗有效量的抗Siglec-7抗体，其中所述患者具有包含升高水平的表达Siglec-7的CD8+浸润性T细胞的原发性肿瘤或转移性病灶，并且，其中所述肿瘤或转移性病灶包含表达唾液酸化的Siglec-7配体的癌细胞。2.如权利要求1所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有50pM或更小的二价亲合力。3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体以小于约4000pM的IC50阻断配体结合。4.如权利要求1或2所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体以小于约3500pM的IC50阻断配体结合。5.如权利要求1或2所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有小于约70pM的内化活性。6.如权利要求1或2所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有小于约25pM的内化活性。7.如权利要求5或6所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体不阻断配体结合。8.如权利要求1或2所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体与具有SEQIDNO:1的可变重链序列和SEQIDNO:15的可变轻链序列的抗体竞争结合Siglec-7。9.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:1的重链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VH区。10.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:1的重链可变区序列的CDR3的VH区。11.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:1的重链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VH区。12.如权利要求8至11中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:15的轻链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VL区。13.如权利要求8至11中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:15的轻链可变区序列的CDR3的VL区。14.如权利要求8至11中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:15的轻链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VL区。15.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含重链可变区，所述重链可变区包含具有如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的序列的CDR3，其中1、2或3个氨基酸被取代。16.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含含如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的CDR3的重链可变区。17.如权利要求15或16所述的方法，其中所述重链可变区包含具有如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的序列的CDR1，其中1、2或3个氨基酸被取代；和/或具有如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的序列的CDR2，其中1、2或3个氨基酸被取代。18.如权利要求15或16所述的方法，其中所述重链可变区包含具有如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的序列的CDR1和具有如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的序列的CDR2。19.如权利要求8和15-18中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含轻链可变区，所述轻链可变区包含具有如SEQIDNO:62和64-78中任一项所示的序列的CDR3，其中1、2或3个氨基酸被取代。20.如权利要求8和15-18中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含含如SEQIDNO:62和64-78中任一项所示的CDR3的轻链可变区。21.如权利要求19或20所述的方法，其中所述轻链可变区包含具有如SEQIDNO:62和64-78中任一项所示的序列的CDR1，其中1、2或3个氨基酸被取代；和/或具有如SEQIDNO:62和64-78中任一项所示的序列的CDR2，其中1、2或3个氨基酸被取代。22.如权利要求19或20所述的方法，其中所述轻链可变区包含具有如SEQIDNO:62和64-78中任一项所示的序列的CDR1和具有如SEQIDNO:62和64-78中任一项所示的序列的CDR2。23.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含重链可变区，所述重链可变区与SEQIDNO:29-31、33和35-61中的任一项的重链可变区的氨基酸序列具有至少80％，或至少85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的序列同一性。24.如权利要求8或23所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含轻链可变区，所述轻链可变区与SEQIDNO:62和64-78中任一项的轻链可变区的氨基酸序列的具有至少80％，或至少85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的序列同一性。25.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区与SEQIDNO:41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、57、58、59、60或61中任一项的重链可变区的氨基酸序列具有至少80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的序列同一性，所述轻链可变区与SEQIDNO:69、70、71、72、73、74、75、76、77或78的轻链可变区的氨基酸序列具有至少80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的序列同一性。26.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含如选自SEQIDNO:43、45、46、47、48、49、50、51、54、55、57和58的重链可变区序列中所示的CDR1、CDR2和CDR3序列，所述轻链可变区包含SEQIDNO:69的CDR1、CDR2和CDR3序列。27.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含如选自SEQIDNO:53、54、51、55、58和59的重链可变区序列中所示的CDR1、CDR2和CDR3序列，所述轻链可变区包含SEQIDNO:78的CDR1、CDR2和CDR3序列。28.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含：a)含如SEQIDNO:43所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(b)含如SEQIDNO:45所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(c)含如SEQIDNO:46所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(d)含如SEQIDNO:47所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(e)含如SEQIDNO:48所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(f)含如SEQIDNO:49所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(g)含如SEQIDNO:50所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(h)含如SEQIDNO:51所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(i)如重链可变区序列SEQIDNO:54所示的CDR1、CDR2和CDR3序列和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(j)含如SEQIDNO:55所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(k)含如SEQIDNO:57所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；或(l)含如SEQIDNO:58所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:69所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区。29.如权利要求8所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体包含：a)含如SEQIDNO:53所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:78所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(b)含如SEQIDNO:54所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:78所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(c)含如SEQIDNO:51所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:78所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(d)含如SEQIDNO:55所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:78所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；(e)含如SEQIDNO:58所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:78所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；或(f)含如SEQIDNO:59所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含如SEQIDNO:78所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区。30.如权利要求1所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体阻断配体与Siglec-7的结合，并且与由以登录号ICLCPD99003保藏的杂交瘤产生的抗体QA79竞争结合Siglec-7，但不与抗体Z176或抗体S7.7竞争结合Siglec-7。31.如权利要求30所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体与在图1和图2中被命名为2G12的包含VH序列和VL序列的抗体竞争结合Siglec-7。32.如权利要求30所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:2的重链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VH区。33.如权利要求30所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:2的重链可变区序列的CDR3的VH区。34.如权利要求30所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:2的重链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VH区。35.如权利要求30至34中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:16的轻链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VL区。36.如权利要求30至34中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:16的轻链可变区序列的CDR3的VL区。37.如权利要求30至34中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:16的轻链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VL区。38.如权利要求1所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有内化活性，不阻断配体与Siglec-7的结合，并且与抗体S7.7竞争结合Siglec-7，但不与抗体QA79或抗体Z176竞争结合Siglec-7。39.如权利要求38所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体与在图1和图2中被命名为8A2的包含VH序列和VL序列的抗体竞争。40.如权利要求38所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含如SEQIDNO:4、SEQIDNO:104或SEQIDNO:106的重链可变区序列中所示的至少一个CDR或至少两个CDR的VH区。41.如权利要求38所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含如SEQIDNO:4、SEQIDNO:104或SEQIDNO:106的重链可变区序列中所示的CDR3的VH区。42.如权利要求38所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含如SEQIDNO:4、SEQIDNO:104或SEQIDNO:106的重链可变区序列中所示的CDR1、CDR2和CDR3的VH区。43.如权利要求38至42中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含如SEQIDNO:18、SEQIDNO:105或SEQIDNO:107的轻链可变区序列中所示的至少一个CDR或至少两个CDR的VL区。44.如权利要求38至42中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含如SEQIDNO:18、SEQIDNO:105或SEQIDNO:107的轻链可变区序列中所示的CDR3的VL区。45.如权利要求38至42中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含如SEQIDNO:18、SEQIDNO:105或SEQIDNO:107的轻链可变区序列中所示的CDR1、CDR2和CDR3的VL区。46.如权利要求1所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有内化活性，不阻断配体与Siglec-7的结合，并且与抗体Z176竞争结合Siglec-7，但不与QA79或S7.7竞争结合Siglec-7。47.如权利要求46所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体与在图1和图2中被命名为5D1的包含VH序列和VL序列的抗体竞争。48.如权利要求46所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:3的重链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VH区。49.如权利要求46所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:3的重链可变区序列的CDR3的VH区。50.如权利要求46所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:3的重链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VH区。51.如权利要求46至50中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:17的轻链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VL区。52.如权利要求46至50中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:17的轻链可变区序列的CDR3的VL区。53.如权利要求46至50中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:17的轻链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VL区。54.如权利要求1所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有内化活性，不阻断配体与Siglec-7的结合，并且不与抗体Z176、QA79或S7.7竞争结合Siglec-7。55.如权利要求54所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体与在图1和图2中被命名为4B12的包含VH序列和VL序列的抗体竞争。56.如权利要求54所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:11的重链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VH区。57.如权利要求54所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:11的重链可变区序列的CDR3的VH区。58.如权利要求54所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:11的重链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VH区。59.如权利要求54至58中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:25的轻链可变区序列的至少一个CDR或至少两个CDR的VL区。60.如权利要求54至58中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:25的轻链可变区序列的CDR3的VL区。61.如权利要求54至58中任一项所述的方法，其中所述抗Siglec-7抗体具有包含SEQIDNO:25的轻链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的VL区。62.如权利要求1至61中任一项所述的方法，其中所述抗体呈单价形式或片段形式。63.如权利要求62所述的方法，其中所述抗体是PEG化的。64.如权利要求1至63中任一项所述的方法，其中所述患者患有黑色素瘤、肺癌或结肠直肠癌。65.抗Siglec-7抗体，其与具有SEQIDNO:1的可变重链序列和SEQIDNO:15的可变轻链序列的抗体竞争结合Siglec-7。66.如权利要求65所述的抗Siglec-7抗体，其中所述抗体包含重链可变区，所述重链可变区包含具有如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的序列的CDR3，其中1、2或3个氨基酸被取代。67.如权利要求65所述的抗Siglec-7抗体，其中所述抗Siglec-7抗体包含含如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的CDR3的重链可变区。68.如权利要求66或67所述的抗Siglec-7抗体，其中所述重链可变区包含具有如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的序列的CDR1，其中1、2或3个氨基酸被取代；和/或具有如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的序列的CDR2，其中1、2或3个氨基酸被取代。69.如权利要求66或67所述的抗Siglec-7抗体，其中所述重链可变区包含具有如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的序列的CDR1和具有如SEQIDNO:29-31、33和35-61中任一项所示的序列的CDR2。70.如权利要求65至69中任一项所述的抗Siglec-7抗体，其中所述抗Siglec-7抗体包含轻链可变区，所述轻链可变区包含具有如SEQIDNO:62和64-78中任一项所示的序列的CDR3，其中1、2或3个氨基酸被取代。71.如权利要求65至69中任一项所述的抗Siglec-7抗体，其中所述抗Si...

【专利技术属性】
技术研发人员：克里斯托弗·贝炳东，沃特·科沃尔，内纳德·托马斯维克，苏济·埃尔巴德，肯尼思·鲁尔森，
申请(专利权)人：阿拉科斯有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国,US