一种血管紧张素转换酶基因治疗高血压血瘀证的方法技术

一种血管紧张素转换酶基因治疗高血压血瘀证的方法，选择原发性高血压(EH)血瘀，非血瘀证，采用聚合酶链反应(PCR)方法检测ACE基因I/D多态性。ACE活性增高可促进AngⅡ的形成,缓激肽失活,促进血管收缩,刺激平滑肌细胞增生和细胞外基质增加,最后导致血栓形成。ACE基因多态性可能与EH血瘀证的形成有关，D等位基因可能为EH血瘀证的易感基因。

An Angiotensin Converting Enzyme Gene Therapy for Hypertensive Blood Stasis Syndrome

A method of angiotensin-converting enzyme gene therapy for hypertension with blood stasis syndrome was introduced. The polymorphism of ACE gene I/D was detected by polymerase chain reaction (PCR) in essential hypertension (EH) with blood stasis and non-blood stasis syndrome. Increased ACE activity can promote Ang II formation, bradykinin inactivation, vasoconstriction, smooth muscle cell proliferation and extracellular matrix increase, and ultimately lead to thrombosis. ACE gene polymorphism may be related to the formation of EH blood stasis syndrome, and D allele may be the susceptible gene of EH blood stasis syndrome.

【技术实现步骤摘要】
一种血管紧张素转换酶基因治疗高血压血瘀证的方法
本专利技术涉及一种血管紧张素转换酶基因治疗高血压血瘀证的方法，具体地说是以一种血管紧张素转换酶基因治疗高血压血瘀证的方法。
技术介绍
目前公知的肾素—血管紧张素系统(RAS)在原发性高血压(EH)发病中起着重要作用，而人类血管紧张素转换酶(ACE)基因定位于17q23，第16内含子中存在一段287bp碱基对的Alu插入片段(insertion,I)和缺失片段(deletion,D)多态,其插入或缺失(I/D)多态性与EH间关系的结果尚不一致,但这一多态性与EH并发症如脑梗死、冠心病等的相关研究近年颇受关注。
技术实现思路
临床资料1、诊断标准（1）西医诊断标准：按照2004年修订的中国高血压防治指南诊断标准，根据患者的病史、家族史、体格检查及实验室检查做诊断性评估，并排除继发性高血压。（2）中医证候学诊断：参照《血瘀证诊断标准》（第二届全国活血化瘀研究学术会议1986年11月修订，广州）制订。此判断标准是以舌质紫暗，舌体瘀斑或瘀点，舌下脉络曲张瘀血，脉涩，脉结、代或无脉，固定性疼痛或绞痛，血管异常，血栓形成等8项为主要依据；以肢体麻木或偏瘫、精神狂躁等4项为其他依据；以血流动力学障碍、特异性新技术显示血管阻塞等7项为实验室依据来进行辨证诊断。2、一般资料(1)EH血瘀证组100例，其中男69例,女31例；年龄(59.9±8.32)岁；吸烟者31例，体质量指数（BMI）为24.72±2.47；收缩压(165±14.55)mmHg，舒张压(99±7.33)mmHg。(2)EH非血瘀证组120例，其中男78例,女42例；年龄(58.2±10.26)岁。吸烟者26例，BMI为23.99±3.68；收缩压(162±15.65)mmHg，舒张压(98±9.60)mmHg。(3)正常对照组100例,男66例,女34例；年龄(56.8±10.82)岁；吸烟者21例，BMI为23.92±3.79；收缩压(122±16.72)mmHg，舒张压(73±5.95)mmHg。家族中一级亲属无EH病史,并排除糖尿病及其他心脑血管疾病。以上EH2组均来源于2004年9月至2006年9月的门诊、住院患者，正常对照组来源于同期该院体检中心，受试人群均为福建籍汉族人。经统计学齐同性检验，各组的年龄、性别、吸烟人数、体质量指数、血脂、血糖等一般情况差异均无显著性意义，具有可比性。方法；血压和血糖、血脂的检测所有受试对象均停服5个半衰期降压药(首次病例者除外),于清晨卧位连续3d测右上肢血压,取均值为该病人血压值,并检测血糖、血脂。ACE基因型检测取静脉血2mL抽提DNA,DNA抽提试剂盒系基因公司的QIAGENDNA全血抽提试剂盒。采用聚合酶链反应(PCR)方法。采用eppendorfPCR仪进行扩增,设置预变性温度95℃、5min；95℃、30s；58℃、30s；72℃、50s；共30个循环,最后72℃延伸5min,反应产物在2.5g/L的琼脂糖凝胶中电泳,DNA在溴化乙锭(EB)染色紫外灯下观察拍照。统计学处理采用SPSS120统计软件进行数据的统计分析。结果：高血压血瘀证组的DD基因型及D等位基因频率(分别为0410和0590)高于高血压非血瘀证组(分别为0250和0467)和正常对照组(分别为0220和0455)(Ｐ＜0.05或Ｐ＜0.01)，高血压非血瘀证组与正常对照组比较无显著性差异(Ｐ＞0.05)。专利技术目的：肾素—血管紧张素系统(RAS)在原发性高血压(EH)发病中起着重要作用，而人类血管紧张素转换酶(ACE)基因定位于17q23，第16内含子中存在一段287bp碱基对的Alu插入片段(insertion,I)和缺失片段(deletion,D)多态,其插入或缺失(I/D)多态性与EH间关系的结果尚不一致,但这一多态性与EH并发症如脑梗死、冠心病等的相关研究近年颇受关注。中医认为，久病入络，血瘀证的形成是EH发展中一种较重状态，本研究旨在探讨EH血瘀证的形成与ACE基因I/D多态性的关系。技术方案：选择原发性高血压(EH)血瘀证组100例、非血瘀证组120例和正常对照组100例，采用聚合酶链反应(PCR)方法检测ACE基因I/D多态性。ACE活性增高可促进AngⅡ的形成,缓激肽失活,促进血管收缩,刺激平滑肌细胞增生和细胞外基质增加,最后导致血栓形成。ACE基因多态性可能与EH血瘀证的形成有关，D等位基因可能为EH血瘀证的易感基因。专利技术有益效果：ACE基因插入或缺失(I/D)多态性与血瘀证具有相关性，D等位基因可能是血瘀证的易感基因之一。最佳实施方式：运用药物治疗。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1. 一种血管紧张素转换酶基因治疗高血压血瘀证的方法，选择原发性高血压(EH) 血瘀证、非血瘀证和正常对照组，采用聚合酶链反应(PCR) 方法检测ACE基因I/D多态性。

【技术特征摘要】
1.一种血管紧张素转换酶基因治疗高血压血瘀证的方法，选择原发性高血压(EH)血瘀证、非血瘀证和正常对照组，采用聚合酶链反应(PCR...

【专利技术属性】
技术研发人员：王燕侠，
申请(专利权)人：王燕侠，
类型：发明
国别省市：甘肃,62