川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物及其试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物及其试剂盒。本发明专利技术中发现川崎病患儿血清外泌体(exosome)中hsa‑let‑7i‑3p，hsa‑miR‑6743‑5p，hsa‑miR‑17‑3p，hsa‑miR‑210‑5p，hsa‑miR‑1246以及hsa‑miR‑6834‑5p的表达量发生了明显改变，因此，可将其作为川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物，并将其用于制备相应的试剂盒和试纸等，用来辅助川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断，以提高川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断率。除此之外，该生物分子标志物还可以作为治疗相关靶点，用于治疗川崎病冠状动脉瘤并发症。

Biomolecular markers and kits for coronary artery aneurysm complications in Kawasaki disease

The invention discloses a biomarker and a kit for the complication of coronary artery aneurysm in Kawasaki disease. In the present invention, the expression of HSA let 7I 3p, HSA 3I 3p, HSA microRNA 5p, HSA microRNA 17 3p, HSA microRNA 210 59;599;5p, HSA microRNA, HSA microRNA 1246;and HSA microRNA 349;34 P in the serum exosome of Kawasaki disease children serosome, can be significantly changed, therefore Biomolecular markers of complications and their application in the preparation of corresponding trials The kit and test paper are used to assist the early diagnosis of complications of coronary artery aneurysm in Kawasaki disease, so as to improve the early diagnosis rate of complications of coronary artery aneurysm in Kawasaki disease. In addition, this biomarker can also be used as a therapeutic target for the treatment of coronary artery aneurysm complications in Kawasaki disease.

【技术实现步骤摘要】
川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物及其试剂盒
本专利技术涉及疾病精准诊断，分子生物学生物分子标志物检测领域，特别涉及一种川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物及其试剂盒。
技术介绍
川崎病是(Kawasakidisease，KD)一种未知病因的急性发热性全身性血管炎综合征，该病于1967年由日本学者TomisakuKawasaki发现并报道。自1970年以来，川崎病在世界绝大多数国家或地区被陆续报道，以亚裔人发病率为最高。近年来亦呈现逐年上升的趋势，给我国儿童的心脏及血管健康带来很大的风险，造成巨大的经济和社会负担。川崎病冠状动脉瘤并发症的描述及诊断标志物临床需求：川崎病主要影响5岁以下婴幼儿，其主要病理特征为全身性中小动脉血管炎，尤其易造成冠状动脉炎性损伤及其所引起的血栓性梗塞、狭窄、扩张和动脉瘤的形成，这也是造成川崎病患儿死亡的主要原因。根据冠状动脉病变的严重程度，分为川崎病冠状动脉扩张并发症(CAD)和川崎病冠状动脉瘤并发症(CAA)。在川崎病患儿中有15％～20％患儿可发展为冠状动脉瘤并发症CAA，而且是川崎病最严重的并发症，容易导致患儿心肌梗死及猝死。目前，血管造影或冠本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.微小RNA作为川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物的应用，其特征在于：微小RNA为hsa‑let‑7i‑3p，hsa‑miR‑6743‑5p，hsa‑miR‑17‑3p，hsa‑miR‑210‑5p，hsa‑miR‑1246和hsa‑miR‑6834‑5p中的至少一种。

【技术特征摘要】
1.微小RNA作为川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物的应用，其特征在于：微小RNA为hsa-let-7i-3p，hsa-miR-6743-5p，hsa-miR-17-3p，hsa-miR-210-5p，hsa-miR-1246和hsa-miR-6834-5p中的至少一种。2.根据权利要求1所述的微小RNA作为川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物的应用，其特征在于：所述的hsa-let-7i-3p，hsa-miR-6743-5p，hsa-miR-17-3p，hsa-miR-210-5p，hsa-miR-1246和hsa-miR-6834-5p均为血清外泌体内的hsa-let-7i-3p，hsa-miR-6743-5p，hsa-miR-17-3p，hsa-miR-210-5p，hsa-miR-1246和hsa-miR-6834-5p。3.微小RNA在制备用于诊断川崎病冠状动脉瘤并发症的试剂盒、试纸、芯片或高通量测序平台中的应用，其特征在于：微小RNA为hsa-let-7i-3p，hsa-miR-6743-5p，hsa-miR-17-3p，hsa-miR-210-5p，hsa-miR-1246和hsa-miR-6834-5p中的至少一种。4.根据权利要求3所述的微小RNA在制备用于诊断川崎病冠状动脉瘤并发症的试剂盒、试纸、芯片或高通量测序平台中的应用，其特征在于：所述的试剂盒、试纸、芯片或高通量测序平台中含有针对hsa-let-7i-3p，hsa-miR-6743-5p，hsa-miR-17-3p，hsa-miR-210-5p，hsa-miR-1246和hsa-miR-6834-5p进行qRT-PCR检测的引物，和/或进行逆转录的引物；所述的针对hsa-let-7i-3p进行qRT-PCR检测的引物如SEQIDNO.14和SEQIDNO.20所示；针对hsa-miR-6743-5p进行qRT-PCR检测的引物如SEQIDNO.15和SEQIDNO.20所示；针对hsa-miR-17-3p进行qRT-PCR检测的引物如SEQIDNO.16和SEQIDNO.20所示；针对hsa-miR-210-5p进行qRT-PCR检测的引物如SEQIDNO.17和SEQIDNO.20所示；针对hsa-miR-1246进行qRT-PCR检测的引物如SEQIDNO.18和SEQIDNO.20所示；针对hsa-miR-6834-5p进行qRT-PCR检测的引物如SEQID...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾红玲，钟嘉泳，连新磊，刘超武，张丽，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：广东,44