一种大败毒胶囊的新用途制造技术

本发明专利技术涉及大败毒胶囊的新用途，具体涉及在抗肿瘤中的应用。本发明专利技术经过试验发现：大败毒胶囊能有效抑制乳腺癌、宫颈癌、胃腺癌、胃癌等肿瘤细胞的增长；动物实验表明大败毒胶囊能抑制小鼠移植性乳腺癌、胃癌的生长，为老药的新用途提供理论基础，为开发大败毒胶囊的抗肿瘤作用提供了新思路，大败毒胶囊是已上市中成药，已经经过一系列的临床安全评估，具有很好的临床应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种大败毒胶囊的新用途
本专利技术涉及大败毒胶囊的新用途，具体涉及大败毒胶囊在抗肿瘤方面的新用途。
技术介绍
肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致克隆性异常增生而形成的新生物。根据肿瘤的生物学特性及对机体的危害性不同，一般分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。现有治疗手段主要有手术、化疗等，这些方法有不同程度的副作用，随着对肿瘤研究的不断深入，综合治疗和个体化治疗已经成为肿瘤治疗的主要趋势。近年来，中医药治疗恶性肿瘤的临床研究已经渗入到肿瘤治疗的各个阶段，在增效减毒方面取得满意疗效。大败毒胶囊由大黄、蒲公英、陈皮、木鳖子、白芷、天花粉、金银花、黄柏、乳香（制）、当归、赤芍、干蟾（制）、蜈蚣、全蝎、蛇蜕（酒炙）、芒硝和甘草等十七味中药，经加工而成的制剂。功能为清血败毒，消肿止痛。用于脏腑毒热，血液不清引起的梅毒，血淋，白浊，尿道刺痛，大便秘结，疥疮，痈疽疮疡，红肿疼痛。中医认为恶性肿瘤属于“积聚”、“恶肿”、“痛”等范畴，该病症多因正气虚弱，脏腑功能失调，以致邪毒乘虚而入，蕴聚于经络、脏腑，是机体阴阳失调，气血功能障碍，导致气滞血淤、客邪留滞、邪毒积聚、蕴郁成块所致。治疗有扶正培本、活血化瘀、清热解毒、疏肝理气、软坚散结、痛经活络、以毒攻毒诸治则治法。大败毒胶囊具有清血败毒之功效，具有杀伤癌细胞的作用，即清热解毒、以毒攻毒，但是副作用又远远小于放疗化疗；同时大败毒还具有消肿止痛之功效，可用于癌症后期缓解患者的疼痛。目前尚未见到大败毒胶囊用于抗肿瘤的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种大败毒胶囊的新用途。本专利技术提供了大败毒胶囊抗肿瘤方面的应用。大败毒胶囊是对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。具体地大败毒胶囊是体外实验对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。本专利技术所述一种大败毒胶囊的新用途，体外实验采用MTT法，所述肿瘤细胞包括但不限于乳腺癌、宫颈癌、胃腺癌、胃癌肿瘤细胞。本专利技术所述大败毒胶囊为康普药业股份有限公司生产。本专利技术提供的大败毒胶囊的新用途具有以下优点：1、方解大黄：泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、逐淤通经、利湿退黄。蒲公英：清热解毒、消肿散结、利尿通淋。陈皮：理气健脾、燥湿化痰。木鳖子：散结消肿、攻毒疗疮。白芷：解表散寒、祛风止痛、宣通鼻窍、燥湿止带、消肿排脓。天花粉：清热泻火、生津止渴、消肿排脓。金银花：清热解毒、疏散风热。黄柏：清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮。乳香（制）：活血定痛、消肿生肌。蜈蚣：息风镇痉、通络止痛、消肿散结。全蝎：息风镇痉、通络止痛、攻毒散结。蛇蜕（酒炙）：祛风、定惊、退翳、解毒。芒硝：泻下通便、润燥软坚、清火消肿。处方中大黄、蒲公英、木鳖子、金银花、黄柏等均有清热解毒之功效，诸药协同作用，效果更甚。蜈蚣、全蝎攻毒散结，以毒攻毒。白芷配合乳香（制）活血止痛。2、本专利技术药物抗在治疗肿瘤方面确有疗效，且毒副作用小。3、具有止痛功效，在治疗同时能缓解癌症患者疼痛，改善患者生活质量。4、经实验发现：大败毒胶囊能有效抑制乳腺癌、宫颈癌、胃腺癌、胃癌细胞生长，同时能抑制小鼠移植瘤生长。具体实施方式下面实施例只为进一步说明本专利技术，不以任何形式限制本专利技术范围。实验例1：大败毒胶囊抗肿瘤活性筛选1、实验材料1.1药品与试剂：F12培养基（GIBCO），RPMI1640培养基（GIBCO），DMEM培养基（GIBCO），胰蛋白酶（Sigma），新生牛血清（GIBCO），MTT（Sigma），DMSO，大败毒胶囊（康普药业股份有限公司，国药准字Z20043195）。1.2细胞株A549（人肺癌细胞株），HepG2（人肝癌细胞株），HL-60（人白血病细胞株）和MCF-7（人乳腺癌细胞株）、HeLa（人宫颈癌细胞株），SGC-7901（人胃腺癌细胞株）和BGC-823（人胃癌细胞株）均由中国科学院上海药物研究所提供。1.3仪器超净工作台（苏州艾可林净化设备有限公司），恒温CO2培养箱（德国Heraeus），酶联免疫检测仪（美国BIO-RAD），倒置生物显微镜（日本OLYMPUS）和平板摇床（江苏光明实验仪器厂）。2、实验方法2.1配制大败毒胶囊溶液：大败毒胶囊先用DMSO配制成0.1M的母液后，再用培养基稀释成0.01M的工作液，然后2倍稀释成5.0、2.5、1.25、0.625、0.3125mM六个浓度，其中DMSO的相应浓度为10%、5%、2.5%、1.25%、0.625%和0.3125%。阳性对照药紫杉醇用DMSO配制为0.1M的母液后，再用培养基稀释成0.01M的工作液，然后10倍稀释成103、102、10、1、10-1uM六个浓度。2.2MTT法测定大败毒胶囊对人肺癌细胞（A549），人肝癌细胞（HepG2），人白血病细胞株（HL-60），人乳腺癌细胞株（MCF-7），人宫颈癌细胞株（HeLa），人胃腺癌细胞株（SGC-7901）和人胃癌细胞株（BGC-823）的抑制作用：取处于对数生长期的悬浮细胞A549，HepG2，HL-60，MCF-7，HeLa，SGC-7901，BGC-823细胞株，加入0.05%胰蛋白酶消化液，消化使贴壁细胞脱落，将细胞浓度调整为4.5×104/ml，加入96孔培养板，100μl/孔。置恒温CO2培养箱中培养24小时，换液。阳性对照药为紫杉醇，用DMSO溶解。每孔分别加入1μl不同浓度的样品。加样组及对照组均设3个复孔，每块板均设有空白对照组（仅加培养基）。样品的终浓度分别为100、50、25、12.5、6.25和3.125μM，相应DMSO的终浓度分别为0.1%、0.05%、0.025%、0.0125%、0.00625%和0.003125%。样品在终浓度100μM时，用0.1%DMSO作为溶剂对照，其余浓度均用培养基作阴性对照。阳性对照药紫杉醇的终浓度为102、10、1、10-1、10-2和10-3μM。细胞在37℃，5%CO2培养箱中分别孵育48h后，加入MTT（5mg/ml，Sigma），20μl/孔。继续培养4h后，弃去培养基，加入DMSO100μl/孔，平板摇床上振摇5分钟，用酶联免疫检测仪在570nm波长下测定各孔的OD值，并计算细胞抑制率。2.3结果处理方法以上每株细胞的实验均重复一次，用两次实验的结果进行数据处理。细胞存活率=（加药孔的OD值-空白对照OD值）/（阴性对照孔的OD值-空白对照OD值）细胞的增殖抑制率=100%-细胞存活率2.4实验结果：如表1所示。表1：大败毒颗粒对各种肿瘤细胞的半数抑制浓度（IC50/μM）细胞种类实施例1提供的大败毒胶囊IC50（μM）紫杉醇IC50（μM）人肺癌细胞（A549）4.30.69人肝癌细胞（HepG2）5.90.85人白血病细胞株（HL-60）6.60.074人乳腺癌细胞株（MCF-7）0.090.0031人宫颈癌细胞株（HeLa）0.120.014人胃腺癌细胞株（SGC-7901）0.320.022人胃癌细胞株（BGC-823）0.240.014表1结果显示：实施例1提供的大败毒胶囊对人肺癌细胞（A549），人肝癌细胞（HepG2），人白血病细胞株（HL-60）显示出中等强度的细胞毒活性，对人乳腺癌细胞株（MCF-7）和人宫颈癌细胞株（HeLa）均具有较很强本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种大败毒胶囊的新用途，其特征在于大败毒胶囊在抗肿瘤中的应用。

【技术特征摘要】
1.一种大败毒胶囊的新用途，其特征在于大败毒胶囊在抗肿瘤中的应用。2.根据权利要求1所述一种大败毒胶囊的新用途，其特征在于，大败毒胶囊是对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。3.根据权利要求2所述一种大败毒胶囊的新用...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹丽华，肖利辉，贺莲，张静，刘爱霞，刘娟，
申请(专利权)人：汉寿康运医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43