【技术实现步骤摘要】
蝼蛄提取物及其制备方法
本专利技术涉及一种蝼蛄提取物及其制备方法。
技术介绍
中国专利申请CN200410025162.7公开一种从蝼蛄中提取的抗肿瘤有效部位及制备方法,该方法是将蝼蛄整虫粉碎后,用醇溶液提取,再用低极性有机溶剂进行萃取后,得到有效部位,且该有效部位具有显著的抗肿瘤活性。由于涉及醇溶液提取过程,故生产成本较高,产业化过程较复杂,且该提取物对三阴乳腺癌细胞的抑制作用尚待提高。中国专利申请CN201010300103.1公开一种利用高速逆流色谱分离中药蝼蛄药效学物质的方法,该方法包括了药材研碎、70%乙醇水溶液回流提取、石油醚萃取后乙酸乙酯萃取、得到的乙酸乙酯萃取物,采用高速逆流色谱分离,溶剂系统为正己烷、乙醇和水的混合溶液,混合溶液的比例为正己烷:乙醇:水=6:5:1,分离柱体积为230mL,流动相为上相,转速为1000r/min,流速1.5mL/min,样品量400mg,固定相保留率48%,检测波长245nm,样品收集时间30-35min,测定活性为QGY7703肝癌细胞,细胞毒活性高于阴性对照30.47%。该制备方法涉及多步提取过程,制备方法繁琐 ...
【技术保护点】
1.一种蝼蛄提取物的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:(1)将石油醚提取原料蝼蛄后所得提取液,减压浓缩至重量基本不变;(2)采用高速逆流色谱分离,其中:溶剂系统为氯仿、甲醇和水的混合液,上相为固定相,下相为流动相;收集60‑120min的洗脱液后,减压浓缩即可。
【技术特征摘要】
1.一种蝼蛄提取物的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:(1)将石油醚提取原料蝼蛄后所得提取液,减压浓缩至重量基本不变;(2)采用高速逆流色谱分离,其中:溶剂系统为氯仿、甲醇和水的混合液,上相为固定相,下相为流动相;收集60-120min的洗脱液后,减压浓缩即可。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述石油醚为沸程规格为30-60℃的石油醚或沸程规格为60-90℃的石油醚。3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述石油醚的体积与所述蝼蛄的质量的比值为4-6,单位为g/mL,较佳地为6,单位为g/mL。4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述提取为回流提取,所述回流提取的次数为3-4次。5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述减压浓缩的温度为50-70℃,较佳地为60℃。6.如权利要求1...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨培明,李睿,
申请(专利权)人:上海医药工业研究院,中国医药工业研究总院,
类型:发明
国别省市:上海,31
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