一种不团聚制造技术

本发明专利技术属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种不团聚

【技术实现步骤摘要】
一种不团聚
α
‑
磷酸三钙的制备方法


[0001]本专利技术属于生物医用材料
，具体涉及一种不团聚
α
‑
磷酸三钙的制备方法
。

技术介绍

[0002]磷酸钙是骨骼的组成成分，磷酸钙成分包含：羟基磷灰石，
β
‑
磷酸三钙
(
β
‑
TCP)
，
α
‑
磷酸三钙（
α
‑
TCP
），磷酸二钙，磷酸四钙，各成分具有不同的特性，其中，
α
‑
TCP
由于具有水化作用，广泛应用在骨水泥中
。
虽然
α
‑
TCP
和
β
‑
TCP
具有相同的化学成分，但是他们的密度
、
溶解度都不同，进而决定其生物性能和临床应用不同
。
α
‑
TCP
的制备方法主要是高温固相反应法，化学沉淀法等，高温固相反应通常用
β
‑
磷酸三钙在高温下转化成
α
‑
磷酸三钙，但是反应过程中所得的
α
‑
磷酸三钙容易团聚，因此需要解决这一问题
。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种不团聚纳米
α
‑
磷酸三钙的制备方法，以解决目前
α
‑
TCP
制备过程中容易团聚的问题
。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案如下：本申请专利技术人将环糊精与
β
‑
磷酸三钙混合后置于反应釜中施压适量的压力并搅拌，将所得的粉末再升温后所获得的
α
‑
磷酸三钙分布均匀，粒径小，并且可以提高由
α
‑
磷酸三钙制备的骨水泥的力学性能
。
通过提高压力和添加环糊精，可以克服
α
‑
磷酸三钙团聚
。
[0005]本专利技术提供一种不团聚
α
‑
磷酸三钙的制备方法，包括以下步骤：
1)
将质量比为
1:
（
0.3
‑
0.6
）的
β
‑
TCP
与低聚糖球磨得粉末
A
，将粉末
A
加压1‑
4h,
得粉末
B;2)
将粉末
B
升温到
1250
‑
1500℃
后，保温2‑
48h
后取出，急冷至室温，制得的
α
‑
TCP。
[0006]优选地，所述低聚糖选自：麦芽糖
、
环糊精
、
甘露低聚糖中的一种或几种
。
[0007]优选地，所述低聚糖为环糊精
。
[0008]优选地，所述环糊精为
β
‑
环糊精
。
[0009]优选地，加压压力为5‑
10Mpa
，搅拌速度为
600
‑
1000r/min。
[0010]优选地，加压压力为
8MPa
，搅拌速度为
800r/min。
[0011]优选地，所述步骤2）中球磨时间为2‑
6h。
[0012]优选地，所述球磨时间为
3h。
[0013]优选地，
1)
将质量比为
1:0.4
的
β
‑
TCP
与低聚糖球磨
3h
得粉末
A
，将粉末
A
置于反应釜中加压
,
加压压力为
8MPa,
得粉末
B;2)
将粉末
B
升温到
1350℃
后，保温
5h
后取出，急冷至室温，制得的
α
‑
TCP。
[0014]优选地，本专利技术还提供一种采用上述的
α
‑
磷酸三钙的制备方法制备的
α
‑
磷酸三钙
。
[0015]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
（1）可以避免
α
‑
磷酸三钙烧结过程中的团聚现象；（2）采用粒径分布检测显示，磷酸三钙粉末的粒径分布均匀；（3）
α
‑
磷酸三钙水化后形成的骨水泥力学性能提高，并且可以缩短凝固时间
。
具体实施方式
[0016]为更好地说明本专利技术的目的
、
技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本专利技术进一步说明
。
本领域技术人员应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术
。
[0017]实施例中，所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所用的材料
、
试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到
。
[0018]WHF
系列小型高压反应釜，威海自控反应釜有限公司
。
[0019]实施例1作为本专利技术所述的
α
‑
磷酸三钙的制备方法的一种实施例，本实施例所述
α
‑
磷酸三钙的制备方法，包括以下步骤：1）将
β
‑
TCP
与
β
‑
环糊精的质量比为
1:0.3
的比例加入，得粉末
A
，将粉末
A
置于反应釜中加压
3h
，加压压力为
8MPa
，搅拌速度为
800r/min
，得粉末
B
；2）将粉末
B
置于马弗炉中以
5℃/min
的升温速度升到
1350℃
后，保温
5h
后取出，在空气中急冷至室温，制得的
α
‑
TCP。
[0020]实施例2作为本专利技术所述的
α
‑
磷酸三钙的制备方法的一种实施例，本实施例所述
α
‑
磷酸三钙的制备方法，包括以下步骤：1）将
β
‑
TCP
与
β
‑
环糊精的质量比为
1:0.4
的比例加入，得粉末
A
，将粉末
A
置于反应釜中加压
3h
，加压压力为
8MPa
，搅拌速度为
800r/min...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种不团聚
α
‑
磷酸三钙的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)
将质量比为
1:
（
0.3
‑
0.6
）的
β
‑
TCP
与低聚糖球磨得粉末
A
，将粉末
A
加压1‑
4h
并搅拌，得粉末
B;2)
将粉末
B
升温到
1250
‑
1500℃
后，保温2‑
48h
后取出，急冷至室温，制得的
α
‑
TCP。2.
如权利要求1所述的
α
‑
磷酸三钙的制备方法，其特征在于，所述低聚糖选自：麦芽糖
、
环糊精
、
甘露低聚糖中的一种或几种
。3.
如权利要求2所述的
α
‑
磷酸三钙的制备方法，其特征在于，所述低聚糖为环糊精，优选地，所述环糊精为
β
‑
环糊精
。4.
如权利要求1所述的
α
‑
磷酸三钙的制备方法，其特征在于，加压压力为5‑
10MPa
，搅拌速度为
600
‑
1000...

【专利技术属性】
技术研发人员：张俊辉，单玲星，刘少辉，车七石，李新霞，
申请(专利权)人：广州润虹医药科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：