【技术实现步骤摘要】
多肽SLE2018-V003在诊断系统性红斑狼疮试剂盒中的应用
本专利技术属于生物医药领域,具体涉及一种多肽SLE2018-V003在诊断系统性红斑狼疮试剂盒(组合物)中的应用。
技术介绍
系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种临床表现为多系统损害的自身免疫介导的自身免疫性疾病(autoimmunediseases,ADs),常引起多器官系统的不可逆损害,严重影响患者的寿命和生活质量。系统性红斑狼疮疾病的发生率在0.02%~0.07%范围内,城市人群的发病率更高,患者年龄主要分布在15~45岁,且女性患者居多,男女发病比例约为1:9(Lupus2006.15(5):308–318.)。对系统性红斑狼疮的流行率、病理机制和其生物标志物的研究是系统性红斑狼疮研究的三个重要方面。系统性红斑狼疮的临床表现具有多样性,血清学和免疫学指标变异性很大。该自身免疫疾病涉及多器官,包括皮肤、肾脏、脑,除了这些器官外往往伴有关节的损伤,因此免疫反应是全身性的。引起自身免疫应答的自身组织成分被称为自身抗原,包括隐藏的自身抗原(在胚胎期从未与 ...
【技术保护点】
1.一种多肽SLE2018‑V003,其氨基酸序列为ISTVYTGLTEKD。
【技术特征摘要】
1.一种多肽SLE2018-V003,其氨基酸序列为ISTVYTGLTEKD。2.一种多肽SLE2018-V003在制备诊断系统性红斑狼疮组合物中的用途。3.一种诊断系统性红斑狼疮的诊断试剂盒,所述试剂盒包含多肽SLE2018-V003。4.根据权利要求3所述的诊断试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包含标准品、包被缓冲液、封闭液、样品稀释液、含有辣根过氧化物酶标记的anti-HumanIgG抗体的酶标试剂、酶底物溶液、洗涤液和酸性终止液。5.根据权利要求4所述的诊断试剂盒,其特征在于,所述标准品包括抗多肽SLE2018-V003的IgG抗体的浓度为0U/mL的标准血清1和抗多肽SLE2018-V003的IgG抗体的浓度为100U/mL的标准血清2;所述标准血清1为正常人血清,标准血清2为SLE2018-V003抗体为阳性的血清。6.根据权利要求4所述的诊断试剂盒,其特征在于,所述包被缓冲液为0.05±0.005MpH9.6±0.05的碳酸盐缓冲液;所述封闭液为含0.5%牛血清白蛋白的0.01±0.005MpH7.4±0.05的磷酸盐-NaCl缓冲液溶液。7.根据权利要求4所述的诊断试剂盒,其特征在于,所述酶底物溶液包括显色剂A和显色剂B;每500mL显色剂A溶液中含醋酸钠13.6g、柠檬酸1.6g、30%双氧水0.3...
【专利技术属性】
技术研发人员:陶生策,吴凡林,祁环,李华,赖丹昀,胡传圣,赵小东,沈南,唐元家,郭强,丁慧华,
申请(专利权)人:上海交通大学,
类型:发明
国别省市:上海,31
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