检测融合基因的试剂、试剂盒及应用制造技术

本发明专利技术提供了一种检测融合基因的试剂、试剂盒及应用。其中，试剂包括针对如下至少一种融合基因的检测试剂：ARIDIB‑ZNF384、DDX3X‑MMLLT10、KMT2A‑AF17及PATZ1‑JAK2。通过首次发现的四个融合基因与白血病之间的关联性，因而基于这四个融合基因中的任意一个或多个而设计的相关检测试剂，不仅能用于检测相应融合基因的表达量，而且能够用于监测白血病患者中对应融合基因的表达量变化情况，从而能对相应的病情进行监测。而且在上述融合基因的基础上，根据实际监测需要，还可以与现有报道过的白血病相关标记基因共同使用，从而相对全面地预测白血病的病情进展状况或复发可能性。

【技术实现步骤摘要】
检测融合基因的试剂、试剂盒及应用
本专利技术涉及基因检测领域，具体而言，涉及一种检测融合基因的试剂、试剂盒及应用。
技术介绍
随着急性白血病化疗方案的改善和造血干细胞移植的进展，急性白血病的完全缓解(CR)率明显提高。然而仍有许多CR患者在数年内复发，其主要原因是血液学CR后体内仍残留106～109个白血病细胞，称为微小残留病(MRD)。有学者认为MRD是血液学CR乃至持续完全缓解(CRR)期间白血病复发的根源。如何早期准确地诊断MRD，是防治急性白血病复发的前提。现有资料表明，以融合基因为靶基因的MRD检测与无病存活期之间存在较高的相关性，有重要的临床应用前景。一是在血液学复发前早期提供用于提示复发倾向的分子诊断依据，对MRD持续阳性的患者给予早期治疗可能避免或推迟复发，延长无病存活期。二是在体外净化过程中有潜在的应用价值。净化后的移植物中残留的微量白血病细胞是自体骨髓移植后复发率较高的主要原因，用分子学方法控制净化程度可能降低复发率。检测白血病MRD的靶标志之一---融合基因，是由于染色体结构改变导致的分子水平的异常，目前已发现超过50种与白血病有关的融合基因异常，这些异常已成为本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测融合基因的试剂，其特征在于，所述试剂包括针对如下至少一种融合基因的检测试剂：ARIDIB‑ZNF384、DDX3X‑MMLLT10、KMT2A‑AF17及PATZ1‑JAK2。

【技术特征摘要】
1.一种检测融合基因的试剂，其特征在于，所述试剂包括针对如下至少一种融合基因的检测试剂：ARIDIB-ZNF384、DDX3X-MMLLT10、KMT2A-AF17及PATZ1-JAK2。2.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述检测试剂包括扩增引物和探针；优选地，检测ARIDIB-ZNF384的上、下游扩增引物分别为：SEQIDNO:1和SEQIDNO:2，探针为SEQIDNO:3；优选地，检测DDX3X-MMLLT10的上、下游扩增引物分别为：SEQIDNO:4和SEQIDNO:5，探针为SEQIDNO:6；优选地，检测KMT2A-AF17的上、下游扩增引物分别为：SEQIDNO:7和SEQIDNO:8，探针为SEQIDNO:9；优选地，检测APATZ1-JAK2的上、下游扩增引物分别为：SEQIDNO:10和SEQIDNO:11，探针为SEQIDNO:12。3.根据权利要求1或2所述的试剂，其特征在于，所述试剂还包括针对如下至少一种融合基因的检测试剂：CREBBP-ZNF384、EP300-ZNF384及RUNX1-MECOM；优选地，检测CREBBP-ZNF384的上、下游扩增引物分别为：SEQIDNO:13和SEQIDNO:14，探针为SEQIDNO:·15；优选地，检测EP30...

【专利技术属性】
技术研发人员：张淑丽，李富威，方楠，王建伟，伍启熹，刘倩，刘珂弟，唐宇，
申请(专利权)人：北京优迅医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11