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一种太子参种胚培养基及其培养方法技术

技术编号:20863882 阅读:36 留言:0更新日期:2019-04-17 08:54
本发明专利技术公开了一种太子参种胚培养基及其培养方法。所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖28‑32g、琼脂粉7.2‑7.8g、6‑苄氨基腺嘌呤0.40‑0.60mg、萘乙酸0.10‑0.30mg和吲哚乙酸0.15‑0.25mg;所述太子参种胚培养基的pH值为5.6‑6.0;所述太子参种胚培养基的培养方法,按下述步骤制备;a、将太子参种子先用酒精灭菌,再用升汞进行灭菌,得A品;b、将A品在超净工作台内挑选完整的种胚,接种于太子参种胚培养基内,得B品;c、将B品进行培养,即得太子参种苗。本发明专利技术具有能提高太子参种胚出苗的萌发率,萌发率高达99%,缩短出苗时间,出苗整齐,该方法能够快速提供大量太子参种苗,促进太子参人工种植,满足市场需求。

【技术实现步骤摘要】
一种太子参种胚培养基及其培养方法
本专利技术涉及一种培养基,特别是一种太子参种胚培养基及其培养方法。
技术介绍
太子参为石竹科太子参属(Pseudostellaria)植物。是传统的中医常用药物,其药力平和,具有益气健脾、生津润肺等功效。太子参在中医临床配方、中成药、保健药品生产中所用药材均来自栽培资源。但是长期以来,太子参以块根进行无性繁殖,导致体内积累了大量病毒,严重影响其产量。人们在栽培中,也尝试用种子进行繁殖,但是太子参种子具有休眠性。在自然条件下,太子参种子萌发需要约一年。采用低温(5℃)贮藏解除其休眠性也需要30-60天,且萌发率不高。学者叶祖云发现用太子参种胚组培能长出完整的幼苗,但是运用叶祖云的培养基进行培养,其太子参种萌发率并不高。
技术实现思路
本专利技术的目的,是提供一种太子参种胚培养基及其培养方法。本专利技术具有能提高太子参种胚出苗的萌发率,萌发率高达99%,缩短出苗时间,出苗整齐,该方法能够快速提供大量太子参种苗,促进太子参人工种植,满足市场需求。本专利技术是这样实现的。一种太子参种胚培养基,所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖28-32g、琼脂粉7.2-7.8g、6-苄氨基腺嘌呤0.40-0.60mg、萘乙酸0.10-0.30mg和吲哚乙酸0.15-0.25mg。前述的太子参种胚培养基中,所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖29-31g、琼脂粉7.4-7.6g、6-苄氨基腺嘌呤0.45-0.55mg、萘乙酸0.15-0.25mg和吲哚乙酸0.18-0.23mg。前述的太子参种胚培养基中,所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖30g、琼脂粉7.5g、6-苄氨基腺嘌呤0.50mg、萘乙酸0.20mg和吲哚乙酸0.20mg。前述的太子参种胚培养基中,所述太子参种胚培养基的pH值为5.6-6.0。前述的太子参种胚培养基的培养方法中,按下述步骤制备;a、将太子参种子先用酒精灭菌,再用升汞进行灭菌,得A品;b、将A品在超净工作台内挑选完整的种胚,接种于太子参种胚培养基内,得B品;c、将B品进行培养,即得太子参种苗。前述的太子参种胚培养基的培养方法中,所述步骤a中,是将太子参种子先用70-75%的酒精灭菌25-35s,再用0.1-0.2%的升汞进行灭菌15-25min。前述的太子参种胚培养基的培养方法中,所述步骤c中,培养的温度为14-17℃。前述的太子参种胚培养基的培养方法中,所述步骤c中,培养的光照强度为1800-2200Lx,光照为11-13h/d。与现有技术比较,太子参种胚培养基中6-苄氨基腺嘌呤主要作用是促进芽的形成,诱导愈伤组织发生;萘乙酸能促进细胞分裂与扩大,诱导形成不定根;吲哚乙酸诱导细胞的分裂、促进根的分化,所以培养基中添加吲哚乙酸促进生长和生根;MS固体培养基可用来诱导愈伤组织,或用于胚、茎段、茎尖及花药培养;蔗糖除作为培养基内的碳源和能源外,对维持培养基的渗透压也起重要作用;琼脂化学结构稳定,不易被菌丝分解利用,在培养基中仅起凝固剂的作用。实验证明:1、申请人采用本专利技术实施例1-5分别接种100颗太子参种进行培养,观察种胚萌发情况,在萌芽长到3cm左右统计其萌发率,结果如下表所示;表1太子参种胚培养基萌发率组别培养数量萌发数量萌发率实施例11009999%实施例21009898%实施例31009999%实施例41009797%实施例51009898%且对于以上实施例1-5中,太子参种在培养3d后,子叶开始扩张,胚芽开始萌发,10d后就可以长到3cm。2、申请人将本专利技术实施例1-5中的太子参种胚培养基均换成叶祖云的培养基(每升MS培养基中含有6-苄氨基腺嘌呤1.0mg、萘乙酸0.2mg/L)后,分别接种100颗太子参种进行培养,观察种胚萌发情况,在萌芽长到3cm左右统计其萌发率,结果如下表所示;表2叶祖云的培养基萌发率组别培养数量萌发数量萌发率实施例11007474%实施例21007575%实施例31007676%实施例41007373%实施例51007777%且对于以上实施例1-5中,太子参种在培养7d后,子叶开始扩张,胚芽开始萌发,18d后就可以长到3cm。通过表1及表2可以看出,本专利技术具有能提高太子参种胚出苗的萌发率,萌发率高达99%,缩短出苗时间,出苗整齐。综上所述,本专利技术具有能提高太子参种胚出苗的萌发率,萌发率高达99%,缩短出苗时间,出苗整齐,该方法能够快速提供大量太子参种苗,促进太子参人工种植,满足市场需求。具体实施方式实施例1。一种太子参种胚培养基,所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖28g、琼脂粉7.2g、6-苄氨基腺嘌呤0.40mg、萘乙酸0.10mg和吲哚乙酸0.15mg。所述太子参种胚培养基的pH值为5.6。太子参种胚培养基的培养方法,按下述步骤制备;a、将太子参种子先用70%的酒精灭菌25s,再用0.1%的升汞进行灭菌15min,得A品;b、将A品在超净工作台内用小镊子与解剖刀挑选完整的种胚,接种于太子参种胚培养基内,得B品;c、将B品进行培养,培养的温度为14℃,培养的光照强度为1800Lx,光照为11h/d,即得太子参种苗。实施例2。一种太子参种胚培养基,所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖29g、琼脂粉7.4g、6-苄氨基腺嘌呤0.45mg、萘乙酸0.15mg和吲哚乙酸0.18mg。所述太子参种胚培养基的pH值为5.7。太子参种胚培养基的培养方法,按下述步骤制备;a、将太子参种子先用72%的酒精灭菌28s,再用0.12%的升汞进行灭菌17min,得A品;b、将A品在超净工作台内用小镊子与解剖刀挑选完整的种胚,接种于太子参种胚培养基内,得B品;c、将B品进行培养,培养的温度为15℃,培养的光照强度为1900Lx,光照为12h/d,即得太子参种苗。实施例3。一种太子参种胚培养基,所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖30g、琼脂粉7.4g、6-苄氨基腺嘌呤0.50mg、萘乙酸0.20mg和吲哚乙酸0.20mg。所述太子参种胚培养基的pH值为5.8。太子参种胚培养基的培养方法,按下述步骤制备;a、将太子参种子先用73%的酒精灭菌30s,再用0.15%的升汞进行灭菌20min,得A品;b、将A品在超净工作台内用小镊子与解剖刀挑选完整的种胚,接种于太子参种胚培养基内,得B品;c、将B品进行培养,培养的温度为15℃,培养的光照强度为2000Lx,光照为12h/d,即得太子参种苗。实施例4。一种太子参种胚培养基,所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖31g、琼脂粉7.6g、6-苄氨基腺嘌呤0.55mg、萘乙酸0.25mg和吲哚乙酸0.23mg。所述太子参种胚培养基的pH值为5.9。太子参种胚培养基的培养方法,按下述步骤制备;a、将太子参种子先用74%的酒精灭菌33s,再用0.18%的升汞进行灭菌22min,得A品;b、将A品在超净工作台内用小镊子与解剖刀挑选完整的种胚,接种于太子参种胚培养基内,得B品;c、将B品进行培养,培养的温度为16℃,培养的光照强度为2100Lx,光照为12h/d,即得太子参种苗。实施例5。一种太子参种胚培养基,所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种太子参种胚培养基,其特征在于:所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖28‑32g、琼脂粉7.2‑7.8g、6‑苄氨基腺嘌呤0.40‑0.60mg、萘乙酸0.10‑0.30mg和吲哚乙酸0.15‑0.25mg。

【技术特征摘要】
1.一种太子参种胚培养基,其特征在于:所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖28-32g、琼脂粉7.2-7.8g、6-苄氨基腺嘌呤0.40-0.60mg、萘乙酸0.10-0.30mg和吲哚乙酸0.15-0.25mg。2.根据权利要求1所述的太子参种胚培养基,其特征在于:所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖29-31g、琼脂粉7.4-7.6g、6-苄氨基腺嘌呤0.45-0.55mg、萘乙酸0.15-0.25mg和吲哚乙酸0.18-0.23mg。3.根据权利要求1所述的太子参种胚培养基,其特征在于:所述太子参种胚培养基为:每升MS培养基中含有蔗糖30g、琼脂粉7.5g、6-苄氨基腺嘌呤0.50mg、萘乙酸0.20mg和吲哚乙酸0.20mg。4.根据权利要求1所述的太子参种胚培养基,其特征在于:所述太子...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵致陈怡刘红昌陈松树
申请(专利权)人:贵州大学
类型:发明
国别省市:贵州,52

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