一种可降解组织再生屏障膜及其制备方法技术

本发明专利技术属于生物材料领域，具体涉及一种可降解组织再生屏障膜及其制备方法。本发明专利技术一种可降解组织再生屏障膜，由以下原料及其质量百分数制成：藻酸钙溶液35～55％、壳聚糖溶液30～40％和富血小板纤维蛋白溶液5～35％。本发明专利技术提供的可降解组织再生屏障膜不仅具有良好的机械性能，还能够有效消除炎症，此外，与采用单组份壳聚糖溶液相比，本发明专利技术提供的可降解组织再生屏障膜的降解时间大大缩短，满足了机械性能、杀菌消炎性能和降解性能于一身的需求。

A biodegradable tissue regeneration barrier membrane and its preparation method

The invention belongs to the field of biological materials, in particular to a degradable tissue regeneration barrier film and a preparation method thereof. The biodegradable tissue regeneration barrier film is made of the following raw materials and their mass percentage: calcium alginate solution 35-55%, chitosan solution 30-40% and platelet-rich fibrin solution 5-35%. The biodegradable tissue regeneration barrier film provided by the invention not only has good mechanical properties, but also can effectively eliminate inflammation. In addition, compared with the single component chitosan solution, the degradation time of the biodegradable tissue regeneration barrier film provided by the invention is greatly shortened, and meets the requirements of mechanical properties, bactericidal and anti-inflammatory properties and degradation performance.

【技术实现步骤摘要】
一种可降解组织再生屏障膜及其制备方法
本专利技术属于生物材料领域，具体涉及一种可降解组织再生屏障膜及其制备方法。
技术介绍
牙周炎发生于牙周组织，其特征是造成结缔组织附着和牙槽骨支持组织不可逆转的丧失。近几十年，牙周病学家们对再生为牙周炎所破坏的组织产生了兴趣，通过用于屏障技术的移植材料作为支架的功能，阻止屏障的崩解来提供一个空间，使刚形成的血块稳定于患处，引导其为牙周组织再生创造了条件。根据临床需要，一种有效的屏障膜应该具有适当的机械强度，以阻挡生长快速的修复组织(上皮和牙龈结缔组织)远离牙根表面，在根面维持一个受保护的空间。另外，屏障膜的可控制性、安全性、无毒无抗原活性以及在宿主组织周图很少甚至不引起炎症反应，能够稳定固着并能保持一段足够引导组织起效的时间都是影响其应用的重要因素，根据在体内是否容易降解，临床应用的引导组织再生膜膜材料可分为生物降解和不可降解两大类。早期比较常用的引导牙周组织屏障膜材料主要是生物不可降解材料，如聚四氟乙烯材料，其具有良好的生物相容性和比较理想的机械强度，在临床应用取得了比较满意的效果，被用作其他引导组织再生膜材料对比的金标准。然而，一个显著的缺点是本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可降解组织再生屏障膜，其特征在于，由以下原料及其质量百分数制成：藻酸钙溶液35～55％、壳聚糖溶液30～40％和富血小板纤维蛋白溶液5～35％。

【技术特征摘要】
1.一种可降解组织再生屏障膜，其特征在于，由以下原料及其质量百分数制成：藻酸钙溶液35～55％、壳聚糖溶液30～40％和富血小板纤维蛋白溶液5～35％。2.如权利要求1所述的可降解组织再生屏障膜，其特征在于，由以下原料及其质量百分数制成：藻酸钙溶液40％、壳聚糖溶液35％和富血小板纤维蛋白溶液25％。3.如权利要求1或2所述的可降解组织再生屏障膜，其特征在于，所述藻酸钙溶液的配制原料包括藻酸钙、蒸馏水、NaHCO3、冰乙酸；所述壳聚糖溶液的配制原料包括壳聚糖、蒸馏水、冰乙酸、溶菌酶；所述富血小板纤维蛋白溶液的配制原料包括富血小板纤维蛋白、氯化钠、蒸馏水。4.如权利要求3所述的可降解组织再生屏障膜，其特征在于，所述藻酸钙、蒸馏水、NaHCO3、冰乙酸的质量比为1:15-25:5-10:3-10；所述壳聚糖、蒸馏水、冰乙酸、溶菌酶的质量比为10-20:500-1500:20-30:1；所述富血小板纤维蛋白、氯化钠、水的质量比为1-3:9:1000。5.如权利要求4所述的可降解组织再生屏障膜，其特征在于，所述藻酸钙、蒸馏水、NaHCO3、冰乙酸的质量比为1:20:7:5；所述壳聚糖、蒸馏水、冰乙酸、溶菌酶的质量比为15:1000:25:1；所述富血小板纤维蛋白、氯化钠、水的质量比为2:9:1000。6.一种如权利要求1-5任一项所述的可降解组织再生屏障膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将藻酸钙溶液加至壳聚糖溶液中，搅拌均匀，离心脱气20～30min,制得藻酸钙/壳聚糖复合溶液；S2、将步骤S1制得的藻酸钙/壳聚糖复合溶液倒入聚四氟乙烯模具中，烘干，置-25℃预冷2～3h；再置于-80℃冷冻12～24h，真空冷冻干燥...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘少辉，车七石，李新霞，
申请(专利权)人：广州润虹医药科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44